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371.

Abstract  

The structure of the complex Os3(μ-H)(CO)93, η2-C2H) has been determined using X-ray data collected at low temperature (100 K); all hydrogen atoms have been located. The asymmetric unit is formed by two molecules joined through hydrogen bonds involving the hydrogen atoms of C2H moiety and the oxygen atoms of carbonyl groups. The complex crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 12.94040(2), b = 15.4705(2), c = 16.0164(2) ?, β = 106.0860(10)°, and V = 3,080.85(7) ?3, Z = 8. A molecule is formed by a triangular Os3 cluster, with metal atoms bearing terminal CO groups. The acetylenic residual is formally π-bonded to two Os atoms in a perpendicular mode and σ-linked to the third Os atom. A bridging hydride atom completes the coordination.  相似文献   
372.
Poly(butyl acrylate)-g-poly(4-vinylpyridine) graft copolymer and polypropylene modified with maleic anhydride or poly(maleic anhydride) have been prepared and characterised. These products have been tested as coupling agents in glass reinforced polyolefins. The adhesion of glass fiber or glass filler to polyolefin has been evaluated by “Single fiber composite” method or studying the volume variation under tensile strength. The results indicate that all the prepared additives improve the adhesion between olefin matrix and glass filler or fiber.  相似文献   
373.
High density polyethylene sheets 2 mm thick were flame treated to modify the surface properties. Sheets treated using a flame with air to gas (methane) ratio ∼ 10:1 at different distances between the inner cone tip of the flame and the polymer surface were investigated. Grafting of selected monomers as maleic anhydride, acrylamide and glycidyl methacrylate was attempted by flame treatment of sheets covered with a monomer layer. Good grafting results were obtained with acrylamide and maleic anhydride. The surface temperature-time dependence during the flame treatment was measured with a high resolution thermocouple. Scanning Electron Microscopy (SEM) allowed evidencing a modified thickness of about 120 μ. The chemical surface modification was studied by X ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) and Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy (DRIFT). The hydroxyl, carbonyl and carboxyl content was measured after derivatization with reagents containing an elemental tag to facilitate XPS analysis of surface functional groups. In comparison to the untreated polyethylene, wetting tension and contact angle of the flamed materials showed a strong variation. This variation was almost independent of the distance between the flame and the polymer surface. Adhesion between treated polyethylene and a polyurethane adhesive was determined using T-peel test measurements. High adhesion levels were found with flame treated polyethylene at 5 mm distance. XPS results indicate that when adhesion is high, the hydroxyl is in excess compared to the other measured functions, i.e. carbonyl and carboxyl species.  相似文献   
374.
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