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141.
Aihara H Alston-Garnjost M Avery RE Barbaro-Galtieri A Barker AR Barnes AV Barnett BA Bauer DA Bengtsson H Bintinger DL Bobbink GJ Bolognese TS Bross AD Buchanan CD Buijs A Caldwell DO Clark AR Cowan GD Crane DA Dahl OI Derby KA Eastman JJ Eberhard PH Edberg TK Eisner AM Enomoto R Erné FC Fujii T Gary JW Gorn W Hauptman JM Hofmann W Huth JE Hylen J Kamae T Kaye HS Kees KH Kenney RW Kerth LT Ko W Koda RI Kofler RR Kwong KK Lander RL Langeveld WG Layter JG Linde FL Lindsey CS Loken SC Lu A Lu X 《Physical review letters》1986,57(26):3245-3248
142.
Aihara H Alston-Garnjost M Avery RE Barbaro-Galtieri A Barker AR Barnes AV Barnett BA Bauer DA Bengtsson H Bintinger DL Bobbink GJ Bolognese TS Bross AD Buchanan CD Buijs A Caldwell DO Clark AR Cowan GD Crane DA Dahl OI Derby KA Eastman JJ Eberhard PH Edberg TK Eisner AM Enomoto R Erné FC Fujii T Gary JW Gorn W Hauptman JM Hofmann W Huth JE Hylen J Kamae T Kaye HS Kees KH Kenney RW Kerth LT Ko W Koda RI Kofler RR Kwong KK Lander RL Langeveld WG Layter JG Linde FL Lindsey CS Loken SC Lu A Lu X 《Physical review letters》1986,57(15):1836-1838
143.
Aihara H Alston-Garnjost M Avery RE Barbaro-Galtieri A Barker AR Barnett BA Bauer DA Bay A Bobbink GJ Buchanan CD Buijs A Caldwell DO Chao H Chun S Clark AR Cowan GD Crane DA Dahl OI Daoudi M Derby KA Eastman JJ Eberhard PH Edberg TK Eisner AM Enomoto R Erné FC Fairfield KH Hauptman JM Hofmann W Hylen J Kamae T Kaye HS Kenney RW Khacheryan S Kofler RR Langeveld WG Layter JG Lin WT Linde FL Loken SC Lu A Lynch GR Madaras RJ Magnuson BD Masek GE Mathis LG Matthews JA Maxfield SJ Miller ES Moses W 《Physical review letters》1988,61(11):1263-1266
144.
145.
146.
147.
F. Henrich 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1905,44(11):702-703
Ohne Zusammenfassung 相似文献
148.
Edmund Henrich Klaus H. Ebert 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》1992,31(10):1283-1297
In the GALLium Experiment, GALLEX, low-energy solar neutrinos produced in the main hydrogen fusion reaction inside the Sun are being counted for the first time in a radiochemical gallium detector. In this way, the theories about stellar structure may be verified and the question of the existence of a neutrino rest mass be brought closer to a solution. The experiment is being carried out with international collaboration at the Gran Sasso underground laboratory (LNGS) in the Abruzzi mountains in Italy. In this paper we survey the planning, construction and initial experimental operation of the gallium detector, paying special attention to the chemical aspects of the experiment. The chemical problem to be solved is the separation of very few 71Ge atoms from 100 metric tons of a highly concentrated GaCl3 solution acidified with hydrochloric acid. In addition, these Ge atoms must be isolated and converted into germane, GeH4, for low-level counting of 71Ge in a gas proportional counter. After extensive preparatory work to meet the extreme requirements of the experiment, the first results have now become available. 相似文献
149.
Adelheid Kofler 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1955,86(2):301-311
Zusammenfassung Phenanthren und Anthracen sind in der festen Phase nicht, wie bisher angegeben wurde, lückenlos, sondern nur beschränkt mischbar. Die beiden Mischkristallphasen bilden miteinander ein Peritektikum. Die Mischkristalle dieses Systems zeigen während des Schmelzens und Kristallisierens periodisch ablaufende Umlagerungserscheinungen, die — neben der Diffusion — den notwendigen Konzentrationsausgleich zwischen fester und flüssiger Phase ermöglichen. Die neugebildeten Kristalle entwickeln sich häufig zu spiralartigen Formen, wie sie in analoger Weise zuerst beim Schmelzen und Kristallisieren von Mischphasen anorganischer Salze beobachtet werden konnten.Mit 7 Abbildungen. 相似文献
150.
A. Kofler 《Mikrochimica acta》1953,40(4):311-318
Zusammenfassung Bei den Systemen Acetanilid:2,4-Dinitrophenol, Azobenzol:Benzil und Anästhesin:Benzil wurden die Isothermen der Kristallisationsgeschwindigkeit bei Unterkühlung bestimmt. Sowohl die Isotherme der Kristallisationsgeschwindigkeit der primären als auch die der sekundären Kristallisation besteht bei Unterkühlung aus zwei Teilkurven; während sich die ersteren schneiden, liegen die letzteren — mit mehr oder weniger großem Abstand — übereinander. Die Kurven für die primäre Kristallisation sinken in einem mittleren, vom Unterkühlungsgrad abhängigen Konzentrationsbereich unter die Kurven für die sekundäre Kristallisation, so daß sie zum Schnitt kommen. Der zwischen den Schnittpunkten liegende Kurvenast stellt die Isotherme für die Kristallisationsgeschwindigkeit der quasi-eutektischen Kristallisation dar. Das innerhalb dieses Kurvenastes liegende Minimum entspricht dem Schnittpunkt der beiden Primärkristallisations-Isothermen; es besitzt in der Regel eine von der eutektischen abweichende, vom Unterkühlungsgrad abhängige Konzentration. Das Verhalten der Isothermen steht im Einklang mit den Ergebnissen früherer Untersuchungen über die quasi-eutektische Synkristallisation. Die vonTammann undBotschwar an zwei der behandelten Systeme durchgeführten Untersuchungen werden diskutiert.
Mit 3 Abbildungen. 相似文献
Summary In the systems acetanilid:2,4-dinitrophenol; azobenzene:benzil; and anesthesin: benzil, the isotherms of the crystallization velocity with undercooling were determined. Both the isotherms of the crystallization velocity of the primary and the secondary crystallization with undercooling consists of two branch curves; whereas the former intersect, the latter lie above one another—with more or less distance between. The curves for the primary crystallization, in an intermediate concentration range, which is dependent on the degree of undercooling, sink below the curves for the secondary crystallization, so that they intersect. The branch of the curve lying between the points of intersection represents the isotherm for the crystallization velocity of the quasi-eutectic crystallization. The minimum situated within this branch of the curve corresponds to the intersection point of the two primary crystallization isotherms; as a rule, its concentration differs from that of the eutectic and is dependent on the degree of undercooling. The behavior of the isotherms is in agreement with the findings of previous studies of the quasi-eutectic syncrystallization. The studies byTammann andBotschwar of two of these same systems are discussed.
Résumé Les isothermes des vitesses de cristallisation sont déterminées par refroidissement pour les systèmes acétanilide: dinitro-2,4 phénol, azobenzènebenzile, et anesthésine: benzile. Les isothermes de vitesse de cristallisation tant primaire que secondaire, se composent de deux parties de courbes, mais, tandis que les premières se coupent, les secondes sont l'une au-dessous de l'autre à intervalle plus ou moins grand. Les courbes de première cristallisation s'abaissent dans un domaine moyen de concentration dépendant du gradient de refroidissement au-dessous des courbes de seconde cristallisation et viennent, par conséquent, les couper. La branche de courbe située entre les points de contact représente l'isotherme pour la vitesse de cristallisation quasi-eutectique; le minimum de cette branche de courbe correspond au point de sécance des deux isothermes de cristallisation primaire; il possède, en général, une concentration anormale par rapport à l'eutectique et dépendant du taux de refroidissement. Le comportement des isothermes est en accord avec les résultats d'une recherche précédente sur la syncristallisation quasieutectique. On discute des recherches deTammann etBotschwar sur deux des systèmes examinés.
Mit 3 Abbildungen. 相似文献