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The reactivity of hydroxy-indoles under the conditions of the Mannich-reaction has been studied. The electrophilic side-chain enters in each case in a position ortho to the phenolic group. 4-Hydroxy-indole is substituted in the 5-, 5-hydroxy-indole in the 4-, 6-hydroxy-indole in the 7-, and 7-hydroxy-indole probably in the 6-position. The structures of the Mannich bases from 4-, 5- and 6-hydroxy-indole have been confirmed by comparison of the hydroxy-methyl-indoles obtained by reductive desamination with hydroxy-methyl-indoles prepared by unambiguous total synthesis. 相似文献
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G. Spiteller G. Schmidt H. Budzikiewicz F. Wessely 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1960,91(1):129-138
Zusammenfassung o-Chinole lagern je nach ihrer Konstitution ein oder zwei Mole Diazomethan an. Die Struktur dieser Additionsverbindungen wurde durch chemische und spektroskopische Untersuchungen geklärt.Mit 2 Abbildungen3. Mitt.:G. Spiteller undF. Wessely, Mh. Chem.90, 839 (1959). 相似文献
894.
Russian Chemical Bulletin - 相似文献
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896.
897.
898.
899.
Shul'ga Yu. M. Chernushevich I. V. Dzhardimalieva G. I. Roshchupkina O. S. Dodonov A. F. Pomogailo A. D. 《Russian Chemical Bulletin》1994,43(6):983-987
Russian Chemical Bulletin - The monomer [Cr3O(OCOCH=CH2)6]OH was produced by reaction of acrylic acid with fresh chromium hydroxide. This monomer was investigated by a number of physicochemical... 相似文献
900.