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171.
2-硫代丁基-5-巯基-1,3,4-噻二唑Ag[I]修饰的钼硅酸盐纳米颗粒的制备及摩擦性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以合成的2-硫代丁基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为配体,在醇-水体系中制备了Keggin结构钼硅杂多阴离子有机衍生物的纳米颗粒,以透射电子显微镜、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪、热分析仪等测试手段对此纳米颗粒的形貌、组成和结构进行了表征,并在机械式四球长时抗磨损试验机上考察了其摩擦学性能.分散型实验结果表明化合物在有机溶剂中分散性能良好,红外光谱表明所合成的纳米颗粒具有杂多酸Keggin骨架结构无机核,透射电镜分析表明颗粒平均粒径约为10nm,热分析娃示分解温度范围为200~300℃.作为新型纳米润滑油添加剂,在最佳添加质量分数为0.05%,负荷300N,摩擦时间30min,转速1450r/min的条件下,与空白相比磨斑直径减小27.9%,摩擦系数减小15.3%. 相似文献
172.
砷配合物的固相合成、表征及抑菌活性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
一些砷、锑的配合物具有抗癌、杀菌等生物功能[1,2],可用于药物研究.近年来,用砷剂(主要是三氧化二砷)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),具有缓解率高而复发率低的优点,引起世人的关注.因砒霜中仅含氧和砷,起药物作用的实际是砷(Ⅲ).因此,选择有生物功能的配体合成新型砷配合物对治疗白血病可能有一定药物作用.由于砷的无机盐易水解,故合成砷的生物配合物很困难,对砷配合物的研究也很少报道 [3-7].本文用异烟肼、L-苯丙氨酸和三碘化砷通过室温固相反应合成了两种未见报道的砷配合物,经元素分析,紫外光谱,X-射线粉末衍射,中、远红外光谱和热重差热分析确定了配合物的化学组成,并对配合物的抑菌活性进行了研究. 相似文献
173.
174.
磷酸酯类前药与原药相比,不仅能够提高药物靶向性、稳定性和生物利用度,减少药物毒副作用,还能掩蔽药物不适气味、提高水溶性从而改善给药途径。含羟基药物的磷酸酯化是该类药物前药设计的重要方法之一。本文根据中心磷原子的价态和化合物结构进行分类,综述了各种P(Ⅴ)四配位分子、P(Ⅲ)三配位分子和H-亚磷酸酯类化合物作为磷酸酯化试剂在磷酸酯类前药合成方法中的研究进展,并阐述了这些磷酸酯类药物的应用,最后总结了各类磷酸酯化试剂的优势与局限,并结合连续流反应技术应用案例展望了其发展趋势。 相似文献
175.
176.
177.
0IntroductionMolecularsquaresandrectangleswithmetalcor鄄nersandunsaturatedligandsideshavebecomearep鄄resentativeclassof“supramolecular”species[1].Inad鄄ditiontotheremarkableself鄄assemblyformationreac鄄tionsandtheunusualstructures,thesesystemshavebeenre 相似文献
178.
采用碳酸钠-硼砂(质量比1:1)做熔剂分解钇铝石榴石,并确定了熔剂的最优化条件.以电感耦合等离子体光谱法对样品中掺杂Yb(Ⅲ)离子作了定量检测考察了样品和熔剂中单个基体和混合基体对分析结果的影响.发现单个基体Y对Yb的测定有增强效应.基体A1对Yb的测定有一定的抑制作用;基体对Yb测定的干扰可通过基体匹配进行消除元素的俭出限为2μg/L,标准加入回收率为88%~100%实际样品7次检测的RSD为2.1%。本方法可以较好地满足实际样品分析的需要。 相似文献
179.
180.
国产大孔吸附树脂浓集分离赤霉素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了7种国产大孔吸附树脂对赤霉素的吸附能力,其中S-8吸附效果较好,赤霉素固/液分配系数为12.44,动态吸附容量为4.06mg/ml。80%丙酮水地赤霉素的洗脱能力较强。用工业赤霉素发酵液进行吸附-解吸实验,分配系数可提高至25.88(PH=2),动态吸附容量可提高至10.02mg/ml,赤霉素收率可达90%以上,且经吸附-解吸循环,可将发酵液中赤霉素浓缩7倍以上。 相似文献