首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   113篇
  免费   0篇
化学   77篇
数学   1篇
物理学   35篇
  2013年   4篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   4篇
  2009年   2篇
  2008年   2篇
  2007年   2篇
  2006年   3篇
  2005年   2篇
  2004年   3篇
  2002年   1篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1997年   1篇
  1994年   2篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
  1989年   3篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
  1980年   2篇
  1979年   2篇
  1975年   1篇
  1973年   3篇
  1972年   1篇
  1968年   2篇
  1966年   3篇
  1965年   1篇
  1963年   4篇
  1962年   2篇
  1961年   2篇
  1958年   2篇
  1957年   3篇
  1956年   6篇
  1955年   6篇
  1954年   2篇
  1952年   3篇
  1951年   3篇
  1948年   2篇
  1947年   3篇
  1944年   4篇
  1943年   2篇
  1940年   4篇
  1938年   1篇
  1932年   3篇
  1927年   1篇
排序方式: 共有113条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
Zusammenfassung Es wurde eine Mikrobestimmung von Nikotin in Tabak auf jodometrischer Basis ausgearbeitet, die die Genauigkeit der Makrobestimmungen erreicht. Unter Verwendung der am Institut entwickelten Mikrogeräte wird das Nikotin nach Alkalisierung und Destillation mit Pikrinsäure ausgefällt und anschließend der Überschuß an Pikrinsäure jodometrisch bestimmt. Die Dauer der Bestimmung konnte bei einer Einwaage von 10 mg Tabak auf 4 bis 5 Stunden herabgesetzt werden.
Summary A method was worked out for an iodometric microdetermination of nicotine in tobacco, which attains the accuracy of the macrodetermination. By means of the micro apparatus developed in this laboratory, the nicotine, after alkalization and distillation, is precipitated with picric acid and then the excess of picric acid is determined iodometrically. With a sample of 10 mg of tobacco, the time required was reduced to 4 to 5 hours.

Résumé Elaboration d'une méthode de microdétermination de la nicotine dans le tabac, fondée sur l'iodométrie, et dont la précision atteint celle des macrodéterminations. L'emploi d'appareils microchimiques mis au point à l'Institut, permet de précipiter la nicotine par l'acide picrique après alcalinisation et. de doser iodométriquement l'excès d'acide picrique. Pour une pesée d'essai de 10 mg de tabac, la durée de la détermination peut être réduite à 4 à 5 heures.


Herrn Univ.-Prof. Dr.Hans Lieb zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   
32.
For a one-dimensional nonlinear optical medium with a periodic refraction index, new two-parameter soliton solutions of electrodynamics equations have been found. These solutions represent two interacting waves that propagate in two opposite directions. The oscillation frequency of each wave may fall either into the forbidden gap in the linear spectrum or outside it, and the group velocity may vary from zero to a maximal value that is determined by the parameters of the medium. Algebraic soliton solutions have been found as the limit of the nonlinear solutions, when the nonlinear wave frequency tends to the frequency of one of the linear-spectrum branches.  相似文献   
33.
The interference produced by radio-wave reflection from a statistically irregular interface is studied. Formulas for the bearing-error correlation functions and spectra are derived by the Kirchhoff method for a source moving over a diffusely scattering surface. Asymptotic formulas and inequalities are derived for the low-altitude case. Shadowing is taken into account. Comparison with experimental data provides satisfactory agreement.Radio-Astronomy Institute, Academy of Sciences of Ukraine. Translated from Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Radiofizika, Vol. 35, Nos. 3, 4, pp. 264–274, March–April, 1992.  相似文献   
34.
Zusammenfassung Es wird ein Verfahren beschrieben, mit dessen Hilfe es möglich ist, Substanzen unter definierten Bedingungen bezüglich Temperatur, Sauerstoffangebot und Verweilzeit zu verbrennen und die entstehenden Brandgase analytisch zu erfassen. Die Verbrennungsapparatur wurde unter besonderer Berücksichtigung der Erfordernisse für die analytische Probenahme konzipiert. Das Verfahren erlaubt es, die unter definierten reproduzierbaren Verbrennungsbedingungen erzeugten Brandgase zu untersuchen und durch Variation der Randbedingungen ein Gesamtbild der bei einem realen Brand möglicherweise entstehenden Stoffe zu erhalten. In drei voneinander unabhängig arbeitenden Laboratorien wurden mit fünf Modellstoffen gut übereinstimmende Analysenergebnisse erhalten.
A process for the generation and analytical characterization of gaseous combustion products
Summary A process is described that allows substances to be burned under defined conditions, i.e. temperature, oxygen supply and residence time, and the fumes to be analyzed. Special allowance for sampling the fumes was made in designing the combustion apparatus. The method allows the fumes given off under defined and reproducible combustion conditions to be investigated. A complete picture of the substances that might be given off in the event of a real fire can then be obtained by varying the boundary conditions. The analytical results on five model substances in three independent laboratories agreed well with one another.


Offprint requests to: Verband der Chemischen Industrie e.V., Herrn Dr. Fink, Postfach 111943, D-6000 Frankfurt/M., Bundesrepublik Deutschland  相似文献   
35.
Ohne ZusammenfassungHerrn Prof. Dr.A. Wacek zum 60. Geburtstag gewidmet.  相似文献   
36.
37.
    
Ohne Zusammenfassung  相似文献   
38.
It is shown that residual austenite hardens unevenly during martensitic transformation. The austenite forming at the sites of martensite plates has a higher hardness level than the residual austenite; this austenite plays a vital part in the hardening of alloys by the phase hardening method.  相似文献   
39.
40.
Zusammenfassung Eine Mikromethodik zur Bestimmung der Ascorbinsäure in Früchten und Gemüse wurde beschrieben, bei der dieses Vitamin papierchromatographisch isoliert wird. Als Laufmittel hat sich ein Gemisch von n-Butanol/Wasser (2 3) mit 2% Oxalsäure und einer Spur KCN zur Maskierung jener Schwermetalle bewährt, die die Oxydation der Ascorbinsäure katalysieren.Die Herstellung der Extrakte bzw. Preßsäfte unter schonenden Bedingungen sowie die Anreicherung des auf mehreren Streifen isolierten Vitamins werden beschrieben. Für die photometrische Bestimmung wird eine eigene Anreicherungsapparatur verwendet, die faserfreie Konzentrate liefert. Für die titrimetrische Methodik kann die Anreicherung des Vitamins durch einfache Extraktion der Papierabschnitte im Schliffspitzbecher mit 2%iger Oxalsäure erzielt werden, da die verbleibenden Filterpapierstückchen die Titration mit dem Tillmannsreagens eher erleichtern als stören. Eichkurven für die photometrische und die titrimetrische Mikromethodik zeigen den jeweiligen Anwendungsbereich.
Summary A microprocedure is described for determining the ascorbic acid in fruits and vegetables, in which this vitamin is isolated chromatographically on several strips. The mobile phase consists of a mixture ofn-butanol/water (2 3) with 2% oxalic acid and a trace of KCN to mask those heavy metals that catalyze the oxidation of ascorbic acid.The preparation of the extracts or expressed juices under protective conditions and also the accumulation of the vitamin that has been isolated on several strips are described. An apparatus developed by us is employed for the photometric determination; it delivers fiber-free concentrates. For the titrimetric procedure, the accumulation of the vitamin can be accomplished through simple extraction of the paper sections with 2% oxalic acid in the conical beaker, because the residual filter paper fragments facilitate rather than hinder the titration with the Tillmann reagent. Calibration curves for the photometric and the titrimetric micro procedure show the particular application range.


Herrn Prof. Dr.Hans Lieb zum 80. Geburtstag gewidmet.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号