关于一个普遍本源公式及其应用

Here presented is a further investigation on a general source formula(GSF) that has been proved capable of deducing more than 30 special formulas for series expansions and summations in the author's recent paper [On a pair of operator series expansions implying a variety of summation formulas.Anal.Theory Appl.,2015,31(3):260–282].It is shown that the pair of series transformation formulas found and utilized by He,Hsu and Shiue [cf.Disc.Math.,2008,308:3427–3440] is also deducible from the GSF as consequences.Thus it is found that the GSF actually implies more than 50 special series expansions and summation formulas.Finally,several expository remarks relating to the(Σ?D) formula class are given in the closing section.     

氯霉素相似化合物的合成——Ⅲ. 1-(隣羟-对硝基苯)-2-二氯乙酰胺基乙醇及1-(隣羟甲基-对硝基苯)-2-二氯乙酰胺基乙醇

1.从隣氨基-对硝基乙苯开始, 经过十一个步骤合成1-(隣羟甲基-对硝基苯)-2-二氯乙酰胺基乙醇.此化合物没有氯霉素的原有抗菌作用, 因此说明氯霉素结构上的羟甲基移位后虽然仍可能有氢键钳环结构也不能维持原有抗生作用.2.α-二氯乙酰胺基-隣羟(或甲氧基)-对硝基苯乙酮经异丙醇铝还原获得1-(隣羟(或甲氧基)-对硝基苯-2-二氯乙酰胺基乙醇, 此二化合物的抗菌作用也小於氯霉素.     

PHOTOREACTIONS ASSOCIATED WITH IN VITRO HEMOLYSIS IN ERYTHROPOIETIC PROTOPORPHYRIA*

Abstract— –Photohemolysis of erythrocytes. from patients with erythropoietic protoporphyria results from damage to the cell membrane following photoexcitation of the protoporphyrin molecule by 400 nm radiation. Photochemical reactions were assessed for their roles in initiating cell destruction in an in vitro model in which erythrocytes from patients with erythropoietic protoporphyria were irradiated. Electron transfer properties were demonstrated using 2,3,6-trichloroindophenol as an electron acceptor. Photohemolysis of these abnormal cells is due to cell membrane damage initiating colloid osmotic hemolysis. Additional data are offered demonstrating that this type of photohemolysis is oxygen-dependent, associated with peroxide formation, and preceded by increased osmotic fragility. An hypothesis explaining the interrelationship of the photochemistry of protoporphyrin with the photobiologic observation of hemolysis is offered.     

示波极谱研究Ⅰ.——Randles-Sevcik公式之验证

(1)以单波法及多波法验证Randles-Sevcik示波极谱理论公式之i p ～c及i p ～α 1/2 关系, 多波法用Delahay线路, 单波法则用简化线路.单波法之结果, 对亚铊离子在m氯化钠中, 在2×10 -4 ～1×10 -5 m浓度, α 1/2 为1及4伏特/秒, 实测结果和理论符合.镉离子在m氯化钠中, 实测结果与理论有偏差, 偏差随浓度及α 1/2 加大而加大.多波法之i p 实测值高于单波法.(2)在计算理论曲线时, 作者肯定Sevcik之系数过低而采用Randles数值.亚铊离子于m氯化钠中之扩散系数D, 采用极谱法测得之数值15.0×10 -6 而不用无限稀时之D值(20.0×10 -6 ).(3)在α 1/2 低于2伏特/秒时, 可用画水平线法扣除电容电流.在高α时各种扣除电容电流方法所得结果不同, 影响结果之可靠性.(4)电解池线路上之iR降使加在滴汞电极上之α改变.这种改变使实测i p 值偏低.作者曾作初步近似修正, 结果说明α及浓度大时, 镉离子实测数据对理论的偏差的一部分可能是由于iR降的作用.     

Ⅲ. 1, 4, 4a, 5, 12, 12a-六氢-6-羟基-11-甲基-5, 12-二羰基-并四苯的合成

本文报告脱水四圜素同型物合成工作中一个模型试验, 1, 4, 4a, 5, 12, 12a-六氢-6-羟基-11-甲基-5, 12-二羰基-并四苯合成的结果.2-(2', 5'-二甲氧基苯甲酰)-苯甲酸(Ⅴ)经与碘化甲基镁作用, 得3-甲基-3(2', 5'-二甲氧基苯)-隣苯甲醇甲酸内酯(Ⅵ), 再经锌粉-氢氧化钠还原, 得隣(α-甲基-2', 5'-二甲氧基)-苄基-苯甲酸(Ⅶ), 浓硫酸环化变成1, 4-二甲氧-10-甲基葱酮-[9](Ⅷ), 用氢溴酸去甲基得1, 4-二羟基-10-甲基蒽酮-[9](Ⅸ), 以四乙酸铅氧化几乎全部变成9, 10-二氢-9-羰基-10-甲基-蒽醌[1,4](Ⅹ).Ⅹ和丁二烯-[1,3]作用变为1, 4, 4a, 5, 12, 12a-六氢-6-羟基-11-甲基-5, 12-二羟基并四苯(Ⅺ).     

水中硝酸盐的快速测定法

本文叙述水中微量硝酸盐的快速测定法。主要采用Bray之粉剂,加入硫酸铜作催化剂(Cu ++ 16.3微克/10毫升)和加长振荡时间控制硝酸盐的还原程度,致使灵敏度增加。用光电比色计可测至0.02 ppm硝酸根中之氮,用纳氏管可到0.005 ppm。再现性及稳定性均好。误差不超过5%。     

Poisson Traffic Processes in RGSMP and Generalized Networks

1.Introductiontrafficprocessesinqueueingnetworksareanimportantoperatingfacetofsuchmodels,aswellasvaluableinthestudyofvaliddecompositionsofnetworks.IfwefindsometrafficprocessesinanetworkPoisson,thenitoftenrendersthemathematicalanalysistractable.Generalized…     

隧道二极管伏安曲线二次微商与直流偏压关系的测量

本文提供测量隧道二极管伏安曲线二次微商与直流偏压关系的谐波分析法。着重讨论测量原理,电路设计和误差对结果的各种影响。同时,指出进行这项工作对隧道二极管应用和它的物理性质研究的意义。文中介绍了典型测量结果。并对隧道二极管作低电平检波器应用的价值作了一些定量的讨论。     

有自吸收现象时谱线强度与物质浓度的关系

谱线强度(I)与物质浓度(C)之间的定量关系是定量光谱分析的物理基础。由于实际光源中的谱线或多或少地都有自吸收现象,所以在实际情形下,I与C的关系是较为复杂的。本文中应用迁移取样法进行铸铁中的硅的光谱分析,选择了适当的条件,使Si 2516多重谱线系中的Si 2519线在光源中不发生自吸收,因而可以用它的强度代表光源中的物质浓度,同时测定了多重谱线系中发生自吸收最严重的Si 2516线的定标曲线斜度b与物质浓度C的关系(b=klogC+β+1),从而得出I与C的关系式如下:logI=k/2(logC)²+(β+1)logC+α,这里β与α是试验条件下的两个常数;k是b与logI₂₅₁₉的关系直线的斜度。在理想的情形,当谱线没有自吸收时,b=1,k=0,所以logI与logC之间便有直线的关系;当谱线有自吸收时,谱线的强度与物质的浓度有抛物线的关系。这个关系式所描述的与在较大浓度范围内一般实验中所观察的一致。