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111.
San-Kui GOU 《理论物理通讯》1995,23(2):231-236
The linear cold-fluid theory of a free-electron laser is given where the laser field must be in the two-mode operation. The ration between the two modes of laser field is obtained. The dispersion relation is discussed in the Raman- and Compton-regimes and the space-charge wave theory is worked out. 相似文献
112.
研制了一种高选择性的24阶切比雪夫(Chebyshev)型高温超导带通滤波器,其中心频率为1748MHz、带宽为75MHz,适用于GSM移动通讯基站系统.此滤波器是在直径为3英寸、厚度为0.43毫米的铝酸镧双面超导薄膜上制作的.滤波器的计算机仿真是用Sonnet软件完成的.在滤波器设计中,提出了一种结构新颖的谐振器.在77K时,它具有很高的品质因子,约为30000.测试结果表明,该滤波器具有很好的选择性,带边陡度为17dB/MHz,带外抑制优于-90dB. 相似文献
113.
114.
本文用不变本征算符方法研究非对易相空间中三模坐标动量耦合谐振子的能谱,分别得到了非耦合和坐标动量耦合两种情况下谐振子能谱的解析解,其中包括受非对易参数θ和φ影响的解λ0,1和λ1,1,以及不受非对易参数θ和φ影响的解λ0,2和λ1,2.然后,分析了两类耦合参数κ和η对三模坐标动量耦合谐振子能谱的影响.结果发现,耦合参数κ和η对λ1,1的影响是相同的,且当κ=η时,耦合系数κ和η对λ1,1是没有影响的. 相似文献
115.
用稀土(镱)杂多酸盐/多壁碳纳米管修饰的玻碳电极测定亚硝酸根 总被引:2,自引:0,他引:2
将多壁碳纳米管分散在镱(Ⅲ)杂多酸盐溶液中,将上述获得的悬浊液滴涂在玻碳电极表面,制备了镱(Ⅲ)杂多酸盐/多壁碳纳米管修饰的玻碳电极(YbHS-MWCNT′s/GCE)。采用交流阻抗法对电极表面的性能进行了表征,采用循环伏安法对其电化学性能进行研究。研究发现,亚硝酸根在该修饰电极上出现一个氧化峰,氧化峰电位在-0.45V处,提出了用循环伏安法测定亚硝酸根的方法。亚硝酸根的浓度在5.0×10-6~1.0×10-4mol.L-1范围内,氧化峰电流与其浓度呈线性关系。修饰电极用于环境水样中亚硝酸根离子的测定,回收率在97.2%~98.0%之间。 相似文献
116.
采用液相合成法,以二茂铁甲酸、氧化型谷胱甘肽(GSSG)为原料,苯并三唑-1-四甲基六氟磷酸酯(HBTU)及1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,合成了具有电活性的目标化合物氧化型谷胱甘肽-二茂铁(Fc-GSSG-Fc),其收率为46%,并对其进行了表征。目标化合物Fc-GSSG-Fc的循环伏安扫描结果表明,在0~0.8V范围内出现了一对可逆的氧化还原峰,氧化峰和还原峰电位分别为0.459和0.391V;峰电位之差ΔEp为68mV,峰电流密度之比Ipa/Ipc为1.02,扩散系数D0=1.175×10-8cm2·s-1。利用电化学方法研究了Fc-GSSG-Fc与Zn(Ⅱ)之间的配位特性。实验结果表明,Fc-GSSG-Fc与Zn(Ⅱ)形成了1:1的配合物。 相似文献
117.
建立了同时测定胆汁中15种胆汁酸的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。以蛋白质沉淀的方法对样品进行前处理。以甲醇和0.1%(V/V)甲酸水为流动相对目标物进行梯度洗脱。在电喷雾负离子模式,采用多反应监测进行定性和定量分析。15种胆汁酸在线性范围内线性关系良好,线性相关系数(R2)均大于0.993;目标物的检出限为0.2~2.0μg/L;3个加标水平下的回收率为71.8%~96.5%,相对标准偏差为2.7%~8.5%。方法可用于胆汁中胆汁酸的检测。 相似文献
118.
采用溶胶-凝胶法制备了钨掺杂镍酸锂正极材料(LiNi_(1-x)W_xO_2,x=1%、3%),研究了钨掺杂对LiNiO_2正极材料电化学性能的影响。结果表明,钨掺杂明显地改善了LiNiO_2的充放电循环性能,在100 mA·g~(-1)的电流密度和2.5~4.5 V电压范围的测试条件下,LiNi_(0.99)W_(0.01)O_2材料循环400次后的容量保持率为62.51%,而LiNiO_2在相同循环条件下的保持率仅为47.06%。同时,钨掺杂也提升了LiNiO_2的充放电倍率性能,掺杂材料在每一个倍率下放电比容量均高于未掺杂材料。 相似文献
119.
建立了高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)检测聚碳酸酯水桶中6种酚类物质的分析方法。比较了不同的提取方式和提取溶剂对目标物的提取效果,并考察了方法的线性、精密度、回收率。结果表明,采用有机溶剂溶解沉淀法,以甲醇为提取溶剂,对6种酚类物质的提取效果最佳。以甲醇-水为流动相,采用梯度洗脱的方式进行HPLC-DAD检测。目标物在0.01~5.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率在86%~99%,相对标准偏差为2.5%~6.2%。方法可用于聚碳酸酯水桶中酚类物质的实际检测。 相似文献
120.