用电势法测定混合电解质NaCl-Me4NCl-H2O体系在298．15K的活度系数

用电势法测定混合电解质ＮａＣｌ－Ｍｅ_４ＮＣｌ－Ｈ_２Ｏ体系在２９８．１５Ｋ的活度系数阎卫东,姚加,韩世钧,徐奕瑾（浙江大学化学系,杭州,３１００２７）关键词含季铵盐混合电解质,活度系数,渗透系数作为电解质溶液热力学研究工作［１］的继续,本文选择了含季...     

氨基树脂交联型聚合物的合成及其取向松弛

用双羟基偶氮(或氧化偶氮)苯化合物与对苯二甲酰氯缩聚反应合成了端羟基偶氮(或氧化偶氮)苯低聚物。将其与丁醇醚化氨基树脂进行电场极化交联反应合成交联型非线性光学聚合物。利用红外光谱和紫外可见吸收光谱分别对交联反应、电场极化取向稳定性进行了研究。     

Al-Mg MMH溶胶和钠土悬浮体的相互作用机理

通过流变参数、电泳淌度和pH值的测定,研究了无机盐(CaCl₂、KCl、NaCl)和pH值对铝镁混合金属氢氧化物与钠土悬浮体间相互作用的影响。发现随着混合金属氢氧化物含量的增加,钠土体系的pH值逐渐降低,而动切力(YP)先上升,经最大值后逐渐下降;当钠土体系为NaCl所饱和时,相同混合金属氢氧化物加量下YP的上升幅度明显减小,在实验混合金属氢氧化物浓度范围内,YP未出现峰值。混合金属氢氧化物/钠土体系的YP随pH值的变化曲线呈抛物线形,加入相同浓度的无机盐,△YP、△pH(绝对值)按CaCl₂KCl～NaCl次序递减。     

离子基碳-氧键断裂能量的研究(Ⅱ)──负离子基的键能

合成了3个系列芳香类含碳一氧键的化合物,用循环伏安法测定了相关的氧化还原电势,通过热力学循环首次估测了负离子基的碳-氧键的断裂能量(ΔH_cleav[C-O]^·-).结果表明:得到1个电子形成负离子基可以活化碳-氧键。这与具有相同结构的正离子基的情况是一致的,但其活化程度略小。相关分析表明:ΔH_cleav[C-O]^·-vs(ΔE_red[C-O]+ΔpK_a[HA])和ΔH_cleav[C-O]^·+vs.(ΔBDE-ΔE_ox[C-O])均呈线性。讨论了负离子基和正离子基及其母体化合物中键的特征,并与文献中有关的键能数据进行了比较。     

Anticancer Drugs (VI)——Synthesis and Activity of Spin Labeled Derivatives of 4-Amino-4-deoxy-4′-demethylepipodophyllotoxin

Some derivatives of podophyllotoxin(1), such as etoposide(12), possess antitumor activity and have been extensively used clinically^[1]. Because etoposide has a less solubility in water and higher toxicity, many chemists have an interest in further studies on the modification of the C-4 substituent of 1 for its better antitumor activity. Lee Kuo-hsing, Wang Zhe-qing et al. have synthesized a series of derivatives of CA (substituted anilino)-4-deoxypodophllotoxin. The pharmaceutical tests have shown that a number of 4β-(arylamino )-4'-demethylepi-podophyllotoxin are as potent as or more potent than etoposide(12) in inhibiting the human DNA topoisomerase Ⅱ.     

分离蛋白质的高效离子交换色谱填料的研究(Ⅱ)─新型弱阳离子交换色谱填料的合成及性能

将硅胶与环氧基有机硅烷反应的产物与聚乙烯亚胺交联,再与环状酸酐反应制得高效弱阳离子交换色谱填料WCX-5和WCX-6;交联产物与聚琥珀酰亚胺反应,然后碱性水解制得填料WCX-7.研究了它们的性能,WCX-5的分离性能优于WCX-6,WCX-7有一些不同于前两者的色谱特性,三者皆可用于蛋白质的分离,溶菌酶的活性回收率大于94%.     

1,2,4-三嗪类化合物的研究XXI.3-甲硫基-5-氧代-2.5-二氧-1,2,4-三嗪的取代苯磺铣化反应及6- 碳的亲电特性

3-甲硫基-5-氧代-2.5-二氧-1,2,4-三嗪(Ic)与取代的苯磺铣氯反应,在无水吡啶中生成N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基)-1,2,4-三嗪基]吡啶内嗡盐(4);在NaOH-H~2O-Ch~3COCH~3中生成3-甲硫基-4-(取代苯磺铣基)-5-氧化-6-羟基-1,4,5,6-四氢- 12,4-(6);资Naoh-Ch~3O中则生成1-(对甲苯磺铣基)-3-甲硫基-6-甲氧基-1,4,5,6-四氢-三嗪(7)显示了其6-C具有不寻常的亲电特性.     

NaCl在CH~3OH-H~2O混合溶剂中活度系数的测定(298.15K)

用电动势法测定了298.15K时,由Na^+和Cl^-离子选择电极组成的电池在NaCl-CH~3OH-H~2O混合体系中的电动势,用扩展的Debye-huckel方程和Pitzer方程关联不同溶剂组成下电动势的实验值,得到电池的标准电动势能和NaCl 在混合溶剂中的活度系数.将Pitzer-Simonson方程应用于含离子缔合体系.求出NaCl 在混合溶剂中的缔合常数,结果表明NaCl在甲醇含量为60%时,可能已有离子对生成     

用铜物理显影的多级放大成像过程Ⅲ.影像中铜和银的分布及明胶对Au3+的还原

本文研究了铜物理显影后影像中铜和银的分布以及在非影像区明胶对Au³⁺的还原作用。铜含量随着影像深度的增加而增加,银含量却随着深度的增加而减少。Ag3d结合能向低值位移说明影像内部的银处于单原子和多原子的混合状态,但是影像表面的银却为单原子状态,如果铜物理显影进行得足够长,铜最终会将银全部遮盖。在这以后的铜物理显影是铜的自催化过程,样片浸入氯金酸溶液中后,非影像区中吸收的氯金酸量大大高于影像区,因而铜的沉积速度在非影像区也比影像区大得多。明胶能还原Au³⁺.还原过程可分为两步:第一步由Au³⁺还原成Au⁺,这一步在室温下是快反应;第二步由Au⁺还原成金,这个反应比较慢,Au⁺和Au在物理显影中可作为催化核,使铜在非影像区沉积。     

Symmetries of (2+1)-Dimensional KQV-Ito Equation in the Bilinear Form

A set of symmetries of a generalized (2+1)-dimensional bilinear equation is given by a formal series formula. There exist four truncated symmetries for the KdV-lto model. These truncated symmetries with four arbitrary functions of time t constitute an infinite-dimensional Lie algebra which contains two types of the Virasoro subalgebra.