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962.
Methallyl and homomethallyl alcohols can undergo stereoselective hydroformylation-Wittig and hydroformylation-Wittig-hydrogenation reactions in one-pot domino processes. This sequential transformation allows the formation of C−C bonds and the generation of a new stereogenic center, and gives preparatively interesting compounds [Eq. (a)]. The reaction products are obtained in satisfactory to good yields and in diastereoselectivities of 90:10 to >98:2. CDG=catalyst-directing group; R′=H; R″=OEt, Me. 相似文献
963.
Dirk E. De Vos Stefaan de Wildeman Bert F. Sels Piet J. Grobet Pierre A. Jacobs 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》1999,38(7):980-983
Covalent anchoring of 1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane on silica gel is the first step in the preparation of a heterogenized Mn catalyst. When H2O2 is used as the oxidant, this material can catalyze the vicinal cis-dihydroxylation of disubstituted olefins, as shown schematically here. Both enantiomers of the product are obtained. 相似文献
964.
Hans-Günther Schmalz Charles B. de Koning Dirk Bernicke Stephan Siegel Anja Pfletschinger 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》1999,38(11):1620-1623
As density functional calculations suggest , Cr(CO)3-complexed benzylic radicals (such as 2 ) exhibit a significant degree of configurational stablility. This was exploited in an efficient method for the electron transfer mediated transformations of readily available 1-arylalkanol–Cr(CO)3 derivatives 1 to afford alkylated products 3 in good yields and with a high degree of stereochemical retention. 相似文献
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Dirk Loomans Igor M. Sokolov Alexander Blumen 《Macromolecular theory and simulations》1995,4(1):145-154
We consider numerically, in the framework of the lakes-straits model, the mobility of a DNA chain under field-inversion gel-electrophoresis (FIGE). Here we investigate the role of the gel's structure on the mobility. We consider two situations: (i) a DNA chain fragment is bounded by two straits (narrow gateways) at a fixed distance, but is otherwise free, and (ii) the fragment is, in addition, confined with in a closed volume (pore). We calculate the tension on the DNA fragment in the two cases. For Gaussian chains we evaluate the corresponding statistical weights exactly, using a cellular automation algorithm. We find that the resulting tension differs drastically in the two models considered. Nonetheless this difference influences only weakly the overall FIGE mobility. 相似文献