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961.
A three-dimensional Cu2+ supramolecular complex [Na2Cu(BTA)2(H2O)8]·H2O 1 (H2BTA = bistetrazolylamine) was synthesized by reacting the aqueous solution of CuSO4·5H2O and H2BTA under stirring. The crystal structure of 1 was determined by single-crystal X-ray diffraction. The result indicates that 1 crystallizes in triclinic,space group P1,with a = 7.0518(2),b = 12.2692(2),c = 13.8583(3) ,α = 115.7260(10),β = 93.2440(10),γ = 98.3610(10)o,Mr = 573.90,V = 1059.01(4) 3,Z = 2,Dc = 1.800 g·cm-3,μ(MoKα) = 1.155 mm-1,F(000) = 586.0,S = 1.074,the final R = 0.0273 and wR = 0.0744 for 4334 observed reflections with Ⅰ > 2σ(Ⅰ). The Cu2+ ion is five-coordinated with a N4O1 donor set with τ = 0.153 according to the method of Addison et al. And the Na+ ions form an infinite main chain through bridging O atoms from coordinated water molecules. In 1,a three-dimensional supramolecular network is formed by O-H···O,O-H···N,N-H···O and N-H···N hydrogen bonds. 相似文献
962.
963.
采用高磺化度三聚氰胺(Sulfonated melamine formaldehyde,SM)改良α半水石膏使用性能,研究了减水剂对石膏水化硬化过程的影响.首先测定了SM对α半水石膏的减水效率,然后通过强度测试、热重分析和电镜扫描,揭示了SM对α半水石膏强度发展过程、水化速度及硬化体亚微观结构的影响.结果表明,SM对α半水石膏的最大减水率为15.6%,对应最佳掺量为0.5%.经SM改性的α半水石膏其强度发展过程发生了变化,且2h湿抗折和湿抗压强度、绝干抗折和抗压强度分别提高38%、29%、20%和27%.此外,SM能加速α半水石膏的水化,经其改性后的石膏硬化体结构中二水石膏晶体数量增多,长径比明显减小,硬化体结构更为密实.因此,SM可用于改良α半水石膏,特别有利于提高石膏硬化体的强度. 相似文献
964.
不同分子筛的氮氩分离性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水溶液离子交换法制备了不同离子交换的13X和4A分子筛,并在25℃下测 定了它们的静态吸附等温线和动态穿透曲线。研究发现,Ca~(2+)离子和Li~+离子 交换的13X和4A分子筛对氮的吸附性能都明显优于其相应的钠型分子筛,而它们对 氩的吸附量变化不大,说明这两种离子交换的分子筛是较好的氮氩分离吸附剂。从 动态吸附的结果来看,所研究的各种分子筛都有一个最优的吸附分离压力,在本论 文研究的压力范围内,这个最优压力在0.6MPa附近。通过穿透曲线推算出的混合气 体吸附量和纯气体吸附量的对比可以得出,对于氮氩吸附选择性较高的分子筛,氮 的存在对氩的吸附量有较大的影响。 相似文献
965.
966.
967.
烷基铝对球形MgCl_2负载的茂金属催化剂催化乙烯聚合的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂的茂金属催化剂虽然具有催化活性高、分子量分布窄、聚合物化学组成均匀等优点,但其极高的Al/Zr比和聚合物颗粒形态差等缺点限制了其工业化应用,因此对茂金属催化剂的负载化成为近年来的研究热点.在众多的载体中,球形MgCl2是研究得很少的一类载体,文献中曾采用先负载主催化剂茂金属配合物,聚合时再加入助催化剂MAO的方法[1],由于加入的MAO与主催化剂的络合能力很强,会使部分载上的主催化剂溶解下来,成为均相聚合[2,3],导致聚合物颗粒形态差,且粘釜现象严重.我们则采用相反的思路,即先将助催化剂MAO负载在球形MgCl2上,制得MgCl2/MAO,在聚合前再将MgCl2/MAO与Et[Ind]2ZrCl2混合陈化,并立即在少量烷基铝活化下引发乙烯聚合[4],实验结果表明,该催化剂聚合活性高、聚合物的颗粒形态好、且不粘釜,是一种新型的载体催化剂.由于烷基铝的加入可使催化剂的活性大幅度提高,所以本文将烷基铝也称作助催化剂,来研究其对该载体催化剂催化乙烯聚合的影响. 相似文献
968.
969.
970.
二元表面活性剂溶液表面吸附层分子交换能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
由于分子间存在的相互作用,表面活性剂混合体系通常比单一表面活性剂更能降低溶液的表面能,该现象称为协同效应或复配增效^[1,2]。由于多元体系组成复杂,迄今仅能用正规溶液理论导出的非理想性参数(又称分子相互作用参数βs)来表征^[3-5],βs愈负,复配增效效果愈好。但如何从分子水平去理解βs至今尚不清楚。本文用二维晶格模型得出协同效应可用溶液表面层的分子交换能来描述,并推导出由βs计算该交换能的相应公式。 相似文献