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951.
952.
953.
一种新型的可生物降解的热敏凝胶微粒的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
聚合物水凝胶是由高分子组成的三维空间交联网络与水的混合体系,有望在药物控制释放等领域获得广泛应用,某些水凝胶还具有显著的环境响应性,构成了一类主流的智能材料,在生物医用材料领域,对于材料的可降解性有严格要求,而单一的可降解药物缓释载体材料和单一的智能型水凝胶材料已有较多报道,但能够将这两种特性结合在同一种材料中的报道则很少,其中智能响应范围合适、降解速率易于大范围调节的合成水凝胶则更少。 相似文献
954.
利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对聚丙烯/聚氯乙烯(PP80/PVC20)二元体系,以及聚丙烯多单体接枝物[PP-g-(St-co-MMA)]/PP/PVC三元体系的相容性进行了研究。由X射线能谱微区分析得到了共混物中氯元素面分布图。对氯元素面分布进行了粒径分布统计和面积计算。实验结果表明:在PP80/PVC20共混物100份中加入6份PP-g-(St-co-MMA)增容剂时,增容效果最好;进一步增加PP-g-(St-co-MMA)含量时,PP/PVC的相容性反而降低。差示扫描量热仪(DSC)的实验结果也佐证了SEM和EDS的实验结果。 相似文献
955.
956.
仿生支撑液膜法制备硫化锌自组装纳米球链 总被引:4,自引:0,他引:4
采用了一种全新的化学仿生方法——载体支撑液膜法制备ZnS纳米球链. 常温常压条件下, 利用含邻菲罗啉载体的支撑液膜(SLM)反应体系选择性传输Zn2+至膜另一侧, 在SLM模板作用下, 控制结晶位点, 定向结合阴离子, 加上局部过饱和及界面成核的影响, 成功制备出由8~30 nm纳米粒子自组装的直径范围为250~300 nm ZnS球链. 由XRD和TEM的结果显示, 其结构为立方闪锌矿, 晶格常数为α=0.5390 nm. 本文还对其荧光性质及产物形成机理进行了初步探讨. 相似文献
957.
阻燃剂废水的处理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
阻燃剂生产过程中产生大量的工业废水,通过对比处理实验研究表明:电解Fenton法是处理阻燃剂生产中产生的高浓度有机废水(CODCr=17108mg/L)的有效方法,它既利用了电氧化、电气浮作用,又利用了Fenton试剂的强氧化作用和化学絮凝作用。其处理废水的条件实验结果表明:pH:2.0~2.6;电流密度10.8~14.3A/dm^2;H2O2初始浓度27~42mmol/L;FeSO4初始质量浓度660~990mg/L;电解5h。CODCr去除率达98.34%,色度去除率达74.19%。色质联用分析显示废水处理后的降解产物是无毒害的醋酸。 相似文献
958.
Sm2Fe17合金的氢化-歧化过程演化 总被引:9,自引:1,他引:9
通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDX)等手段重点研究了Sm2Fe17合金在氢化-歧化过程中的相组成、相的变化以及微观结构的演化规律。研究表明:在0.1MPa的H2气氛下,Sm2Fe17合金首先吸氢;400℃时合金出现部分脱氢现象;在T≥500℃逐渐开始歧化为SmHx和α—Fe,同时生成了大量的微晶或非晶组织;随着温度的升高,合金中的微晶非晶逐渐晶化,750℃时晶化完全,晶粒长大至20~100nm。通过对Sm2Fe17合金的氢化一歧化过程研究,建立了该过程的微观结构变化规律的物理模型。 相似文献
959.
Wei Song Ming Ni Jing Lu Zhengxiang Gao Shigeru Nagase Dapeng Yu Hengqiang Ye Xinwei Zhang 《Journal of Molecular Structure》2005,730(1-3):121-124
Possibility of encapsulations of metallofullerenes inside single-walled boron nitride nanotubes (BNNTs) is studied by using first-principles calculations. We find that both La@C82 and La2@C80 can be exothermically encapsulated inside the (17, 0) and (14, 7) BNNTs. The minimum diameters of exothermically encapsulating both La@C82 and La2@C80 inside BNNTs are predicated to be about 13.4 Å. 相似文献
960.
以类层柱CuZnAl水滑石为前体,经不同温度焙烧制备了一系列甲醇水蒸气重整制氢催化剂. 在250 ℃、 水/甲醇比1.3和重时空速2.5 h-1下的反应结果表明, 600 ℃焙烧的催化剂具有优异的活性和稳定性,而≤500 ℃和≥700 ℃焙烧后的催化剂活性较差. 热重、 X射线衍射、 傅里叶变换红外光谱和程序升温还原分析结果表明, 600 ℃焙烧时水滑石分解较为完全,析出纳米CuO粒子的同时伴生CuAl2O4尖晶石相,进而在反应过程中对金属Cu纳米粒子和ZnO起到良好的隔离和稳定作用. 焙烧温度≥700 ℃时CuO纳米粒子发生二次团聚,同时CuAl2O4尖晶石相大量生成,造成催化活性位减少,活性较低; 而焙烧温度≤500 ℃时水滑石分解不完全,生成 (Cu,Zn)AlxOy(CO3)z复合物且无尖晶石相伴生,造成反应中金属Cu纳米粒子和ZnO聚集,导致催化剂活性较低. 相似文献