全文获取类型
收费全文 | 3920篇 |
免费 | 888篇 |
国内免费 | 1626篇 |
专业分类
化学 | 2956篇 |
晶体学 | 260篇 |
力学 | 358篇 |
综合类 | 192篇 |
数学 | 568篇 |
物理学 | 2100篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 54篇 |
2022年 | 128篇 |
2021年 | 136篇 |
2020年 | 124篇 |
2019年 | 108篇 |
2018年 | 105篇 |
2017年 | 160篇 |
2016年 | 112篇 |
2015年 | 207篇 |
2014年 | 226篇 |
2013年 | 343篇 |
2012年 | 289篇 |
2011年 | 378篇 |
2010年 | 391篇 |
2009年 | 362篇 |
2008年 | 399篇 |
2007年 | 412篇 |
2006年 | 342篇 |
2005年 | 316篇 |
2004年 | 263篇 |
2003年 | 198篇 |
2002年 | 211篇 |
2001年 | 194篇 |
2000年 | 249篇 |
1999年 | 141篇 |
1998年 | 72篇 |
1997年 | 64篇 |
1996年 | 52篇 |
1995年 | 34篇 |
1994年 | 48篇 |
1993年 | 55篇 |
1992年 | 41篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 21篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 4篇 |
1978年 | 2篇 |
1974年 | 2篇 |
1971年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1959年 | 2篇 |
排序方式: 共有6434条查询结果,搜索用时 15 毫秒
341.
342.
343.
344.
345.
346.
氧化态Co/γ-Al_2O_3催化剂的结构与反应性能研Ⅰ.活性及体相、表相结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用等量浸渍法 ,制得 5 0 0、 6 0 0、 75 0和 95 0℃焙烧的 Co/ γ- Al2 O3催化剂 ;考察了它们对 CO氧化和乙烯选择还原 NO的反应性能 ;用 XRD和 XPS方法表征了催化剂的体相与表相结构 .活性测试结果表明 ,随焙烧温度升高 ,样品对 CO的氧化活性呈下降趋势 ;对乙烯选择还原 NO反应 ,活性先上升 ,而后又有所下降 (当焙烧温度高于 75 0℃时 ) .从硝酸钴制得的样品 ,其氧化活性要高于从醋酸钴制得的样品 ,但对乙烯选择还原 NO,后者的活性更好 .结构表征结果表明 ,催化剂中钴物种的存在形式与原料盐类及焙烧温度密切相关 .在 Co/ γ- Al2 O3催化剂中主要存在两种钴相 ,即 Co3O4和非化学计量的 Cox Al( 8/ 3- 2 x/ 3) O4尖晶石相 ,前者为完全氧化活性中心 ,后者是 NO选择还原的活性中心 .在相同焙烧温度下 ,以醋酸钴为原料时 ,更容易形成 Cox Al( 8/ 3- 2 x/ 3) O4尖晶石相 .随着焙烧温度提高 ,活性组分与载体的相互作用加强 ,Co3O4相逐步向 Cox Al( 8/ 3- 2 x / 3) O4尖晶石相转化 ,这可能是样品氧化活性下降和选择还原活性升高的主要原因 .在更高焙烧温度下 ,随着 Cox Al( 8/ 3- 2 x / 3) O4尖晶石相颗粒度的增加和晶形改变 ,以及钴离子由表相向体相的迁移 ,使样品比表面积下降 ,表面氧空位及活性位减少 , 相似文献
347.
对异硫氰酸与甲亚胺形成四元或六元环产物的环加成反应进行了理论研究,结果表明,一分子异硫氰酸与一分子甲亚胺形成四元环(1:1)产物P1的反应(1)为经过一个两性离子中间体的分步反应,其中第二步为速控步骤,其活化热垒为107.86kJ/mol.此外,反应(1)的中间体还可与另一甲亚胺或异硫氰酸分子继续反应形成两个不同的六元环(1:2或2:1)产物P2或P3;这两个反应均为协同反应,其活化势垒分别为15.88和21.82kJ/mol.这些结果与当异硫氰酸酯与亚胺发生环加成反应时,只有类似于P2和P3的两种六元环产物生成的实验事实一致。 相似文献
348.
通过自由基聚合的方法制备了一系列甲基丙烯酸甲酯和C60的共聚物,实验结果表明,增加引发剂的含量可以大大提高共聚物的产率。用元素分析、GPC和DSC等方法对共聚物进行表征。首次尝试研究了不含导电高分子的C60共聚物体系的光电导性能,结果表明,该类共聚物光电导性能良好。 相似文献
349.
α,α-二溴乙酸乙酯作双官能引发剂ABA型嵌段共聚物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
自从 1 995年 Matyjaszewski[1] 和 Sawamoto[2 ] 同时发现原子转移自由基聚合 ( ATRP)以来 ,人们已采用几种不同的双官能引发剂合成了以丙烯酸酯为中间嵌段的 ABA型三嵌段共聚物 ,如α,α -二溴对二甲苯 [3] 、双 2 -溴丙酸乙二醇酯 [4 ] 以及 2 ,5-二溴己二酸二甲酯 [5] ,我们将这类双官能引发剂称为显性双官能引发剂 ,其分子结构分别见下式 :Br CH2 CH2 Br,CH3CBrHOO CH2 CH2 OOCBrH CH3,Br CCOOCH3H CH2 CH2 CCOOCH3H Br 最近我们证实 ,当用 α,α-二溴化苄作引发剂进行苯乙烯的 ATRP时 ,所得聚苯乙烯大分子… 相似文献
350.
近几年来,可溶性高分子C60衍生物的合成已取得明显的进展.Weis等[1]报道了以C60封端的聚苯乙烯大分子衍生物,Hawker等[2]合成出聚苯乙烯C60的共聚物.这些单取代的C60衍生物很好地保持了C60原有的性质,加工性能和机械性能均较好.唐本忠等[3]用紫外光照射聚碳酸酯和C60溶液或在AIBN存在的条件下加热以上溶液,得到可溶的聚碳酸酯C60衍生物,该法产率很高(可达99%),且简单易行.Patil等[5]也用类似的方法通过自由基聚合将C60接枝到聚烯烃的高分子链上.我们已报道了将C60接枝到聚烯烃上所得到的共聚物的性能[5,6],但C60高分子衍生物的用途尚不清楚. 相似文献