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981.
982.
983.
对氯柱硼镁石(2MgO•2B2O3•MgCl2•14H2O)在4.5%H3BO3水溶液40 ℃的溶解及相转化过程进行了动力学研究.对不同时间取出的液相的化学分析及不同阶段分离固相的鉴定结果表明,该复盐在溶解阶段出现与前所报导不同的同步溶解,最终产物是库水硼镁石(2MgO•3B2O3•15H2O).提出了库水硼镁石的形成条件和溶解及相转化动力学机理,利用单纯形优化法配合Runge-Kutta微分方程组数值解法对实验数据进行处理,给出了转化结晶动力学方程. 相似文献
984.
Cheng MS Wang QL Tian Q Song HY Liu YX Li Q Xu X Miao HD Yao XS Yang Z 《The Journal of organic chemistry》2003,68(9):3658-3662
Methyl protodioscin (1), otherwise known as 3-O-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->4)]-beta-d-glucopyranosyl]-26-O-[beta-D-glucopyranosyl]-22-methoxy-25(R)-furost-5-ene-3 beta,26-diol, has been synthesized for the first time from diosgenin through nine steps in an overall yield of 7.8%. 相似文献
985.
A convergent selective route to (+)-brefeldin A (BFA) and 7-epi-BFA was developed, with the crucial C-4/C-5 stereogenic centers were established using Crimmins asymmetric aldolization. 相似文献
986.
纳米晶MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
纳米材料由于具有表面、体积和量子尺寸效应的特殊性而受到广泛重视[1~3]. 微米级硫氧镁晶须作为塑料添加增强和阻燃剂已有报道[4~7]. 纳米晶MgSO4*5Mg(OH)2*3H2O不仅对塑料起补强作用, 而且其粒度小, 使塑料变得更致密, 强度、韧性与防水性能大大提高. 目前纳米材料的合成方法多种多样[8~10], 本文采用水热法制得纳米硫氧镁晶粒, 产物纯度高、分散性好且粒度易控制. 相似文献
987.
988.
Heng-Dao Quan Hui-E Yang Masanori Tamura Akira Sekiya 《Journal of fluorine chemistry》2007,128(3):190-195
In this report, a simple process for preparing HFC-245fa through the reaction of 1,1,1,3,3-pentachloropropane (PCP) and anhydrous HF via two-step vapor-phase catalytic fluorination is described. The antimony pentafluoride catalyst was supported on inert porous materials to improve the catalytic activity. The resulting process catalyst not only exhibited high catalytic activity and excellent thermo-stability, but also improved the performance of SbF5, in terms of hygroscopicity and corrosion. 相似文献
989.
本文研究了在表面活性剂存在性,铝与溴代二甲氨基苯基荧光酮的显色反应。在弱酸性介质中,Al^3+BDMAF-CTMAB三元配合物在水浴加热至70℃-80℃时形成,其最大吸收波长为577nm,Al^3+:BDMAF=1:2,表观摩尔吸光系数为1.34×10^5L.mol^-1.cm^-1,表观稳定常数为7.4×10^5。在PH9.5-10.5的氨性缓冲介质中,Al^3+-F^--BDMAF-非离子表面 相似文献
990.
本文利用流化床反应器研究了多元复合氧化物PMo_(12)Bi_3Fe_(8-x)Ce_xK_(0.1)O_y(x=0-8)中稀土元素铈对丙烯氨氧化的催化作用,并用x-射线衍射、红外光谱、扫描电镜和热重技术表征了催化剂的结构,发现x=2-3时,丙烯腈的收率最高。催化剂中存在Fe_2(MoO_4)_3,Ce_2(MoO_4)_3、α-Bi_2O_3、3MoO_3。这三种物相的互相溶解和凝结形成固溶体和准均相,使活源。份在各物相表面或界面上均匀分布,由此产生的各活性组份的协调作用是催化活性的主要来性组铈能抑制MoO_3升华,稳定活性相结构。 相似文献