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991.
992.
993.
Alkyl thione (2) and dithiobenzoates (3) as well as their aryl substituted derivatives 4 and 5 may be converted into radical anions by in situ electroreduction.—The EPR spectra of 2–5 are measured. Conclusions about the spin density distribution within the aromatic ring and the functional group are drawn from the hyperfine structure coupling constants, g-values and polarographic half wave potentials, whereby the effect of ortho substituents (twisting of the two halves of the molecule) is especially considered.—The results agree sufficiently with MO calculations of the McLachlan type.Inspection of the alkyl coupling constants shows that the alkyl groups exhibit conformations of minimum steric hindrance of the thiocarbonyl group. 相似文献
994.
Cyclo-heptane, -octane, -decane, -dodecane and -octadecane have been fluorinated in the vapour phase with cobaltic fluoride. The perfluorocarbons obtained revealed varying degrees of skeletal rearrangements. Thus, cycloheptane gave perfluoro-cycloheptane and -methylcyclohexane; cyclooctane gave at least eight fluorocarbons including-bicyclo(3,3,0)octane and -cyclooctane; cyclodecane gave a complex mixture from which were isolated perfluoro cis- and trans-bicyclo(4,4,0)decanes but no perfluorocyclodecane; cyclododecane and cyclooctadecane gave complex fluorocarbon mixtures in which none of the fluorocarbons with the original cycloalkene skeleton could be detected.Tetradecafluorobicyclo(3,3,0)octane gave dodecafluorobicyclo (3,3,0)oct-1(5)-ene and decafluorobicyclo(3,3,0)octa-di-1(5), 2-ene when pyrolysed over iron gauze.The fluorination of cyclooctane also afforded 1-pentadecafluorocyclooctane which was dehydrofluorinated to tetradecafluorocyclooctene. This was converted to a range of derivatives including dodecafluorosuberic acid, 1,2-dichlorotetradecafluorocyclooctane, 1-methoxy tridecafluorocyclooctene and tetradecafluorocyclooctanone. 相似文献
995.
996.
C. Mahr H. Bergmann P. Zuman J. Sunkel K. -J. Range K. -H. König W. Schermann G. Manecke A. Sippel E. Best K. Hartl J. Volke H. Kübler P. Moritz H. H. Pfeiffer E. Knickmann H. Lüken 《Colloid and polymer science》1967,218(2):158-171
Ohne Zusammenfassung 相似文献
997.
E. Ühlein W. Scherman F. Asinger A. Warner P. Kratochvil G. Kirschstein H. Bergmann H. D. Cremer U. Grigull E. Schleitzer E. Best R. Honerjäger H. Schäfer K. -H. König A. Sippel Hj. Schönert W. Koch B. Frisch H. G. Kilian R. Hähnel H. H. Pfeiffer 《Colloid and polymer science》1966,213(1-2):157-174
Ohne Zusammenfassung 相似文献
998.
A study of the electrochemical characteristics of cysteine and cystine was carried out by d.c., a.c. and differential pulse polarography. Up to three waves were observed depending on the concentration and pH. The waves of the two amino acids could be separated in a borate buffer of pH 9.2. Differential pulse polarography made it possible to determine as little 0.12 mg of cysteine and 0.24 mg of cystine per litre. 相似文献
999.
E. I. Klabunovskii N. P. Sokolova A. A. Vedenyapin Yu. M. Talanov N. D. Zubareva V. P. Polyakova N. V. Gorina 《Russian Chemical Bulletin》1972,21(10):2306-2306
Conclusions Skeletal ruthenium catalyst, modified with D-(+)-tartaric acid, leads to the asymmetric hydrogenation of the carbonyl group in acetoacetic ester.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 10, p. 2361, October, 1972. 相似文献
1000.