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851.
Shu Hui Wang Luiziana F. Silva Juliana Kloss Marilda Munaro Gabriel Pinto de Souza M. Alice Wada J. Gregório C. Gomez S. Zawadzki L. Akcelrud 《Macromolecular Symposia》2003,197(1):255-264
Two series of segmented polyurethanes were prepared with systematic variation in soft and hard segment length. The soft segment was constituted by polycaprolactone (PCL) blocks of molecular masses 530 or 2000 and the hard segment (HS) by urethane blocks, in a concentration that varied from 12% to 44% in weight of the whole polyurethane. Morphological analyses indicated that the amount of crystallinity of copolymers was strongly dependent on the PCL molar mass and hard segment content. The copolymers with longer PCL soft segments (Mn=2000) were semicrystalline, but those with shorter PCL segment (Mn=530) were unable to crystallize. The primary factor affectingthe biodegradability of copolymers as evaluated by Sturm tests was the extent of the phase separation, and that the segmental blending of the less biodegradable polyurethane (HS) blocks with PCL in the amorphous phase had a critical unfavorable consequence, which may be attributed to the size of the accessible area by microorganisms. 相似文献
852.
An efficient procedure is described that leads to pure (SP)- O -l-menthylphenylthiophosphinate. The absolute configuration of this diastereomer was assigned by chemical correlation and confirmed by X-ray crystallography. The reaction of the isomer with phenyl azide, leading to amidate, is a new variant of the stereoselective Staudinger reaction. Addition of elemental selenium to the (SP)-thiophosphinate led to diastereomeric O-l-menthylphenylselenophosphonothioic acid, which was finally oxidized to the diastereomeric (RP1,RP2)-bis-[O-l-menthylphenylphosphonothionyl] diselenide. The diselenide structure was unambiguously confirmed by 31P NMR spectroscopy. 相似文献