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971.
A new strategy for the preparation of a DNA-modified carbon paste electrode is developed. It is found that the anodic response of mifepristone is greatly enhanced at the dsDNA-modified carbon paste electrode comparing with that obtained at the bare electrode, while the response at a ssDNA-modified electrode is similar to bare electrode. So the dsDNA-modified electrode is employed as a sensitive biosensor for the detection of mifepristone. A linear dependence of the peak currents on the concentration is observed in the range 2.0 x 10(-7) approximately 2.0 x 10(6) mol/L, with a detection limit of 1.0 x 10(-7) mol/L. The relative standard deviation is 4.3% for six successive determinations of 1.0 x 10(6) mol/L mifepristone. The determination of mifepristone tablets is carried out and satisfactory results are obtained. 相似文献
972.
973.
光学活性甲苄菊酯的合成及其结构与活性关系的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文改进了Goffinet方法,完成了(±)-trans菊酸的拆分;改进了Campbel?方法,只用一种拆分剂(奎宁)完成了对(±)-cis菊酸的拆分。用IR、~1HNMR、旋光度测定等方法确定了各甲苄菊酯光学异构体的结构。生物试验表明结构与活性有如下关系:1,各异构体中以1R-酯的杀虫活性为高,尤其(-)-(1R,3R)-trans甲苄菊酯对全部测试昆虫均显示较高的杀虫活性;2,昆虫不同,各异构体的活性次序也略有差异。 相似文献
974.
W. J. Liu S. L. Wang Q. T. Gu J. X. Ding G. X. Liu Y. Sun L. Liu B. Wang 《Crystal Research and Technology》2013,48(5):314-320
K(D0.12H0.88)2PO4 crystals were chosen to be used for quadratic nonlinear medium of wideband frequency doubling at 1 μm. A key limitation on this application is that little information can be found in the previous reports. In this work, growth as well as structural and optical properties of this crystal were investigated in detail. Experimental results in comparison with KDP indicate that lattice parameter along a‐axis changes much more than lattice parameter c and infra‐red absorption edge shift by 0.08 μm accompanied with increasing of transmittance in the whole region. With the introduction of deuterium atom, peak of ν1(PO4) shifts to lower wave number and transverse stimulated Raman scattering was effectively suppressed. Extra‐ordinary and ordinary indices were also measured as function of wavelength. Good crystalline perfection and great performance of damage threshold also indicate that 12%‐DKDP is an appropriate choice in the application of wideband frequency doubling at 1 μm. 相似文献
975.
本文采用溶胶 凝胶法合成了紫外波段有机染料DMT掺杂SiO2 薄膜和块体材料 薄膜中掺杂浓度高达 1 2 4× 1 0 - 2 mol/L ,块体材料浓度掺至 1 5× 1 0 - 3mol/L 由于SiO2“笼”的束缚作用 ,在荧光光谱中未观察到荧光猝灭现象 ;由于SiO2 “笼”的极化作用 ,370nm的发射峰较其在环己烷中发生了 34~ 44nm左右的红移 ;580~ 590nm的发射峰的量子效率比 370nm的发射峰略高 相似文献
976.
Du Xiao-Feng Song San-Nian Song Zhi-Tang Liu Wei-Li Lü Shi-Long Gu Yi-Feng Xue Wei-Jia Xi Wei 《中国物理 B》2012,21(9):98401-098401
Phase-change line memory cells with different line widths are fabricated using focused-ion-beam deposited C-Pt as a hard mask. The electrical performance of these memory devices was characterized. The current-voltage (I-V ) and resistance-voltage (R-V ) characteristics demonstrate that the power consumption decreases with the width of the phase-change line. A three-dimensional simulation is carried out to further study the scaling properties of the phase-change line memory. The results show that the resistive amorphous (RESET) power consumption is proportional to the cross-sectional area of the phase-change line, but increases as the line length decreases. 相似文献
977.
首先使用偶联剂γ-氨丙基三甲氧基硅烷(AMPS)对微米级硅胶微粒进行了表面改性,制得表面带有伯胺基的改性微粒SiO2-AMPS,接着使4-(二乙氨基)水杨醛(DEAS)与微球SiO2-AMPS发生席夫碱反应,制得表面含有芳叔胺基的改性微粒SiO2-DEAS.使改性微粒SiO2-DEAS表面的芳叔胺基团与溶液中的BPO构成氧化-还原引发体系,实现了油溶性单体苯乙烯(St)在硅胶微粒表面的引发接枝聚合,制得了高接枝度(27 g/100g)的接枝微粒SiO2-DEAS-g-PSt.采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)及热重分析(TGA)等方法对接枝微粒SiO2-DEAS-g-PSt进行了表征.在此基础上,重点研究了主要因素对芳叔胺-BPO体系引发St接枝聚合的影响.研究结果表明,与在固体微粒表面引入可聚合双键的"穿过接枝"(grafting through)法相比,芳叔胺-BPO体系引发的接枝聚合,由于活性位点位于载体表面,故具有高的接枝度,是油溶性单体的一种高效率的表面引发接枝法.为制得高接枝度的接枝微粒SiO2-DEAS-g-PSt,适宜的温度为50℃,适宜的BPO用量为单体的3 wt%左右,适宜的单体浓度为10 wt%. 相似文献
978.
316L不锈钢基体上磁控溅射Er2O3/Er涂层的后处理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用磁控溅射的方法在316L不锈钢表面制备了氧化铒涂层.选用金属铒作为过渡层,研究了不同热处理温度对涂层相组成、表面形貌以及涂层与基底结合情况的影响.XRD,SEM及膜基结合力分析结果表明,带有过渡层的氧化铒涂层表面致密、均匀,退火处理使氧化铒结晶性能提高,经过800℃热处理,生成了金属间化合物ErFe3提高了涂层与基底的结合强度.绝缘电阻率测试结果表明.Er2O3涂层绝缘电阻率在1×1013~1×1015Ω·cm,绝缘性能良好. 相似文献
979.
为准确定量拟黑多刺蚁体内的微量元素,采用微波消解法,以HNO_(3)-H_(2)O_(2)混合酸为消解体系对样品进行前处理,选择合适的同位素,以^(103)Rh为内标测定^(52)Cr、^(55)Mn、^(60)Ni、^(63)Cu、^(66)Zn、^(75)As、^(78)Se、^(88)Sr和^(114)Cd,以^(185)Re为内标测定^(202)Hg和^(208)Pb,建立了电感耦合等离子体质谱法测定拟黑多刺蚁中11种微量元素的方法。实验发现,以HNO_(3)-H_(2)O_(2)为消解体系,样品消解完全;采用KED模式消除质谱干扰,以内标法校正基体效应;通过绘制校准曲线及测定流程空白,各元素校准曲线的相关系数均大于0.999,方法检出限为0.0005~0.011 mg/kg,方法定量限为0.0016~0.033 mg/kg。对拟黑多刺蚁实际样品进行测定,各元素的相对标准偏差(RSD,n=9)在1.2%~5.5%,加标回收率为91.2%~107%;经过实验室间比对实验,相对偏差为-3.15%~2.74%;测定六个不同产地的拟黑多刺蚁样品,结果显示不同产地样品除Cd外,其他10种微量元素的含量均存在较大差异。测定结果稳定可靠,能满足拟黑多刺蚁中11种微量金属元素含量的分析检测要求。 相似文献
980.