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van den Brand JF Ent R Anthony PL Arnold RG Arrington J Beise EJ Belz JE Bosted PE Bulten H Chapman MS Coulter KP Dietrich FS Epstein M Filippone BW Gao H Gearhart RA Geesaman DF Hansen J Holt RJ Jackson HE Jones CE Keppel CE Kinney ER Kuhn S Lee K Lorenzon W Lung A Makins NC Margaziotis DJ McKeown RD Milner RG Mueller B Napolitano J Nelson J O'Neill TG Papavassiliou V Petratos GG Potterveld DH Rock SE Spengos M Szalata ZM Tao LH van Bibber K Wasson DA White JL Zeidman B 《Physical review D: Particles and fields》1995,52(9):4868-4871
32.
Makins NC Ent R Chapman MS Hansen J Lee K Milner RG Nelson J Arnold RG Bosted PE Keppel CE Lung A Rock SE Spengos M Szalata ZM Tao LH White JL Coulter KP Geesaman DF Holt RJ Jackson HE Papavassiliou V Potterveld DH Zeidman B Arrington J Beise EJ Belz E Filippone BW Gao H Lorenzon W Mueller B McKeown RD O'Neill TG Epstein M Margaziotis DJ Napolitano J Kinney E Anthony PL van Bibber K Dietrich FS Gearhart RA Patratos GG Kuhn SE van den Brand JF Bulten H Jones CE 《Physical review letters》1994,72(13):1986-1989
33.
34.
Dasu S de Barbaro P Bodek A Harada H Krasny MW Lang K Riordan EM Andivahis L Arnold R Benton D Bosted P deChambrier G Lung A Rock SE Szalata ZM Walker RC Filippone BW Jourdan J Milner R McKeown R Potterveld D Para A Dietrich F Van Bibber K Button-Shafer J Debebe B Hicks RS Gearhart R Whitlow LW Alster J 《Physical review D: Particles and fields》1994,49(11):5641-5670
35.
36.
Anthony PL Arnold RG Band HR Borel H Bosted PE Breton V Cates GD Chupp TE Dietrich FS Dunne J Erbacher R Fellbaum J Fonvieille H Gearhart R Holmes R Hughes EW Johnson JR Kawall D Keppel C Kuhn SE Lombard-Nelsen RM Marroncle J Maruyama T Meyer W Meziani Z Middleton H Morgenstern J Newbury NR Petratos GG Pitthan R Prepost R Roblin Y Rock SE Rokni SH Shapiro G Smith T Souder PA Spengos M Staley F Stuart LM Szalata ZM Terrien Y Thompson AK White JL Woods M Xu J Young CC Zapalac G 《Physical review D: Particles and fields》1996,54(11):6620-6650
37.
38.
Lung A Stuart LM Bosted PE Andivahis L Alster J Arnold RG Chang CC Dietrich FS Dodge WR Gearhart R Gomez J Griffioen KA Hicks RS Hyde-Wright CE Keppel C Kuhn SE Lichtenstadt J Miskimen RA Peterson GA Petratos GG Rock SE Rokni SH Sakumoto WK Spengos M Swartz K Szalata Z Tao LH 《Physical review letters》1993,70(6):718-721
39.
U. Groß P. Dietrich G. Engler D. Prescher J. Schulze K. Lunkwitz A. Ferse 《Journal of fluorine chemistry》1982,20(1):33-52
The present work studies the changes in polymer structure and the mechanism of the decomposition of polytetrafluoroethylene resin (PTFE) exposed to high energy radiation (electron beam). Spectroscopic and kinetic observations are used to interpret the degradation process. For the first time the decomposition of PTFE has been carried out on a preparative scale and new results obtained by analysing the degradation products. The radiation-induced degradation of PTFE is accompanied by thermal degradation under certain irradiation conditions. This is due to an increase in temperature of the polymer caused by retardation of highly accelerated electrons (heat accumulation effect).The kinetics are discussed in terms of the reactions and recombination of radicals produced by high-energy radiation both in the polymer melt and the polymer surface. These are related to the overall rate of decomposition.The primary radicals formed by decomposition of PTFE in an inert atmosphere (N2, Ar) react to produce perfluorinated alkanes and alkenes. In the presence of reactive gases the decomposition fragments originated will react rapidly; e.g. if oxygen is present in the reactive area the radicals form perflourinated peroxyl and oxyl radicals which finally stabilize themselves by CC-scission to perfluorocarbon acid fluorides and carbonyldifluorides. 相似文献
40.
Renate Obenaus und Dietrich Mücke 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1964,201(6):428-435
Zusammenfassung Es wird eine indirekte Methode zur Bestimmung des spezifischen Kaliumpermanganatverbrauches von Huminsäuren beschrieben. Die Huminsäuren werden mit einer 0,01 m Blei(II)-nitratlösung gefällt und der gebildete Pb-Huminsäure-Niederschlag ausgewogen. Aus dem PbGehalt und dem Kaliumpermanganatverbrauch des Pb-HuminsäureKomplexes ergibt sich der Kaliumpermanganatverbrauch pro Milligramm Huminsäure. Im Gegensatz zu Eisen(III)-chlorid verändert Blei(II)nitrat die Oxydierbarkeit der Huminsäuren nicht, so daß indirekt und direkt bestimmter spezifischer Kaliumpermanganatverbrauch übereinstimmen.Es wurden die spezifischen Kaliumpermanganatverbrauchswerte von zwei Huminsäuren bekannter Oxydierbarkeit (Fluka-Humussäure und Moorwasser-Huminsäure) und von Huminsäuren aus 3 natürlichen Wässern bestimmt. Die Fehlerbereiche der Mittelwerte betragen bei den Modellsubstanzen (je 15 Analysenwerte) ±4% (Huminsäure Fluka) bzw. ±3% (Moorwasser-Huminsäure) und bei den praktischen Analysen ±4% ±11% bzw. ±7% des jeweiligen Mittelwertes.
Wir danken Frl. Roswitha Raspe und Frau Helga Boje für fleißige technische Mitarbeit. 相似文献
Summary An indirect method for the determination of the specific permanganate consumption of humic acids is described. The humic acids are precipitated by 0,01 M lead(II)nitrate and the precipitate of lead-humic acid is weighed. The permanganate consumption per mg humic acid results from the lead-content and the permanganate consumption of the lead-humic acid complex. As opposed to ferric chloride lead(II) nitrate does not change the oxidizability of humic acids; hence, indirectly and directly determined permanganate consumption equal each other. — The values of the specific permanganate consumption of two humic acids of known oxidizability and of three samples of humic acids isolated from natural water-sources are determined. The limit of error of the mean values is between ±3% and ±11%.
Wir danken Frl. Roswitha Raspe und Frau Helga Boje für fleißige technische Mitarbeit. 相似文献