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A compound previously assigned the “percyclophane-4” structure has been shown to be the triyne . 相似文献
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The reactions between [(eta5-C5H(5-x)Br(x))M(CO)3] (M = Re, Mn; x = 1, 3, 4, 5) and [IZn[(CH2)(n)R(f8)]] (n = 2, 3; R(f8) = (CF2)7CF3) in the presence of [Cl2PdL2] catalysts give the title complexes [[eta5-C5H(5-x)[(CH2)(n)R(f8)]x]M(CO)3]. In the case of x = 5, the major product is actually [[eta5-C5H[(CH2)(n)R(f8)]4]M(CO)3], in which one of the bromides has been substituted by hydride. Minor amounts of multiple hydride substitution products are formed, all of them readily separable on fluorous silica gel. Irradiation of the manganese complexes in CF3C6H5/MeOH/ether gives uncoordinated cyclopentadienes, which can be deprotonated and reattached to other metals. Partition coefficients have been measured (CF3C6F11/toluene): complexes with three or more ponytails are highly fluorophilic, with values of > 99.8: < 0.2. The IR [symbol: see text]CO bands have been used to probe the inductive effects of the ponytails at the metal centers. 相似文献
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Stefan Ballmann Wolfgang Hieringer Dr. Daniel Secker Dr. Qinglin Zheng John A. Gladysz Prof. Andreas Görling Prof. Heiko B. Weber Prof. 《Chemphyschem》2010,11(10):2256-2260
We investigate the effect of vibrations on the electronic transport through single‐molecule junctions, using the mechanically controlled break junction technique. The molecules under investigation are oligoyne chains with appropriate end groups, which represent both an ideally linear electrical wire and an ideal molecular vibrating string. Vibronic features can be detected as satellites to the electronic transitions, which are assigned to longitudinal modes of the string by comparison with density functional theory data. 相似文献