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141.
KANG Yong-Feng LIU Lei YAN Wen-Jin XU Zhao-Qing ZHOU Yi-Feng HAN Zhi-Jian NI Ming DA Chao-Shan WANG Rui 《有机化学》2004,24(Z1):163
Development of new or improved methods for the asymmetric preparation of chiral propargylic alcohols has gained considerable significance during the past years because they are useful building blocks for the synthesis of many biologically active compounds and natural products.[1] A series of chiral tridentate ligands were conveniently synthesized from amino acids with good yields (Scheme 1).[2] A preliminary study of the enantioselective alkynylation of benzaldehyde catalyzed by this chiral tridentate ligand was carried out and up to 83% ee of chiral propargyl alcohols was obtained (Table 1 ). A further investigation of the tridentate ligand is currently underway. 相似文献
142.
A p-version penalty finite element method is used to solve themodel problem u=f in , u=g on . Error estimates are derivedin H1-norm. The p-version penalty method with extrapolationyields an approximate solution which converges at the optimalrate. Numerical results show the effectiveness of the p-versionpenalty method with extrapolation. 相似文献
143.
超微粒γ-FeOOH的制备工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以FeCl2为原料,研究了γ-FeOOH晶种制备和晶粒生长的反应温度、反应物浓度及配比、碱液滴加等工艺条件,得到了比较理想的合成工艺途径.结果表明,在晶种制备过程中温度及配比是影响晶种粒子形态和产物晶型的重要因素;在晶种的生长过程中,滴入体相的碱液的分散状态是宏观混合与微观混合共同作用的结果,而促进微观混合是选择优化生长工艺的判据. 相似文献
144.
利用核磁共振方法研究了取代吡唑对炔基Fischer卡宾化合物的Michael加成的动力学行为,该反应为典型的二级反应。当吡唑的3,5-位由较大基团取代时,反应速率常数变小,而活化焓和活化熵明显增大。利用密度泛函理论研究了炔基钨卡宾为底物的Michael加成反应机理,发现吡唑上取代基团的增大可以导致第三步反应的活化能大于第一步,从而使反应的决速步骤由原来的第一步转变为第三步。 相似文献
145.
The ~(13)C-NMR spectra of alternating copolymers of conjugated dienes, butadiene (BD), isoprene(IP) and chloroprene (CP), with methyl acrylate (MA) were studied. It is proved that they are allalternating copolymers. The BD units in Poly (BD-alt-MA) are joined to MA mainly in the formof trans 1,4-structure. The contents of trans 1,4-, cis 1,4-and 1,2-structure are 88, 7 and 5%, res-pectively. The IP and CP units in Poly(IP-alt-MA) and Poly(CP-alt-MA) exist essentially as trans1,4-configuration and connect with MA units in "head to head" arrangement predominantly, whileCP-CP units present in Poly(CP-alt-MA) in a small quantity. 相似文献
146.
稳态荧光探针法测定三聚季铵盐表面活性剂的胶束聚集数 总被引:5,自引:0,他引:5
以芘为荧光探针, 十六烷基氯化吡啶(CPC)为猝灭剂, 以芘的饱和水溶液为溶剂配制表面活性剂溶液, 根据芘的荧光强度之比I1/I3随表面活性剂水溶液浓度的变化, 测定了三聚季铵盐表面活性剂CTTTA的cmc值, 测定值与表面张力法测定的cmc值一致;当猝灭剂CPC的浓度取0.1~0.3 mmol·L-1范围时, 用稳态荧光探针法测定了CTTTA的胶束聚集数. 实验数据表明, 表面活性剂溶液浓度为6~10倍cmc时, 胶束聚集数N随表面活性剂浓度增大而线性增大, 并用外推法得到CTTTA的临界胶束聚集数. 相似文献
147.
148.
Buxing HAN 《物理化学学报》2017,33(11):2125-2126
正自然界经过上亿年的演变,已经进化出许多精巧的结构来完成复杂的功能。叶绿体就是自然界进化出的太阳能利用的高级系统。它具有分级组织的结构,能将太阳能转化为稳定的化学能。具体而言,捕光单元和电子传递链排布在类囊体膜上,后者堆叠形成基粒,其上的光催化反应可以与基质中的酶催化反应偶联起来~1。目前,人们已经制备出许多分级组织的光催化体系~2。然而,上述制备过程大多需要高温和有机溶剂,这限制 相似文献
149.
本文利用一种绿色合成工艺,采用巯基乙酸作为配体,在水溶液中成功合成了水溶性的Cu∶CdS纳米晶。利用X射线衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电镜显微分析(FE-SEM)、能量色散X射线谱(EDX)、紫外可见(UV-Vis)吸收光谱对样品的晶体学性质、结构、形貌、成分、吸收光谱性质进行了系统的研究。着重研究了掺杂浓度对Cu∶CdS纳米晶的晶体学性质及吸收光谱的影响。结果表明:合成的Cu∶CdS纳米晶为立方相,通过谢乐公式估算的平均晶粒尺寸约为2 nm;随着掺杂浓度的增加,产物的晶胞参数也逐渐增大,表明Cu离子已经掺入到CdS纳米晶中,该发现与EDX结果相吻合。FT-IR红外光谱发现,配体巯基乙酸成功包覆在纳米晶的表面。UV-vis吸收谱表明,掺杂后的Cu∶CdS纳米晶的吸收峰向长波长方向移动。这种红移主要是Cu离子在CdS纳米晶中的掺杂而形成电子能级跃迁所致。 相似文献
150.