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231.
Zusammenfassung Es wurden die Kristallitgröße und die Änderungen der parakristallinen Gitterstörungen aus den Linienbreiten des Röntgenweitwinkeldiagramms von lösungskristallisiertem linearem Polyäthylen bei den Temperaturen 15°K, 73°K, 173°K und Zimmertemperatur bestimmt. Es wurde eine Zunahme der Gitterstörungen mit fallender Temperatur gefunden.
Mit 3 Abbildungen
Vorgetragen auf der Arbeitssitzung des Fachausschusses Physik der Hochpolymeren in der Frühjahrstagung 1970 des Regionalverbandes Hessen-Mittelrhein-Saar der Deutschen Physikalischen Gesellschaft in Darmstadt, 10.–13. März 1970. 相似文献
Summary The crystallite size and the paracrystalline distortions in polyethylene single crystals were evaluated by the measurement of the linewidth in the X-ray wide angle diagram at four different temperatures (15°K, 73°K, 173°K and 297°K). An increase of the lattice distortions with decreasing temperature was found.
Mit 3 Abbildungen
Vorgetragen auf der Arbeitssitzung des Fachausschusses Physik der Hochpolymeren in der Frühjahrstagung 1970 des Regionalverbandes Hessen-Mittelrhein-Saar der Deutschen Physikalischen Gesellschaft in Darmstadt, 10.–13. März 1970. 相似文献
232.
Summary Thermal density fluctuations in amorphous polymethyl methacrylate, polycarbonate and polyethylene terephthalate were studied by means of small angle X-ray scattering. The measurements were performed in a temperature range from 20 °C up to about 50 °C above the glass transition temperatureT
g
of the individual sample.AboveT
g
the experimental values of the fluctuations are proportional to the isothermal compressibility and the temperature of the sample as predicted by the fluctuation theory for a system in thermodynamic equilibrium.At temperatures belowT
g
this relation is no longer correct. The experimentally determined fluctuations are now proportional to the compressibility of the sample in the equilibrium state atT
g
and to the actual temperature of the glassy sample. By considering a statistical ensemble with exchange of energy, particles and order between the systems of the ensemble an equation can be derived for the fluctuations of the number of particles per given volume which predicts the observed behaviour. The order parameter takes into account the fact that the properties of the glassy state depend on the way by which the state was produced.
Zusammenfassung Es wurden thermische Dichtefluktuationen in amorphem Polymethylmethacrylat, Polycarbonat und Polyäthylenterephthalat mit Hilfe der Röntgenkleinwinkelstreuung untersucht. Die Messungen erstrecken sich über einen Temperaturbereich von 20 °C bis zu etwa 50 °C oberhalb der GlastemperaturT g der jeweiligen Probe.In Übereinstimmung mit den Ergebnissen der Fluktuationstheorie sind die Fluktuationen oberhalb vonT g proportional zur isothermen Kompressibilität und zur Temperatur der Probe.Unterhalb der Glastemperatur ist diese Beziehung nicht mehr erfüllt. Hier ist die Fluktuation proportional zur Kompressibilität der Probe im Gleichgewichtszustand beiT g und zur Temperatur. Auf der Basis einer statistischen Gesamtheit mit der Austauschmöglichkeit von Energie, Partikel und Ordnung zwischen den Systemen der Gesamtheit kann eine Beziehung für die Dichtefluktuation abgeleitet werden, die mit den experimentellen Ergebnissen übereinstimmt. Der zusätzliche Ordnungsparameter berücksichtigt die Tatsache, daß die Eigenschaften im Glaszustand wegabhängig sind.相似文献
233.
The valence ionization potentials (IP's) of cyclopentadiene and 1-sila-cyclopentadiene-(2,4) are studied by an ab initio many-body approach which includes the effect of electron correlation and reorganization beyond the Hartree-Fock approximation. The Hartree-Fock approximation gives the correct ordering of the IP's for cyclopentadiene but this ordering does not agree with the results of the previous experimental and theoretical studies. The ordering is 1a2(π), 2b1(π), 4b2, 6a1, 5a1, 3b2, 1b1 (π), 4a1, 2b2, 3a1. For sila-cyclopentadiene the ordering of the IP's is: 1a2(π), 4b2, 2b1(π), 6a1, 1b1(π), 5a1, 3b2, 4a1, 3a1, 2b2. The Hartree-Fock approximation is found to be incorrect with respect to the ordering of the 4b2 and 2b1(π) IP's. A number of one-electron properties are calculated in the one-particle approximation and compared with the available experimental data. 相似文献
234.
Professor J. R. Sabin R. E. Harris T. W. Archibald P. A. Kollman L. C. Allen 《Theoretical chemistry accounts》1970,18(3):235-238
Ab initio calculations are carried out on the planar hexamer model of anomalous water using a variety of basis sets. The results are compared to results of similar calculations on free water and water in the ice I-like puckered ring configurations.
Zusammenfassung Es werden ab initio-Rechnungen für das planare Hexamer-Modell von anomalem Wasser unter Verwendung mehrerer BasissÄtze durchgeführt. Die Ergebnisse werden mit Resultaten Ähnlicher Rechnungen über freies Wasser und Wasser in der I-Eis Ähnlichen Konfiguration verzerrter Ringe verglichen.
Résumé Calculs ab initio sur le modèle hexamérique plan de l'eau anormale en utilisant différentes bases. Les résultats sont comparés à ceux de calculs similaires sur l'eau libre et sur l'eau dans une configuration cyclique compacte analogue à celle de la glace I.相似文献
235.
The major product from 2,3-naphthoquinodimethane formed by cyclisation of -dipropadienylbenzene was found to be the dimer 5 containing an eight-membered ring, for which the inversion barrier was determined by dynamic 1H NMR spectrometry, ΔG3 = 18 kcal/mole. 相似文献
236.
237.
The efficient degradation of to the α-methylene ketone is described. Compound was then converted to the allylic alcohol - the precursor of vitamin D3 relatives. 相似文献
238.
The fast formation of cations of benzophenone, biphenyl, naphthalene, anthracene and phenanthrene in liquid cyclohexane was studied by nanosecond pulse radiolysis. Rate constants between 2.3 × 1010 M?1 s?1 (for naphthalene) and not below 2.5 × 1012 M?1 s?1 (for benzophenone) were derived and compared with the corresponding rate constants for anion formation. 相似文献
239.
Zusammenfassung Eine dünnschichtchromatographische Trennung des Wismuts von einem Überschuß an Metallen der Schwefelwasserstoffgruppe wurde beschrieben. Als Laufmittel dient ein Gemisch von tert.-Butanol, Salzsäure und Wasser. Nach Absaugen der Sorptionsschicht wird das Wismut mit MDCM spektralphotometrisch bestimmt. Standardabweichung und Varianz des Verfahrens werden angegeben.
Summary A thin layer Chromatographic separation of the bismuth from an excess of metal ions of the hydrogen sulfide group is described. A mixture of tert. butanol, hydrochloric acid and water serves as mobile phase. After sucking off the sorption layer, the bismuth is determined spectrophotometrically with MDCM. The standard deviation and the variance of the procedure is given.
Résumé On décrit une séparation par Chromatographie en couche mince du bismuth de métaux en excès du groupe de l'hydrogène sulfuré. On utilise comme éluant un mélange de butanol tert., d'acide chlorhydrique et d'eau. Après aspiration de la couche de sorption, on dose par spectrophotométrie le bismuth par le MDCM. On communique l'écart-type et le coefficient de variation du procédé.相似文献
240.
Studies on Oxide Catalysts. XXIX. Spectroscopic and Catalytic Investigations on Ni2+-, Co2+-, Cr3+-, and Cu2+-exchanged Mordenites NiNaM, CoNaM, CrNaM und CuNaM (M = Mordenite) have been characterized by UV-VIS, EPR and i.r. spectroscopy and the results were compared with the catalytic activity and the activity-time-dependence in the cracking of n-octane and with the shape selectivity in the cracking of a n-octane and isooctane mixture. Water molecules acting as ligands of the exchanged cations are able to dissociate yielding Brönsted acidity. Brönsted sites may be regarded as catalytic active centers in the cracking reaction. Unreduced transition metal cations facilitate the “coking” of the mordenite. The unreduced chromium and cobalt cations for which a position within the main channel is expected, affect the diffusion of the branched paraffin molecule thus increasing shape selectivity. 相似文献