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991.
Lindlar hydrogenation of substituted methyl (,)-deca-7,9-dien-2-ynoates and substituted methyl (,)-undeca-8,10-dien-2-ynoates affords selectively the corresponding (,,)-trienes. 相似文献
992.
Wolf-Walther du Mont Hans-Joachim Breunig Herbert Schumann Horst Götz Helga Juds Freimut Marschner 《Journal of organometallic chemistry》1975,96(1):49-56
The PE spectra of [(CH3)3Sn]3N, [(CH3)3E]3P (E = C, Si, Sn), [(CH3)3Si]3As and [(CH3)3E]3Sb (E = C, S, Ge, Sn) are analyzed. The constant level of the ionization potentials of the n-hybrid orbitals of N, P, As, and Sb, together with changes in the hybridization and interactions with ligand MO's is discussed by qualitative MO investigations. 相似文献
993.
994.
995.
996.
Herbert Schumann Juliane A. Meese-Marktscheffel Andreas Dietrich Frank H. Grlitz 《Journal of organometallic chemistry》1992,430(3)
Metathesis of LuCl3, NaCp and Li(CH2)3NMe2 in the molar ratio 1:2:1 affords the lutetium alkyl species Cp2
Me2 (1); analogous reaction of LuCl3, NaMeC5H4 and LiCH2CH(Me)-CH2NMe2 generates the corresponding complex (MeC5H4)2
Me2] (2). Treatment of YCl3 with two equivalents of NaCp and one equivalent of Li(CH)3NMe2 yields, in the presence of CO2, the yttrium carboxylate Cp2Y[η2-O2C(CH2)3NMe2 (3). Mass spectrometrical studies of the solvent-free rare earth triflates [Cp2Ln(OSO2CF3)]2 (Ln = Sc (4), Lu (5)) have shown them to be dimeric. The crystal structures of 1 and 3 were determined by X-ray diffraction methods. 1 crystallizes in the monoclinic space group P21 (No. 4) with the unit-cell parameters a 657.0(4), b 1386.7(8), c 803.5(3) pm, β 106.64(5)°, V 704(1) × 10−30 m3 and Z = 2. The structure was solved on the basis of 1094 observed reflections with F0 ≥ 3σ(F0) and refined to a final R value of 0.0483. With the short Lu---N bond length of 237(1) pm the molecular structure of 1 exhibits an intramolecular N → Lu coordination. The crystals of 3 are triclinic, space group P
(No. 2), with a 1078.2(6), b 1533.0(9), c 1020.3(8) pm, α 109.47(6), β 82.75(6), γ 88.99(5)°, V 1574(2)×10−30 m3 and Z = 4. Least-squares refinement of the model based on 1659 observed reflections converged to R = 0.093 (F0 ≥ 5σ(F0)). The structural data of 3 feature a monomer with a chelating carboxylate group. The long Y---N distance (499 pm) excludes any intramolecular N---Y interactions. 相似文献
997.
998.
999.
Degradation experiments are described which establish rigorously structure (II) for neomethymycin (C25H43NO7). This antibiotic belongs, therefore, to the macrolide group and differs from methymycin (I) only in the location of one hydroxyl group, which results in marked changes in chemical behavior. The two antibiotics appear to have the same absolute configuration at the relevant asymmetric centers as inferred by the isolation of a common degradation product and the general similarity of certain rotatory dispersion curves. The position of the hydroxyl group at C-12 in neomethymycin is noteworthy from a biogenetic standpoint. 相似文献
1000.