1,1-二(苯并咪唑-2-基)-2-(喹喔啉-2-基)乙烯的合成及其性能

以邻苯二胺、丙二酸和果糖为主要原料,经Knoevenagel反应合成了一个新的芳稠杂环化合物——1,1-二(苯并咪唑-2-基)-2-(喹喔啉-2-基)乙烯(4),收率78.61%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。利用UVVis和FL研究了4的光学性能,结果表明:4的最大吸收峰位于259 nm和383 nm;在320 nm激发波长激发下,4的λem位于495 nm,具有显著的日光紫外线吸收性能;TG/DTA分析表明:4的熔点为320℃,初始分解温度为402℃,具有良好的热稳定性。     

方波电场驱动下的Rabi振荡

研究了方波电场驱动下的双Bloch带的紧束缚模型.借助Fourier分析,得到了在弱耦合极限下Rabi振荡及Rabi频率的解析解;这些结果均由电子的数值演化所证实.     

Particle-Number Conserving Calculation for Low-Lying Excited High-K Multi-Quasiparticle Bands in 172,174Hf

Using the particle-number conserving method for treating the cranked shell model,the microscopic mechanism of the variation of the kinematic moments of inertia with rotational frequency ω for the rare-earth deformed nuclei ^172,174Hf is investigated. The observed J⁽¹⁾ and angular momentum alignment are reproduced satisfactorily in the PNC calculation,in which no free parameters are involved. The PNC analysis shows that the difference between the variations of J⁽¹⁾ with ω for the high K multi-quasiparticle bands and for ground state band is mainly due to the Pauli blocking effect of high j intruder orbitals near the Fermi surface.     

分子束外延生长Fe/Fe_(50)Mn_(50)双层膜的交换偏置

利用表面磁光克尔效应和铁磁共振对分子束外延生长的Fe/Fe50Mn50双层膜的交换偏置场和矫顽力进行了研究,实验结果表明,当反铁磁层厚度小于5.5!nm时,不出现交换偏置,而当大于这一厚度时,出现交换偏置;大约在7!nm时,达到极大值.随着反铁磁层厚度的继续增大,偏置场和矫顽力随Fe50Mn50膜厚的增大而下降.铁磁共振实验结果表明样品的磁性存在单向各向异性.并对上述结果进行了讨论.     

2-水杨酰亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷的合成研究

以水杨酸甲酯为原料,采用均匀设计优化工艺条件,经两步合成出一种新化合物－2-水杨酰亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷。利用元素分析和光谱手段证明其符合预期结构。     

中分子毒素在碳纳米管上的吸附

研究了两种不同形态的碳纳米管(随机生长多壁碳纳米管(MWCNTs)及定向生长多壁碳纳米管(ACNTs))对典型中分子毒素的吸附性能. 并与两种现有商用血液灌流吸附材料(活性炭(AC)及大孔吸附树脂(MR))进行了对比. 结果显示, 碳纳米管(CNTs)具有优异的中分子吸附能力, 其中MWCNTs对典型中分子毒素的吸附量可达47.18 mg·g-1, 为活性炭的10.8倍, 为大孔吸附树脂的5.5倍. 此外, 碳纳米管的吸附非常迅速, 中分子毒素在MWCNTs及ACNTs达到吸附平衡的时间仅为10 min和15 min, 而活性炭及大孔吸附树脂则分别需要60 min及120 min. 碳纳米管优异的吸附性能得益于其独特的微观结构所形成的发达的中孔. 因此, 碳纳米管可望成为高效的吸附材料, 应用于血液灌流中.     

褐煤与石油焦共成浆性研究

考察了褐煤的单独成浆性及其加入不同比例石油焦的共成浆性.结果表明,由于其较强的亲水性和发达的孔隙结构,在1 000 mPa·s时,褐煤的成浆浓度只能达到41%;在褐煤巾加入不同比例石油焦,褐煤的成浆浓度明显得到改善,加入石油焦的比例越多,浆体的浓度越高,当石油焦与褐煤的比为3:2时,可得到60%的固体浓度,且稳定性良好,呈假塑性流体的水煤焦浆.褐煤的亲水性较强,石油焦的疏水性较强,两者的互补性是获得高浓度水煤焦浆的根本原因.     

多孔单分散交联聚苯乙烯-二乙烯苯离子对色谱固定相分离8种阴离子

以一步种子溶胀聚合法制备的粒径为8 μm的多孔单分散交联聚苯乙烯-二乙烯苯(PSt-DVB)树脂为离子对色谱固定相, 2 mmol/L 氢氧化四丁基铵(TBAOH)、10%(V/V)乙腈和1.5 mmol/L Na2CO3的混合液为流动相, 在流速为1.0 mL/min下, 成功实现了8种阴离子(F-, Ac-, Cl-, NO-2, Br-, NO-3, SO2-4和HPO2-4)的分离.考察了淋洗液的配比对8种无机阴离子分离的影响.在最优条件下, 8种离子表现出良好的重现性及较好的线性关系, 色谱柱具有良好稳定性及较好的分离能力.将其用于雪水中阴离子的分析, 6种离子在15 min内完全分离, 各离子加标回收率在93.6%～110.4%之间.此固定相也可用于IO-3, HCOO-, ClO-3, BrO-3, ClCH2COO-和H2C2O4混合样的分离.     

LINEAR POLYSILOXANE WITH DIBENZO-18-CROWN-6 MOIETIES AS LIQUID MEMBRANE CARRIER

A modified method of preparing crown functionalized linear polysiloxane has beendescribed. 4'-Allyldibenzo-18-crown-6 was subjected to hydrosilylation withmethyldichlorosilane, followed by polycondensation with silanol-terminatedpolydimethylsiloxane to give the title crown functionalized linear polysiloxane. Thetransport properties of sodium, potassium, and ammonium salt through a bulk liquidmembrane system using the new type of crown functionalized linear polysiloxane as acarrier were investigated. It is worthy to point out that the carrier can be used repeatedlyat least six runs with no apparent change in the transport rate of potassium ion.     

邻菲啰啉并1,2,4-三嗪钴(Ⅲ)配合物的合成及其对小牛胸腺DNA的荧光识别

在4个邻菲啰啉并1,2,4-三嗪新型配体分子(ARTP1ARTP4)合成的基础上,通过ARTP1ARTP4与Co³⁺配位,制备了4个钴(Ⅲ)配合物(Co-ARTP1Co-ARTP4)。 通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨质谱(HRMS)仪和紫外-可见分光计(UV-Vis)等技术手段表征了ARTP1ARTP4和Co-ARTP1Co-ARTP4的结构和性能。 结果表明,配合物的紫外吸收峰中出现减色效应,最大吸收峰红移。 配合物以插入的方式与小牛胸腺DNA结合,结合常数K_b分别为4.78×10⁵、6.52×10⁵、5.97×10⁵和6.01×10⁵ L/mol,表明配合物可作为潜在的CT-DNA荧光探针,为探索DNA与有机小分子的作用提供了重要的参考。