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In this study, densities and speeds of sound were measured over the whole composition range, at T = (298.15, 303.15 and 308.15) K and p = 0.1 MPa, for the binary systems of ethanol, or 1-propanol, or 2-propanol and 1-butyl-3-methylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, or 1-butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide. The density and speed of sound data were used to calculate the corresponding excess molar volumes and excess molar isentropic compressions, which were fitted with the Redlich–Kister equation. From the obtained results, a discussion was carried out in terms of interactions and structure factors in these binary mixtures.  相似文献   
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Malva sylvestris is a species used worldwide as an alternative to anti‐inflammatory therapies; however, its mechanism of action remains unknown. In this paper, the anti‐inflammatory effects of M. sylvestris alcoholic extracts were evaluated by measuring the pro‐inflammatory mediators PGE2 and PGD2 in desferrioxamine‐stimulated phorbol 12‐myristate 13‐acetate‐differentiated U937 cells. An HPLC‐DAD fingerprint of the M. sylvestris extract was performed and caffeic acid, ferulic acid and scopoletin were identified and quantified. An HPLC‐MS/MS method was developed and validated to separate and measure the prostaglandins. The lower limits of detection (~0.5 ng/mL for PGE2 and PGD2) and quantification (1.0 ng/mL for PGE2 and PGD2) indicated that the method is highly sensitive. The calibration curves showed excellent coefficients of correlation (r > 0.99) over the range of 1.0–500.0 ng/mL, and at different levels, the accuracy ranged from 96.4 to 106.4% with an RSD < 10.0% for the precision study. This method was successfully applied using U937‐d cells. A significant dose‐dependent reduction of PGE2 and PGD2 levels occurred using 10 µg/mL (10.74 ± 2.86 and 9.60 ± 6.89%) and 50 µg/mL of extract (48.37 ± 3.24 and 53.06 ± 6.15%), suggesting that the anti‐inflammatory mechanisms evoked by M. sylvestris may be related to modulation of these mediators. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
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