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991.
由三齿含氮配体2,6-二[1-(2,6-二甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L1)、2,6-二[1-(2,6-二乙基苯基亚胺)乙基]吡啶(L2)和2,6-二[1-(2,4,6-三甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L3)分别与MnCl2·4H2O在乙腈中反应,合成了3个新的具有较大空间位阻的2,6-吡啶二亚胺基氯化锰配合物L1Mn(Ⅱ)... 相似文献
992.
993.
以对甲苯胺为原料,经重氮化、KI分解得到对-碘甲苯.在NH4Cl存在下,对-碘甲苯在过硫酸铵的氧化下与异丁苯反应,得到(4-甲苯基)(4-异丁基苯基)碘鎓氯.在丙酮溶剂中,(4-甲苯基)(4-异丁基苯基)碘鎓氯与六氟磷酸钾进行离子交换,得到目的产物(4-甲苯基)(4-异丁基苯基)碘鎓六氟磷酸盐.总收率为46.7%.通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振测定,对产物进行了结构确证. 相似文献
994.
通过冷凝-回流方式制备可见近红外光响应直接 Z型 LaNiO3/CdS纳米杂化物,在对其进行物理化学表征后将其应用于光解水产氢反应。在可见光照射下,LaNiO3/CdS光催化剂在5 h的H2产量达到737 μmol,其H2产量是CdS的4.3倍(172 μmol)。光电化学测试证实,LaNiO3/CdS之间异质结的构筑能有效地促进光生载流子在界面的迁移、分离,从而促进其光解水产氢效率和稳定性的提高。同时随着近红外光的引入,其产氢活性提高至996 μmol。在上转换荧光测试中,LaNiO3在808 nm光激发下在406和628 nm显示出发射荧光,这表明其能在近红外光照射下产生光生载流子,从而进一步提高其光解水产氢效率。 相似文献
995.
The paper reports the formation and crystal structure of dihydronitidine, expounds thereasons and conditions of easily formed oxynitidine, and discusses anticancer mechanism ofnitidine (cation). The crystallographic parameters of dihydronitidine are: space group P2_(1/n),a= 12.54(1), b = 9. 148(5), c = 14.748(8)A, β= 92. 12(6)°,Z =4. 4108 independent reflec-tions were collected within the range of 3°≤2θ≤54°, of which 2137 intensity data with I≥3σ(I) were used in the structural determination. The crystal structure has been refined byfull matrix least-square method to a final R of 0.050. 相似文献
996.
THE COMPARISON OF LANZHOU LOESS PROFILE WITH VOSTOK ICE CORE IN ANTARCTICA OVER THE LAST GLACIATION CYCLE 总被引:4,自引:0,他引:4
Loess near Lanzhou in the late Pleistocene is very sensitive to climatic fluctuations. The Beiyuan terrace profile in Linxia City, of which the curve of susceptibility tallies with the trend of isotopic curves of Vostok 2083 m ice core in Antarctica, is 35m thick. There are five layers of paleosols under Malan loess(L_1). Upper three layers (S_(1-a),S(1-b)and S_(1-c) correspond to three warm stages in last interglaciation, Interstadial of Last Glacial (C stage in Antarctic ice core)was clearly recorded in the Beiyuan profile, in which three layers of paleosols and two of loess were formed. The lowest section of the profile belongs to penultimate glaciation, in which fossils of cold-drought-resistant mammal and mollusc have been discovered. 相似文献
997.
The interaction index c which was derived from the fundamental retention equationlogk' =a + cC_B in reversed--phase high--performancc liquid chromatography (RP-HPLC) quan-titatively describes the difference in the interaction between solute--strong. solvent andsolute--weak solvent; it has shown to be a constant for a specific solute even when columnsystems with different C18 packings are used. The theoretical basis for peak identificationby using interaction index has been proposed, which was based on the a,c values on stan-dard C18 column by utilizing linear a-a plots on column pairs and the linear relationship be-tween parameters a and c for the structural related compounds. Through the establishmentof parameters a,c data based on the standard C18 column for a certain type of compounds,the retention of thesc compounds on various C18 columns can be predicted. Typical exam-ples have been given to verify the correctness of this method. 相似文献
998.
We discuss a new concept in lightning location system (LLS). Specitically,it is anoptimum method of lightning signal strength and a parameterization method of the site gaincurve estimation in LLS. Site gain correction curves for all DFs for 1989 were found byusing the data observed in an LLS of three direction finders (DFs) in Beijing region. Theresult shows that the curves, as a function of measured bearing, only include the one- andtwo-cycle sinusoidal components. It also indicates that the larger the site errors which DFhas, the larger the amplitude of the site gain curve. In this LLS, the ranges of site gainare 0.9--1.2, 0.85--1.05, 0.9--1.1 for DF1, DF2 and DF3 respectively. For discussion, we suggested a model for site gains due to dipole radiation. This modelcan be used to reasonably explain the characteristics of structure of site gain curves. 相似文献
999.
本工作合成了一组带不同取代基的氧鎓盐化合物,并对它们的荧光寿命、荧光量子产率以及用丁基乙烯基醚(BVE)进行猝灭的荧光猝灭常数进行了测定,发现带拉电子基的氧鎓盐化合物和BVE间存在着较强的相互作用,相反,推电子基的引入则减弱了这种影响,表明反应具有电子转移性质.由于在BVE的聚合过程中,被猝灭的氧鎓盐荧光会因BVE聚合、双键减少而使氧鎓盐荧光逐步恢复.因此利用这一现象作为荧光探针,考察了氧鎓盐光引发BVE的阳离子聚合过程.文中还对氧鎓盐光引发BVE聚合的机理进行了初步讨论. 相似文献
1000.