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81.
贫水电解质体系制备多孔阳极氧化铝模板的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在有机溶剂为主的含草酸电解质中,研究了大孔径有序度高的阳极氧化铝(AAO)的一步法电化学制备.实验证实,电解质中水含量的降低能够有效抑制铝的电氧化速率和溶解速率,使得其氧化膜孔道的生长能够稳定进行,所得到的六方孔道排列有序度明显高于纯水溶剂制备的电解质体系下的产物.考察了水含量、有机溶剂种类以及电解质浓度对AAO模板孔道形貌的影响.结果表明,有机溶剂贫水电解质体系使得电氧化电压的选取范围比水溶液电解质体系更宽,孔径连续可调,反应条件温和.该方法适合于制备均匀大孔径的AAO模板.  相似文献   
82.
Docking simulation of 18 agonists with the ligand binding pocket (LBP) of PPARγ has been performed. The binding conformations and binding affinities of these agonists were obtained by use of the flexible docking protocol FlexX. Test compound calculations indicated that FlexX can reproduce the binding conformation of the crystal structure (root mean square deviation = 1.43 Å); moreover, the predicted binding affinities correlate well with the activities of these agonists. The interaction model and pharmacophore of PPARγ agonists were derived and the difference in biologic activities of these agonists can be well explained. The PPARγ agonists must have both polar head and the hydrophobic tail, which form hydrogen bonds and hydrophobic contacts with hydrophilic and hydrophobic regions of the LBP of PPARγ, respectively. In addition, a suitable linker is also necessary. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Int J Quantum Chem 93: 405–410, 2003  相似文献   
83.
Applied Biochemistry and Biotechnology - An anaerobic biofilter was operated with 4500 mg COD/L food-processing waste water, fed at 10 d of hydraulic retention time (HRT). In 45 d after seeding,...  相似文献   
84.
Two new intercalation compounds were prepared by the reactions of Ni(II) cyclopolyamine complex cations with a preintercalate Mn1−xPS3K2x(H2O)y, respectively, through “ion exchange” process. Their structures were characterized by elemental analysis, X-ray powder diffraction and infrared spectroscopy. The lattice spacing increased 0.567 and 1.093 nm with respect to the pristine MnPS3. Ferrimagnetism of the intercalates was confirmed by SQUID experiment with Tc at 40 and 33 K, respectively.  相似文献   
85.
Denote by * n the set of all k *-cycle resonant hexagonal chains with n hexagons. For any B n * n , let m(B n ) and i(B n ) be the numbers of matchings (=the Hosoya index) and the number of independent sets (=the Merrifield–Simmons index) of B n , respectively. In this paper, we give a characterization of the k *-cycle resonant hexagonal chains, and show that for any B n * n , m(H n )m(B n ) and i(H n )i(B n ), where H n is the helicene chain. Moreover, equalities hold only if B n =H n .  相似文献   
86.
金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中的微量贵金属   总被引:10,自引:0,他引:10  
张凯  孙其志 《分析化学》1997,25(6):659-662
主要研究了金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中金、铂、钯的最佳实验条件。在柱高大于16cm,0.1mol/L HCl介质的样品溶液以小于或等于0.5mL/min流速过柱,用0.1mol/L HCl的3%硫脲溶液以小于或等于0.5mL/min流速洗脱金、铂、钯(和铑),都能同时定量富集。用火焰原子吸收光谱法测定,回收率均在95% ̄110%之间。经地质样品加标准回收实验,结果令人满意。证明这种以磺酸基  相似文献   
87.
Soap-flee P(MMA-EA-MAA) particles with narrow size distribution were synthesized by seeded emulsion polymerization of methyl methacrylate (MMA), ethyl acrylate (EA) and methacrylic acid (MAA), and large voids inside the particles were generated by alkali posttreatment in the presence of 2-butanone. Results indicated that the size of void and theparticle volume were related with the amount of 2-butanone. The generation mechanism of voids was proposed.  相似文献   
88.
反应原料组成对单分散苯乙烯微球粒径及其分布的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用分散聚合工艺制备微米级单分散聚苯乙烯微球,并对分散聚合反应的内部影响因素(分散稳定剂、助稳定剂、单体、引发剂)进行了研究.结果表明,随着分散稳定剂和助稳定剂用量的增加,聚苯乙烯微球的粒径减小;随着单体和引发剂用量的增加,聚苯乙烯微球的粒径增大.分散稳定剂和单体用量是影响聚苯乙烯微球粒径分布的两个主要内部因素.  相似文献   
89.
Based on density functional calculations, the mechanism and the energetic course of the chemical vapor deposition (CVD) reaction of TiCl4 with NH3 were studied at the level of B3LYP with 6-311g(d) basis set. Furthermore, the polymerization processes of dimerization, trimerization and tetramerization were investigated. The calculation results indicate that the formation of polymers is favored at the elimination reaction. On the basis of the calculated energetics, a possible mechanism of the reduction reaction has been proposed.  相似文献   
90.
The techniques of combinatorial chemistry have recently been applied to the discovery of new asymmetric catalyst for a variety of organic transformations1-3. Using combina- torial methods, it is straightforward to generate thousands of potential asymmetri…  相似文献   
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