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31.
1,10-邻菲咯啉-铜(Ⅱ)-L-丝氨酸/L-酪氨酸配合物的合成、SOD活性及电化学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了两个新的配合物:[Cu(Phen)(L-Ser)(H2O)]Cl(1)和[Cu(Phen)(L-Tyr)(H2O)]Cl.2H2O(2)(Phen=1,10-邻菲咯啉、L-Ser=L-丝氨酸、-LTyr=L-酪氨酸).用元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外-可见光谱对配合物进行了表征.分别采用NBT光还原法和循环伏安法测定了配合物的SOD活性及电化学性质.结果表明,这些配合物具有较高的SOD活性,配合物1、2催化O2-.歧化分解速率常数KQ值分别为3.16×107和1.54×107mol-1.L.s-1. 相似文献
32.
S. Dooley M. P. Burke M. Chaos Y. Stein F. L. Dryer V. P. Zhukov O. Finch J. M. Simmie H. J. Curran 《国际化学动力学杂志》2010,42(9):527-549
The oxidation of methyl formate (CH3OCHO) has been studied in three experimental environments over a range of applied combustion relevant conditions:
- 1. A variable‐pressure flow reactor has been used to quantify reactant, major intermediate and product species as a function of residence time at 3 atm and 0.5% fuel concentration for oxygen/fuel stoichiometries of 0.5, 1.0, and 1.5 at 900 K, and for pyrolysis at 975 K.
- 2. Shock tube ignition delays have been determined for CH3OCHO/O2/Ar mixtures at pressures of ≈ 2.7, 5.4, and 9.2 atm and temperatures of 1275–1935 K for mixture compositions of 0.5% fuel (at equivalence ratios of 1.0, 2.0, and 0.5) and 2.5% fuel (at an equivalence ratio of 1.0).
- 3. Laminar burning velocities of outwardly propagating spherical CH3OCHO/air flames have been determined for stoichiometries ranging from 0.8–1.6, at atmospheric pressure using a pressure‐release‐type high‐pressure chamber.
33.
34.
35.
Hung Viet LE 《数学物理学报(B辑英文版)》2014,(4):1331-1344
Let h be a measurable function defined on R+×R+. LetΩ∈ L(log L+)νq(Sn1-1×Sn2-1)(1 ≤νq≤ 2) be homogeneous of degree zero and satisfy certain cancellation conditions. We show that the singular integral T f(x1, x2) = p. v.∫ Rn1+n2Ω(y′1, y′2)h(|y1|, |y2|)|y1|n1|y2|n2f(x1- y1, x2- y2)dy1dy2maps from Sα1, α2p, q˙F(Rn1× Rn2) boundedly to itself for 1 p, q ∞, α1, α2 ∈ R. 相似文献
36.
三项式xn-x-a的二次不可约因式 总被引:4,自引:2,他引:2
设n是正整数,f(x)=xn-x-a,其中a是非零整数. 证明了当n>5时,如果f(x)有首项系数为1的二次整系数不可约因式g(x),则必有n≡2(mod6),a=-1,g(x)=x2-x+1或者n=7,a=±280,g(x)=x2t(±)x+5. 相似文献
37.
二羰基环戊二烯基(三环己基锡基)铁的晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
关于(三烃基锡基)二数基环戊二烯基铁类配合物的合成反应已进行了许多研究D',并发现某些这类配合物具有一定的催化聚合作用或抗肿瘤活性['·'j.这类配合物中已见报道晶体结构的只有烃基为三苯基作配体时的配合物CP(CO)。FesnPh。D',为了便于比较及研究结构和性能的关系,我们以三环已基为锡的配体,以与文献['j中近似的方法合成了配合物CP(CO)。Fesfl(C6HI人,并进行了IR、NMR的测定.X光四圆衍射仪对所得单晶的结构测定结果表明,该配合物具有与CP(CO)。F。SnPh。相近的晶体结构.1标题配合物的制备与谱学表征1… 相似文献
38.
本文通过数值方法求解均匀动脉中的非平稳脉动流,给出了通过测量非平稳脉动血流量确定壁面切应力的方法.作为算例,采用实测的大鼠颈总动脉流量信号,求出了均匀动脉壁面切应力波形.进一步对求得的切应力波形进行经验模态分解(EMD),得到了切应力波形的各内在模态(IMF),以及Hilbert幅值谱.从切应力波形经Hilbert-Huang变换得到的IMF和Hilbert谱图可以明显地看出切应力各频率成分的物理意义.所得结果为进一步深入研究非平稳脉动切应力与血管重建的关系提供了一种方法学基础. 相似文献
39.
A palladium catalyst immobilized on superparaganetic nanoparticles was prepared with a palladium loading of 0.30 mmol/g. The catalyst was characterized using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, vibrating sample magnetometry, thermogravimetric analysis, Fourier transform infrared, atomic absorption spectrophotometry, and nitrogen adsorption. The immobilized palladium catalyst was an efficient catalyst without added phosphine ligands for the Suzuki cross-coupling reaction of several aryl bromides with phenylboronic acid. The recovery of catalyst was simply by magnetic decantation in the presence of a magnet. The immobilized palladium catalyst can be reused many times without significant degradation in catalytic activity. No leaching of active palladium species into the reaction solution was detected. 相似文献
40.
本文合成了2个新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(TBZ)(L-Met)(H2O)]ClO4.H2O(1)和[Cu(HPB)(L-Met)]ClO4(2)[TBZ=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑,HPB=2-(2-吡啶)苯并咪唑,L-Met=L-蛋氨酸]。通过元素分析、摩尔电导率、IR、UV-Vis及电喷雾质谱对这些配合物进行了表征。用二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,G+),枯草杆菌(Bacillussubtilis,G+),沙门氏杆菌(Salmonella,G-)和大肠杆菌(Escherichia coil,G-)具有良好的抑制作用。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳方法研究了配合物与DNA的相互作用,结果表明,配合物以插入方式与DNA作用,在维生素C存在下通过羟自由基.OH,单线态氧1O2或者1O2类似物如Cu-O2,切割pBR322 DNA双螺旋结构。 相似文献