全文获取类型
收费全文 | 8500篇 |
免费 | 1475篇 |
国内免费 | 3398篇 |
专业分类
化学 | 6416篇 |
晶体学 | 405篇 |
力学 | 701篇 |
综合类 | 284篇 |
数学 | 1356篇 |
物理学 | 4211篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 87篇 |
2022年 | 338篇 |
2021年 | 295篇 |
2020年 | 266篇 |
2019年 | 295篇 |
2018年 | 249篇 |
2017年 | 407篇 |
2016年 | 280篇 |
2015年 | 446篇 |
2014年 | 591篇 |
2013年 | 716篇 |
2012年 | 729篇 |
2011年 | 725篇 |
2010年 | 757篇 |
2009年 | 829篇 |
2008年 | 922篇 |
2007年 | 732篇 |
2006年 | 757篇 |
2005年 | 654篇 |
2004年 | 529篇 |
2003年 | 368篇 |
2002年 | 370篇 |
2001年 | 386篇 |
2000年 | 427篇 |
1999年 | 251篇 |
1998年 | 101篇 |
1997年 | 91篇 |
1996年 | 82篇 |
1995年 | 73篇 |
1994年 | 77篇 |
1993年 | 76篇 |
1992年 | 81篇 |
1991年 | 38篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 43篇 |
1988年 | 45篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 20篇 |
1983年 | 18篇 |
1982年 | 22篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 15篇 |
1979年 | 10篇 |
1978年 | 10篇 |
1977年 | 5篇 |
1971年 | 3篇 |
1959年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
211.
青霉素对乳酸-丙酮-溴酸钾-硫酸锰-硫酸开放化学振荡体系的扰动 总被引:5,自引:2,他引:3
在连续搅拌反应器(CSTR)中,利用分析物脉冲微扰技术(APP)研究了青霉素对锰离子催化Belousov-Zhabotinsky(B-Z)开放化学振荡体系的影响。结果表明,青霉素浓度在2.97×10-7~5.50×10-5mol/L范围内,周期和振幅的变化率与所加入青霉素浓度的负对数呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9981和0.9985;检出限为5.9×10-8mol/L。所建立的方法简便易行,每小时可进样15次。对可能的反应机理也进行了讨论。锰属于生命元素,在体内参与生物酶的合成与转化,研究青霉素对锰催化振荡反应体系的扰动对于理解生命运动更为有利。 相似文献
212.
213.
氮氧自由基电催化氧化盐酸伪麻黄碱的电化学行为及其电化学动力学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
运用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)在玻碳电极(GCE)上研究了以氮氧自由基(4-羟基-2,2,6,6-四甲基-哌啶-1-氧自由基,TEMPOL)为均相电子转移媒体电催化氧化盐酸伪麻黄碱(PEH)的电化学行为及其电化学动力学性质.研究结果表明,PEH在GCE上的电化学氧化过程十分迟缓,不易直接发生电化学氧化反应.而在TEMPOL存在时PEH在0.641 V处出现了一个不可逆的氧化峰,且峰电流大幅度增加,表明TEMPOL对PEH的电化学氧化具有良好的电催化作用.在5~1 000 mV/s扫描速度范围内,氧化峰电流(Ipa)与扫描速率平方根(v1/2)呈线性关系,此催化氧化反应是一受扩散控制的电极过程.测定了电催化氧化反应动力学参数:电子转移系数α为0.72,催化反应速率常数k为(2.26±0.05)×103(mol/L)/s.催化体系氧化峰电流与PEH浓度在2.0×10-5~2.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-5mol/L. 相似文献
214.
基于光谱-空间特征的黄茶多酚含量估算模型 总被引:1,自引:0,他引:1
茶多酚是黄茶中的重要成分之一,具有保健和药用功效.准确估测茶多酚含量对茶叶品质鉴定和定量分析具有重要的意义.学者们已经利用电子鼻、电子舌、高光谱和近红外技术开展了茶多酚的估测研究,取得了良好的效果.然而,由于缺乏空间特征,难以满足黄茶内外品质综合判断的要求.随着高光谱成像系统的发展,尽管基于灰度共生矩阵的茶叶成分估测已... 相似文献
215.
216.
白喉毒素活性中心的量子化学计算与149位突变体的酶学动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
通过量子化学计算确定白喉毒素分子催化区活性中心的关键氨基酸残基, 评价其取代后的酶活性的改变, 为导向性抗癌药物研究提供高效杀伤细胞工具. 结合目前关于白喉毒素结构与功能的研究状况和量子化学计算结果, 将白喉毒素催化区的第149位酪氨酸突变为苯丙氨酸, 对其酶活性和与底物的结合能力进行评价. Y149位酪氨酸位于正电中心, 起受电子作用, 与野生白喉毒素相比, 苯丙氨酸突变体的酶催化活性增加约一倍, 而与底物结合能力没有变化. Y149是酶活性中心的关键氨基酸残基, 对其取代能够影响蛋白质的生物活性. 相似文献
217.
基于原子转移自由基聚合技术的偶氮苯星形液晶聚合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术合成了含不同端基取代基的偶氮苯三臂星形侧链液晶聚合物. 均苯三酚与2-溴异丁酰溴通过酯化反应制备三官能团引发剂, 引发偶氮苯单体6-[4-(4-甲氧基苯基偶氮)酚氧基]己基甲基丙烯酸酯(MMAzo)或6-[4-(4-乙氧基苯基偶氮)酚氧基]己基甲基丙烯酸酯(EMAzo)的ATRP反应. 利用核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶色谱(GPC)、差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)等手段对星形聚合物进行表征. 星形聚合物的液晶性与相应均聚物相似, 但偶氮苯端基取代基的不同导致星形聚合物的液晶性差别显著. 在紫外/可见光照射下星形聚合物呈现明显的异构化转变. 相似文献
218.
为了验证基于位形熵的非线性Adam-Gibbs协同松弛模型(AGV)能否用于描述小分子氢键液体的协同松弛行为, 利用差示扫描量热法(DSC)测量了连续升降温条件下1,2-丙二醇及其四种水溶液在115~230 K之间的比热容, 利用曲线拟合技术获得AGV模型参数. 结果表明, AGV模型可以重现体系的实验比热容数据. 1,2-丙二醇表现出与其水溶液明显不同的松弛行为, 但水含量的变化对松弛行为的影响并不明显. 利用AGV方法和Johari方法分别对协同重排活化能(Δμ')和协同重排域(CRR)尺寸(z*)作了分析. 只有选择比聚合物大得多的某一协同重排位形数, 以AGV方法得到的z*才不至于没有物理意义. Johari方法的分析结果表明, Tg温度下1,2-丙二醇的CRR内有约3个分子, 但对应的协同重排位形数(W*)却较聚合物高出很多. Donth的基于热力学温度波动理论的分析表明, 1,2-丙二醇及其水溶液的CRR尺寸随组分的变化趋势可与Δμ'和非指数参数的分析结果相吻合, 但得到的1,2-丙二醇的CRR内有约350个分子, 从而和Johari的分析结果产生巨大差别. 相似文献
219.
220.