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71.
脉搏血氧饱和度检测仪可以无损、实时地检测动脉血液中的含氧百分比,从而快速对人体的呼吸状况以及心肺功能作出判断,但其检测精度极易受到测试部位运动的影响.人体测试部位的运动大致可以分为突发性运动干扰以及周期性的运动干扰.突发性干扰表现在局部脉搏波的波形突变上,而周期性的干扰体现在多个局部脉搏波的波形的周期性变化上.文章有针对性地提出了一种将微分阈值分段与迭带中值滤波相结合的方法来剔除突发扰动的方法,并且在上诉方法上再加上一级多点移动平滑以消除周期性运动干扰.实验证明该方法在消除多种运动伪差上有着较好的效果,且该方法计算简单,易于实现,有着一定的实际应用价值. 相似文献
72.
外源一氧化氮对镉胁迫下番茄幼苗叶绿体保护作用的光谱学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
镉(Cd)是重要的重金属污染源,一氧化氮(NO)是近年来发现的一种普遍存在于生物界的信使分子,研究表明其参与了植物对Cd胁迫的应答反应调控。文章用硝普纳(SNP)作为NO供体,向番茄幼苗喷洒100mol·L^-1SNP1d后加入50mol·L^-1Cd处理7d,取完全展开叶片,提取叶绿体进行光谱学研究,分别测定了叶绿体室温吸收光谱、叶绿体低温荧光光谱和DCPIP电子传递效率等指标,研究外源NO缓解Cd对叶绿体毒性的影响。结果发现,CA对叶绿素a、叶绿素b和类胡萝b素含量都有不同程度的降低,NO处理缓解了CA的影响,使叶绿体室温吸收光谱的吸收率提高;CA导致686nm处峰(PSII)偏移4nrn,峰值降低33%,734nm处峰值降低23%,外源NO缓解了Cd对光合系统的影响,使得叶绿体低温荧光光谱在686和734nm的峰值分别仅下降17%和100o;以DCPIP为人工电子受体,Cd处理的叶绿体中DCPIP还原速率较慢,光合电子传递(H2O→DCPIP)速率降低1.5倍,外源NO处理显著缓解了Cd对电子传递链的抑制,使其光合电子传递速率恢复到对照的水平。该研究可为NO处理增强植物对Cd胁迫的抗性提供理论依据。 相似文献
73.
74.
QiuHongLI LinNIU ChangQiaoZHANG FengHuaWEI HuZHANG 《中国化学快报》2004,15(1):115-117
The oxidation of methanol was investigated on platinum-modified polyaniline electrode.Changes in the electrode rotation rates (Ω) during platinum electrodeposition remarkably affect the formation and distribution of platinum in the polymer matrix and consequently lead to different currents of methanol oxidation. The results show that platinum loading is proportional to rotation rates Ω^1/2. 相似文献
75.
76.
为了建立符合中药特点的增溶性药用辅料的筛选与评价方法,本研究以清开灵注射液为研究载体,采用介观动力学方法(MesoDyn)研究其难溶活性成分胆酸与增溶性辅料泊洛沙姆188之间的相互作用,探讨了胆酸对泊洛沙姆188临界胶束浓度的影响及泊洛沙姆188浓度、模拟时间、温度对两者聚集体构型的影响,并采用实验方法验证了部分模拟结果,为中药注射剂增溶性辅料的科学应用提供一定基础.结果表明:在清开灵注射液中活性成分胆酸的存在下,泊洛沙姆188的临界胶束浓度范围为0.6%~0.7%,降低了泊洛沙姆188自身的临界胶束浓度,为使清开灵注射液中的胆酸(3%)全部增溶,泊洛沙姆188浓度应为1.7%. 相似文献
77.
A new synthesis of spirocyclic oxindole analogue spiro[piperidine-4,3’-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2’(1’H)-one 1 is described.The key steps involve dialkylation of arylacetonitrile and cyclization of the azaoxindole ring by an intramolecular Buchwald-Hartwig amidation of carboxylic ami Je and aryl chloride.A small library was obtained by reductive amination of 1 with various aldehydes and was screened against human lung cancer cell A549,human liver cancer cell BEL7402,and human colon cancer cell HCT-8.The results show that most of the 1(?)rary compounds 2 have some inhibitory activities.2-(Trifluoromethoxy) benzylic substituted spirocyclic azaoxindole 2e was identified as a nanomolar inhibitor against human lung cancer cell A-549(IC50=50 nmol/L). 相似文献
78.
Wen Jing Zhao Yong Heng Shi Gui Long Zhao Yu Li Wang Hua Shao Li Da Tang Jian Wu Wang 《中国化学快报》2011,22(10):1215-1218
A series of gem-dimethyl-bearing C-glucosides were designed and synthesized as SGLT2 inhibitors,with anhydrous aluminum chloride-mediated Friedel-Crafts alkylation to construct the gem-dimethyl functionality being the key step.The in vivo anti-hyperglycemic activity was evaluated with mice oral glucose tolerance test(OGTT),and all the synthesized compounds showed significant but less potent anti-hyperglycemic activity than the positive control dapagliflozin. 相似文献
79.
2-Substituted-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinones were synthesized in high yield by condensation of 2-anthranilamide with aromatic aldehydes or ketones in refluxing water without catalyst.This protocol has advantages of high yield,simple work-up and environmental friendly procedure. 相似文献
80.
Huan Huan Zhang Ya Ting Liu Rong Wang Xiao Yan Yu Xiong Wei Qu Qing Xin Zhang 《中国化学快报》2011,22(4):485-488
A novel nanodiamond-epoxy derivative(ND-EP) was synthesized by grafting epoxy monomers onto the surface of nanodiamond(ND),and characterized by FTIR and TGA.The ratio of grafted epoxy groups was determined to be 32.5 wt% by TGA.The developed methodology provides an efficient method for the functionalization of nanodiamond material,which enables a variety of advanced engineering and biomedical applications of ND. 相似文献