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891.
Tumor microenvironment is a multicomponent system consisting of tumor cells, noncancer cells, extracellular matrix, and signaling molecules, which hosts tumor cells with integrated biophysical and biochemical elements. Because of its critical involvement in tumor genesis, invasion, metastasis, and resistance, the tumor microenvironment is emerging as a hot topic of tumor biology and a prospective therapeutic target. Unfortunately, the complex of microenvironment modeling in vitro is technically challenging and does not effectively generalize the local tumor tissue milieu. Recently, significant advances in microfluidic technologies have provided us with an approach to imitate physiological systems that can be utilized to mimic the characterization of tumor responses with pathophysiological relevance in vitro. In this review, we highlight the recent progress and innovations in microfluidic technology that facilitates the tumor microenvironment study. We also discuss the progress and future perspective of microfluidic bionic approaches with high efficiency for the study of tumor microenvironment and the challenges encountered in cancer research, drug discovery, and personalized therapy.  相似文献   
892.
Chen  C. Y.  Kao  C. L.  Tsai  Y. S.  Wu  M. D.  Cheng  M. J. 《Chemistry of Natural Compounds》2022,58(5):923-925
Chemistry of Natural Compounds -  相似文献   
893.
Chen  C. Y.  Kao  C. L.  Yeh  H. C.  Li  H. T.  Wu  M. D.  Cheng  M. J.  Li  W. J. 《Chemistry of Natural Compounds》2022,58(3):385-386
Chemistry of Natural Compounds - A new ketone, vicamazone (4-(2-butoxyethoxy)-4-methylpentan-2-one) (1), was isolated from the leaves of Victoria amazonica (Nymphaeaceae). The structure of the new...  相似文献   
894.
Chemistry of Natural Compounds - A new seco-abietanoid, 12-methoxy-7-oxo-6,7-secoabieta-8,11,13-trien-6-oic acid (1), and a known seco-abietanoid,12-hydroxy-6,7-secoabieta-8,11,13-triene-6,7-dial...  相似文献   
895.
Chen  C. Y.  Wu  M. D.  Yeh  H. C.  Wu  H. M.  Li  H. T.  Cheng  M. J. 《Chemistry of Natural Compounds》2022,58(1):18-20
Chemistry of Natural Compounds - A novel biphenyl derivative, insularione (3,3′,4,4′,6-pentahydroxy-3,4-dihydro-[1,1′-biphenyl]-2,5-dione) (1), was isolated from the stems of...  相似文献   
896.
Wang  Litao  Cheng  Jianfeng  Bao  Chenyang  Wang  Yanhui  Jiang  Qiao  Pan  Yuelong  Liu  Yu  Hong  Tao  Tuo  Xianguo  Leng  Yangchun 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》2022,331(5):2159-2167
Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry - Groundwater is the most important factor contributing to the diffusion and migration of radionuclides in the repository. In this paper, the...  相似文献   
897.
葫芦脲(CB[n])的直接衍生化一直是一项难题。本文用臭氧氧化法将CB[6]衍生化,合成全羟基葫芦[6]脲((OH)12CB[6])。CB[6]与O3在20℃下反应 22h,生成(OH)12CB[6]的产率为44%,并探究了丙酮扩散法、柱层析法和DMSO提纯法三种去除无机盐的方法的可行性。臭氧由电解水制得,成本低,没有二次污染,且臭氧氧化能力强,在室温下即可氧化葫芦脲。本文为合成全羟基葫芦脲提供了新的方法。  相似文献   
898.
程熠  王坤  亓月  刘忠范 《物理化学学报》2022,38(2):2006046-0
石墨烯纤维材料是以石墨烯为主要结构基元沿某一特定方向组装而成或由石墨烯包覆纤维状基元形成的宏观一维材料。根据组成基元的不同可将石墨烯纤维材料分为石墨烯纤维和石墨烯包覆复合纤维。石墨烯纤维材料在一维方向上充分发挥了石墨烯高强度、高导电、高导热等特点,在智能纤维与织物、柔性储能器件、便携式电子器件等领域具有广阔的应用前景。随着化学气相沉积(Chemical Vapor Deposition,CVD)制备石墨烯薄膜技术的发展,CVD技术也逐渐应用于石墨烯纤维材料的制备。利用CVD法制备石墨烯纤维可避免传统纺丝工艺中繁琐的氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO)还原过程。同时,通过CVD法直接将石墨烯沉积至纤维表面可以保证石墨烯与纤维基底之间强的粘附作用,提高复合纤维的稳定性,同时可实现对石墨烯质量的有效调控。本文综述了石墨烯纤维材料的CVD制备方法,石墨烯纤维材料优异的力学、电学、光学性质及其在智能传感、光电器件、柔性电极等领域的应用,并展望了CVD法制备石墨烯纤维材料未来的发展方向。  相似文献   
899.
质子交换膜燃料电池(PEMFC)商业化应用的瓶颈仍然是贵金属催化剂导致的成本问题。然而,目前对于催化层中纳米尺度全氟磺酸离聚物(以Nafion为代表)薄膜中质子传导的问题研究不足,无法完善三相界面的成型规律,进而指导催化层设计。在催化层浆料制备过程中,分散溶剂对Nafion的分散形态有直接影响,可能对催化层成型后附着在催化剂颗粒表面Nafion薄膜的微观结构有潜在影响,进而影响Nafion薄膜的质子传导能力。因此,在本文中利用分子自组装技术模拟催化层离聚物薄膜的聚集过程,于模型基底上制备厚度精确可控的纳米尺度Nafion薄膜,并通过微观测试表征技术探索并建立纳米尺度Nafion离聚物的微观结构模型,阐明分散溶剂对Nafion薄膜微观结构及质子传导的影响。研究发现Nafion薄膜在纳米尺度下的质子电导率比体相膜的质子电导率低一个数量级,使用介电常数较小的醇类溶剂可以使Nafion薄膜形成更有利于质子传导的微观结构,使Nafion薄膜的质子电导率得到提高。相关研究结果为优化PEMFC催化层结构,改善PEMFC催化层中质子传导问题提供给了依据。  相似文献   
900.
采用K3[Fe(CN)6]作为锌镍电池的电解液添加剂,克服了锌阳极的变形。此外,通过一系列实验设计和表征,探索了电解液中金属锌与K3[Fe(CN)6]的反应机理。通过XRD (X-ray diffraction)和XPS (X-ray photo-electron spectroscopy)测试,我们发现金属锌在KOH水溶液中能够与K3[Fe(CN)6]反应,将[Fe(CN)6]3–还原为[Fe(CN)6]4−。添加K3[Fe(CN)6]的锌镍电池实现了更长的循环寿命,比不添加K3[Fe(CN)6]的锌镍电池长3倍以上。在相同循环次数下,改性电解质中锌阳极循环不仅形状变化较小,而且没有出现“死”锌现象,电极添加剂和粘结剂也没有发生偏析。此外,不同于一般的有机添加剂,K3[Fe(CN)6]的加入不仅不会增大电极的极化,还能够提高锌镍电池的放电容量和倍率性能。因此,考虑到这一改性策略有着较高的可行性和较低的成本,K3[Fe(CN)6]添加剂在锌镍电池的实际应用中具有极大的推广潜力。  相似文献   
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