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The phosphorescence spectra of naphthalene-octafluoronaphthalene and durene-octafluoronaphthalene at 4.2 K reveal a localized exciton emission from octafluoronaphthalene, a weak intercomponent triplet-states quasi-resonance and a weak exciton-phonon coupling.  相似文献   
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The general relationships between trinuclear cluster reactivity and the ligand dynamical processes in these systems are explored. Three specific mechanistic studies are presented: (1) the rate and stereochemistry of ligand addition to 3-imidoyl complexes, (2) the factors influencing the rate of carbon-hydrogen bond activation in 3-alkyne complexes, and (3) the origin of anomalously large kinetic deuterium isotope effect in metal to ligand and ligand to metal hydrogen transfer in trinuclear and binuclear complexes. In all three cases, the current state of the mechanistic studies are summarized and the possible rate of specific ligand dynamical processes in controlling the mechanism are put forth.  相似文献   
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The extent of electron quasilocalization in the high density gases is greater in ethane than in methane. However, the density required for quasilocalization in methane is n/nc > 0.1, while that in ethane is n/nc > 0.4, where nc is the critical density. The mobilities in methane and ethane cross at n = 6 × 1021 molecules/cm3, in the respective fluids along their vapor/liquid coexistence curves.  相似文献   
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Iodine-mediated cyclization of (Z)- and (E)-{=D}-ribohept-2-enonates 1 and 2 gave exclusively the β-ribofuranose and α-ribofuranose derivatives 3 and 4, respectively. Cyclization of the (Z)- and (E)-2-heptene-1-ol derivatives 5 and 6 gave ribofuranose products (7 and 8) and a ribopyranose (9), respectively.  相似文献   
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