Measurement and Modeling of Water Vapor Adsorption on Zeolite 4A—Equilibria and Kinetics

The adsorption of water vapor on Zeolite 4A has been analyzed. Both equilibrium and kinetics are examined. The equilibrium is measured with a static-volumetric method in a wide range of partial pressure and temperature and is modeled by several conventional approaches and a new type isotherm model, which fitted the obtained data best. Kinetics are determined by measuring breakthrough curves. The breakthrough curves are matched by a detailed model based on a modified linear driving force (LDF) approximation for the mass exchange. An analytic expression for the corresponding LDF-coefficient is designed in order to describe its dependency on water concentration, temperature and pressure. For the practical range of operating conditions the dependency on concentration can be described by the nonlinearity of the adsorption isotherm. The dependency on temperature and pressure corresponds to that of molecular diffusion. The presented data and models for equilibria and kinetics provide a basis for modeling and optimizing air-drying processes containing Zeolite 4A.An erratum to this article can be found at     

Zur densitometrischen quantitativen Bestimmung am Mikrochromatogramm

Zusammenfassung Es wird über die Anwendung des Chromoscan-Doppelstrahlendensitometers zur quantitativen Bestimmung von Aminosäuren berichtet. Die Trennung und Identifizierung erfolgt mittels eindimensionaler Arbeitstechnik am Mikrochromatogramm. Bei geringstem Aufwand an Geräten und Reagentien wird eine schnelle Auftrennung der Komponenten erreicht. Nach Überführung in die Ninhydrinkomplexe erfolgt die direktphotometrische Bestimmung der einzelnen Komponenten. Anhand von Analysenbeispielen werden die Möglichkeiten dieser Methode aufgezeigt und vergleichende Betrachtungen zur quantitativen Bestimmung der Aminosäuren nach Elution der Ninhydronkomplexe und photometrischer Messung mittels eines empfindlichen Mikrophotometers angestellt.

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Summary A report is given on the application of the Chromoscan double-ray densitometer for the quantitative determination of amino-acids. The amino-acids are separated and identified by means of the unidimensional technique on the micro-chromatogram. Thus the separation of the different components is carried out whith the least consumption of reagents and equipment. After having been converted to the ninhydrin complexes, the single components are determined direct-photometrically. Several examples are given to show the possibilities of application of this method. Besides, it is compared with the quantitative determination of the amino-acids by means of elution of the ninhydrin complexes and photometric measurements with a sensitive microphotometer.

     

Die mikrophotometrische Bestimmung von Phenol

Zusammenfassung In vielen Fällen ist eine Bestimmung geringer Phenolmengen in wenig Probenmaterial erforderlich. Hierfür wird eine mikrophotometrische Phenolbestimmung angegeben. Mit 1 ml Ausgangslösung wird das Phenol mit 2,6-Dibromchinon-4-chlorimid bei p_H 9,40 bestimmt und die Extinktion in 10-cm-Kapillarküvetten bei 590 bis 610 m gemessen. Es können Phenolgehalte von 0,01 bis 0,5g/ml mit einem Fehler von ±2,5%, bestimmt werden.

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Summary Frequently it is desired to determine small amounts of phenol in slight quantities of test material.A microphotometric phenol determination is given to cover such cases. The phenol is determined with 1 ml of starting solution by means of 2.6dibromoquinone-4-chlorimide at p_H 9.40. The extinction is measured in 10-cm capillary cells at 590–610 m. It is possible to determine phenol contents of 0.01 to 0.5g/ml with an error of ±2.5%.

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Résumé Dans beaucoup de cas on doit doser une petite quantité de mélange de phénol dans très peu de produit à analyser. Dans ce but on décrit une méthode microphotométrique de dosage du phénol. Avec 1 ml de solution on dose le phénol avec la 2,6-dibronioquinone-4-chlorimide à p_H 9,4 et mesure l'absorption dans une cuve à cappillaire de 10cm à 590–610 m. On peut ainsi mesurer des teneurs de 0,01 à 0,5g/ml avec une erreur de ±2,5%.

     

Die Anreicherung und spektralanalytische Bestimmung der Spurenmetalle. I

Zusammenfassung Die spektralanalytische Bestimmung gewisser Spurenmetalle ist erst nach vorangehender Anreicherung durchführbar. Die hierzu früher verwendeten klassischen Gruppenreagenzien und elektrochemischen Verfahren führen in manchen Fällen zu keinem befriedigenden Ergebnis. Bei Trennungsoperationen durch Fällung können erhebliche Fehler durch Adsorption, Mitfällung usw. entstehen. Durch Ausschüttelung werden diese Fehler vermieden, weshalb diese Art der Anreicherung den anderen Methoden vorzuziehen ist.Es werden organische Reagenzien, die zur Bildung chloroformlöslicher Innerkomplexverbindungen mit Metallen befähigt sind, auf die Breite ihres Reaktionsbereiches untersucht. Der Trennungseffekt durch die Lichtbrechung des Spektralapparates wird zur Vereinfachung der Versuche ausgenützt. Es werden Lösungen, die eine Reihe von Metall-Ionen enthalten, extrahiert. Die qualitative und quantitative Auswertung der Versuche wird durch Abfunken der nach jeder Ausschüttelung vorliegenden Extrakte, Fällungen und der Restlösung vorgenommen. Die Untersuchung von acht Reagenzien zeigte, daß zur Anreicherung der interessierenden Spurenmetalle die Verwendung von zwei Reagenzien hintereinander notwendig ist. Am günstigsten ist die Extraktion mit Dithizon und Oxin.

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Summary The spectral analytical determination of certain trace metals can be carried out only after preliminary accumulation. The classical group reagents and electrochemical procedures previously employed for this purpose do not yield satisfactory results in many cases. Separation operations through precipitation may produce serious errors through adsorption, coprecipitation, etc. These errors are avoided when the separation is accomplished by extraction methods, and consequently this type of accumulation is preferable to the other methods.A study was made of the application range of organic reagents which are capable of forming chloroformsoluble inner complex compounds with metals. To simplify the experiments, the separation effect through the light refraction of the spectral apparatus was employed. Solutions containing a number of metals were extracted. The qualitative and quantitative estimations of the trials were made by sparking the extracts, precipitates and the residual solution after each extraction. The study of 8 reagents showed that the use of two reagents in succession is necessary for the collection of the trace metals of interest here. Extraction with dithizone and oxine is the most favorable.

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Résumé Le dosage spectrographique de certains métaux à l'état de trace n'est possible qu'après un enrichissement préalable. Les réactifs généraux classiques utilisés jusqu'ici et les procédés électrochimiques conduisent dans la plupart des cas à des résultats non satisfaisants. Au cours des séparations par précipitation, il peut se produire des erreurs importantes par adsorption, co-précipitation, etc. En séparant dans l'ampoule à décantation, ces erreurs sont évitées; c'est pourquoi, on préfère ce mode d'enrichissement aux autres méthodes.On a expérimenté des réactifs organiques qui sont capables de former avec les métaux, des complexes internes solubles dans le chloroforme, en se basant sur l'étendue de leur domaine réactionnel. Pour la simplification des essais, on utilise l'effet de séparation par la réfraction de la lumière de l'appareil spectral. On extrait des solutions qui contiennent une série de métaux. L'élaboration des résultats qualitatif et quantitatif est effectués avec soin par l'étincelle, sur les extraits obtenus après chaque décantation, sur les précipités et sur les liqueurs-mères. L'expérience faite sur 8 réactifs a montré que l'enrichissement des traces de métaux en question ne peut se faire qu'en prenant deux d'entre eux successivement. L'extraction par la dithizone et par l'oxine est la plus favorable.

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Mit 3 Abbildungen.     

Untersuchung von Honig und Sirup

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Die Mikrochemie in der Ernährungsforschung

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Dr. Julius Donau 70 Jahre alt

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Fettuntersuchungen

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