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911.
微胶囊固定化过氧化氢酶 总被引:5,自引:1,他引:5
以乙基纤维素为膜材,用液中干燥法将过氧化氢酶微胶囊化,研究了温度和pH值对酶活性的影响及过氧化氢和尿素对固定化酶的抑制作用,由于乙基纤维素膜的保护,明胶对pH值的缓冲作用及明胶与尿素的反应,明显地扩大了酶对温度和pH值的适应性,降低了酶活性抑制剂的影响。 相似文献
912.
根据吸光度比-光谱曲线,选定215.7 nm及264.1 nm作为测定氯唑沙宗(CRXZ)和对乙酰氨基酚(ACAP)的波长对。制备标准曲线时,首先配制由CRZX和ACAP基准物配制的标准溶液和由两者配成的混合标准系列,并在上述两波长处分别测得各试液的吸光度,再用文中提供的公式计算吸光度比值R和吸光度之差ΔR,最后建立ΔR对CRZX或ACAP浓度之间的线性回归方程。分析试样时,取复方氯唑沙宗片适量溶于溶剂中并定量稀释。分取部分试液按制备标准曲线的方法测得试液的吸光度并计算其比值R和ΔR。根据相应回归方程计算相应组分的含量。精密度及回收率试验所得结果的RSD(n=7)值为1.28%(CRXZ)及0.84%(ACAP),两者的平均回收率均为100.0%。 相似文献
913.
914.
915.
916.
917.
羟基化合物及其葡醛酸苷化学结构与RP—HPLC保留行为相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用体外孵育生物合成方法获得羟基化合物葡醛酸苷系列化合物,并对其反相高效液相色谱保留行为及底物与其葡醛酸结合物保留行为相关性进行了研究,建立了相应的结构-色谱保留行为相关性方程及葡醛酸苷类代谢物保留行为的预测方法。将QSRR研究扩展到药物代谢物领域,对药物Ⅱ相葡醛酸化代谢产物的HPLC分析提供了帮助。 相似文献
918.
IntroductionConstructionoffunctionalmolecularunitsintostruc turallywell definedsupramolecularassemblieshasattract edgreatattentionduetotheirpotentialapplicationsincomplexelectronicstructuresandmoleculardevices .1 5Amongthevariousfunctionalorganicmolecules ,azoben zenederivativeshavebeenwidelystudiedbecauseoftheirinterestingphotoresponsivebehavior .6 11Extensivestudieshaveshownthatsuitablydesignedazobenzenederivativescanformlongrangeorderedarrangementoftwo orthree dimensionalmolecularlatticeat… 相似文献
919.
HY沸石上2,6-二叔丁基萘的择形合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了脱铝HY沸石(n(Si)/n(Al)=3.8)上萘(naph)的\r\n选择性叔丁基化反应.结果表明,八面沸石对该反应过程有较好的择形\r\n催化作用,两种异构化产物(2,6-二叔丁基萘和2,7-二叔丁基萘)\r\n之间存在着热力学平衡,即两种异构化产物可在酸性中心位上相互转化\r\n.在以叔丁醇为烷基化试剂,WHSV=2h-1,n(t-BuOH)/n(naph)\r\n=3,反应温度为120℃的反应条件下,萘的转化率可达98.43%,β-\r\n位选择性可高达100%,二叔丁基萘收率可达74.34%,2,6-二叔丁\r\n基萘/2,7-二叔丁基萘质量比为6.24. 相似文献
920.
Mn( )能与许多氮氧化合物形成配合物 ,Wilde对 Mn( )与 2 ,2 -联吡啶及 1 ,1 -二氮杂菲的均配配合物作过详细研究 [1,2 ] ;Mn( )与 2 ,2 -联吡啶 - 1 ,1 -二氧化物 ( bipy O2 )的配合物也有综述 [3] .Mn( )与 bipy O2 的配合物大多是以 Cl O- 4、NO- 3、[Pt Cl4 ]2 -为阴离子 ,少数是卤离子 .它们均形成配位体数目为 3的单核螯合物 ,这些配合物是在水或乙醇中合成的 .Mn( )与 bipy O2 的多核聚合物还未见报道 .本文用 DMF为溶剂 ,以无水 Mn Cl2 和 2 ,2 -联吡啶 - 1 ,1 -二氧化物为原料 ,合成了 Mn( )与bipy O2 的三聚… 相似文献