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Wolfgang Beck Thomas M. Klaptke Peter Klüfers Gernot Kramer Claudia M. Riencker 《无机化学与普通化学杂志》2001,627(7):1669-1674
The single crystal X‐ray structure determinations are reported for [Ph4As][Au(N3)4] ( 1 ) and Ph3PAuN3 ( 2 ). Compound 1 is an ionic species with a “windmill” shaped anion. It crystallizes in the monoclinic space group C2/c, a = 18.396(2), b = 6.2492(4), c = 23.555(2) Å; β = 107.98(1)°, Z = 4, R1(all data) = 0.0227, wR2 = 0.0374. The lattice parameters of compound 2 , which crystallizes in the orthorhombic space group P212121, are a = 10.9252(1), b = 11.5642(1), c = 13.0993(1) Å; Z = 4, R1(all data) = 0.0176, wR = 0.0334. The experimentally obtained X‐ray data and vibrational frequencies of both compounds were compared with those calculated at B3LYP/LANL2DZ and B3LYP/SDD level of theory and for 1 also at the MP2/SDD level. 相似文献
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A Cyclic Methylenediphosphinic Acid: 1,3‐Dihydroxy‐1,3‐dioxo‐1,2,3,4‐tetrahydro‐1λ5,3λ5‐[1,3]diphosphinine Strong acids protonate 1,3‐bis(dimethylamino)‐1λ5,3λ5‐[1,3]diphosphinine ( 5 ) to give the corresponding cation. The protonation is followed by hydrolytic cleavage of the dimethylamino groups resulting in the formation of the cyclic methylenediphosphinic acid ( 6 ). 相似文献
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1,1,3,3,5,5-Hexakis(dimethylamino)-λ5-[1,3,5]triphosphinine – Synthesis, Crystal Structure, and NMR Data Preparation of 1,1,3,3,5,5-hexakis(dimethylamino)-λ5-[1,3,5]triphosphinine ( 4 ) and the path of its formation from methyl-bis(dimethylamino)difluorophosphorane ( 1 ) and n-butyllithium are described. The chemical behaviour of compounds of type [R2P=CH–]n is compared with that of the isoelectronic dichlorophosphazenes [Cl2P=N–]n. The structure of 4 is eludicated by n.m.r. spectra and X-ray structural analysis. 相似文献
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Sabine Schlecht Dirk V. Deubel Gernot Frenking Gertraud Geiseler Klaus Harms Jrg Magull Kurt Dehnicke 《无机化学与普通化学杂志》1999,625(6):887-891
Phosphoraneiminato Complexes of Rhenium(VII). Syntheses and Crystal Structures of [ReO3(NPR3)] (R = Ph, Et) and of [ReO(OSiMe3)3(Me3SiNPEt3)] The phosphoraneiminato complexes [ReO3(NPR3)] with R = Ph ( 1 ) and R = Et ( 2 ) are made from dirhenium heptaoxide and the silylated phosphoraneimines Me3SiNPR3. The complexes 1 and 2 as well as the red silanolate [ReO(OSiMe3)3(Me3SiNPEt3)] ( 3 ), which is formed as a by‐product in the synthesis of 2 , are characterized crystallographically. 1 and 2 are monomeric molecules, in which the phosphoraneiminato ligands NPR3– realize short ReN bonds of 179.3 pm ( 1 ) and 178.6 pm ( 2 ), respectively, with large ReNP bond angles of 162.0° ( 1 ) and 160.6° ( 2 ), respectively. In the rhenium(V) complex 3 the oxoligand occupies the apical position of the tetragonal pyramidal coordination of the rhenium atom, while the oxygen atoms of the Me3SiO– groups take the basic positions along with the nitrogen atom of the phosphaneimine molecule. 相似文献