硫化物/Ru(Ⅱ)结合物复合敏化TiO_2纳米多孔膜

用光电化学方法研究了Cds、Pbs和RuL2（NCS）2（L＝2.2′-bipydine-4.4′-dicarboxylicacid）复合敏化TiO2。纳米晶电极的光电化学行为．结果表明，采用复合敏化比用rul（Ⅱ）络合物单独敏化TiO2。纳米晶电极效果好，大大提高了光电转换效率．主要原因是采用复合敏化，可防止TiO2导带上由光注入产生的电子的反向转移，避免了电子的损失．     

抑制褪色光度法测定痕量铜

在氨水与Ｆ＾－存在下,痕量Ｃｕ＾２＋对地氧化氢氧化乙基紫的褪色反应有抑制作用,由此建立了一种高灵敏度（间接摩尔吸光系数ε５９０＝１．５×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）分光光度测定痕量铜的方法。测量范围为０￣２．０×１０＾－２ｍｇ／Ｌ Ｃｕ＾２＋。用于试样中铜的分析,结果令人满意。     

高含量锗物料中锗的滴定法测定

从碘酸钾容量法测定高含量锗物料中锗量的关键步骤蒸馏分离入手,分析了方法误差的原因,推出了一套设计合理、无泄漏、易于操作的蒸馏装置,使用该蒸馏装置蒸馏分离效果好,标准回收率高,测定结果精密高,具有推广价值。     

一步法合成取代-1,2-苯醌类化合物

应用固定化多酚氧化酶催化的氧化-迈克尔加成反应,一步合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物:4,5-N,N-二(苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对甲苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(间氯苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对溴苯胺基)-1,2-苯醌。用化学法(I_2—KI)进行氧化-迈克尔加成反应也成功地合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物。应用紫外光谱方法证明了氧化-迈克尔加成反应的机制。     

神经系统铅中毒

阐述了铅对人类尤其是胎儿、婴幼儿神经系统毒害的病因、发病机制、临床表现及治疗，并提出解决铅中毒的关键是易感人群的预防。     

微量元素制剂辅助治疗复发性口疮疗效观察

报道了１０３例ＲＡＵ患者使用微量元素制剂辅助治疗的临床疗效观察。将两个实验组分别与对照组比较。结果显示：应用锌、铁制剂辅助雷公藤、复方丹参等治疗的实验组Ｉ效果优于雷公藤、复方丹参对照组（Ｐ〈０．０１），而仅用锌、铁制剂治疗的实验组Ⅱ临床效果比对照组差（Ｐ〈０．０１），但锌、铁制剂有改善ＲＡＵ临床症状作用，而不能较好地控制其复发。     

幽门螺杆菌相关性的十二指肠溃疡与发锌关系研究

６８例幽门螺杆菌（ＨＰ）相关性的十二指肠溃疡（ＤＵ）患者的发锌明显低于对照（Ｐ〈０．０１），缺锌与ＨＰ相关性的ＤＵ密切相关，因此发锌作为一种检测方法和在治疗上作为补锌的依据具有一定的临床意义。     

含氰基侧基聚芳醚砜的合成与表征

汉２，６－二卤苯甲腈、４，４′－二氯二苯砜、４，４′－二羟基二苯砜、间苯二酚、对苯二酚、酚酞及双酚Ａ为主要原料，合成了含不同结构单元和不同氰基含量的含氰基侧基的聚芳醚砜，并采用ＩＲ、＾１３ＣＮＭＲ等分析手段对其结构进行了表征，同时研究了结构单元和氰基含量对聚芳醚砜性能的影响。     

A novel asymmetrical phosphine tetracobalt complex ofo-Mercaptophenol: Synthesis,structure, and properties of Co4mp4(Hmp)(PBu 3 n )3 (H2mp=o-Mercaptophenol)

Complex Co₄mp₄(Hmp)(PBu ₃ ⁿ )₃ (1) (H₂mp=o-Mercaptophenol) was obtained from the reaction of CoCl₂ and H₂mp in the presence of PBu ⁿ ₃ and NaOMe with restricted oxidation. X-ray crystallographic data: triclinic, space group ,a=15.657(5) Å,b=20.469(8) Å,c=12.383(3) Å,=93.59(3)°, =112.45(2)°, =93.65(3)°,V=3648.7 ų,Z=2,D _c =1.33 g/cm³;R=0.065. The molecule consists of four cobalt atoms unsymmetrically bridged by S or S and O atoms from four of the five mp ligands. The fifth mp is terminally chelated to Co(4) which is in a distorted trigonal bipyramidal geometry, while Co(1)-Co(3) are square pyramidal. Atom Co(2) is bonded to Co(1) and Co(3) (average distance 2.632 Å) with strong interactions while Co(4) is only loosely connected to Co(1) (3.402 Å) and Co(3) (2.956 Å) through oxygen bridges and a hydrogen bond. The different coordination environments O₂S₂P, S₄P, and O₄S of the cobalt atoms make the molecule highly asymmetrical. XPS fitting data confirm the difference of the Co atoms. FABMS data indicate the possible fragmentation routes. The complex is paramagnetic with _eff=5.2 _B.