1-硝基蒽醌的高效液相色谱分析

用Ｖ（Ｎ,Ｎ－二甲基酰胺）：Ｖ（１,４－二氧六环）：Ｖ（二甲基亚砜）＝５：２：１混合溶剂溶解试样,利用Ｗａｔｅｒｓ Ｎｏｖａ－ｐａｋ Ｃ１８色谱柱,以１,４－二氧六环／甲醇／水＝１５／４５／４０（体积比）混合溶液为流动相,对１－硝基蒽醌样品进行了高效液相色谱法分离与分析研究。在所确定的色谱分离体系中,样品中各组分全部出峰且基本上达到基线分离,对定量方法进行了讨论,加标回收率除１,７－二硝基蒽醌外其     

原位红外光谱法研究沸石催化剂上苯与乙烯烷基化反应

采用原位红外光谱技术,于１２０￣２００℃下,对沸石催化剂上苯与乙烯烷基化的反应机理进行了探讨,结果表明,乙烯,苯和乙苯吸附在催化剂的同一类活性中心上,它们之间存在着竞争吸附,乙烯的吸附能力较苯和乙苯强;吸附的乙烯可与吸附的苯或乙苯发生烷基化反应。催化剂上已吸附乙烯时,由于乙烯在强吸附位上吸附较牢,苯和乙苯不易吸附,烷基化反应难以进行,且吸附的乙烯间可发生反应。乙烯与乙苯的反应内烯与异丙苯的反应难于     

低碳烷烃的多相光催化选择氧化

许多含氧有机物如醇、醛、酮等 ,是化学工业的重要原料 .利用分子氧氧化烷烃生产含氧有机物 ,是化学工业的一个重要过程 .低碳烷烃催化部分氧化的过程往往伴随着初级产物的自氧化 ,从而导致选择性降低 .为了减少反应初级产物的自氧化 ,反应必须维持在烷烃低转化的条件下进行[1] .设计并合成直接将低碳烷烃中的 C- H键有效地选择活化的催化剂 ,是目前催化学科面临的一个艰巨任务 [2 ,3 ] .对于光催化来说 ,一度被寄于厚望的、以金属有机复合物及盐类 [4～ 6]催化低碳烷烃选择氧化为含氧有机物的需氧氧化过程也面临许多困难[7] ,作为研究克服…     

婴幼儿低发锌、铜、铁、钙与疾病的关系探讨

对846例低发锌、456例低发铜、488例低发铁以及595例低发钙婴幼儿与疾病的关系进行了探讨。结果显示,低发锌婴幼儿中反复呼吸道感染、食欲不振和异食癖的患病率分别为71.16%、57.57%和11.47％;低发铜和低发铁婴儿的贫血率分别为15.79%和73.16%,呼吸道感染的患病率分别为9.43%和35.66%：低发钙者中佝楼病的发病率为81.51%。     

寡糖—8—氨基芘—1,3,6—三磺酸衍生物的毛细管电泳—激光诱？…

利用自组装的毛细管电泳－激光诱导荧光装置,研究了多种寡糖－８－氨基芘－１,３,６－三磺酸（寡糖ＡＰＴＳ）衍生物的分离。考察了电泳介质、浓度及pＨ对寡糖－ＡＰＴＳ 衍生物分离的影响,在酸性和碱性条件下,分别实现了痕量寡糖标准品及葡聚糖水解产物的高效分离。     

手性3-溴-2(5H)-呋喃酮的合成及其串联的不对称Michael加成 反应的研究

研究了新的手性试剂,5-(l-孟氧基)-3-溴-呋喃酮(5a)的合成及其与亲核性醇发生的串联不对称双Michael加成/分子内亲取代反应。通过此反应,一举生成了四个新的手性中心,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺－环丙烷类化合物8a～8d。详细报道了8a～8d的合成方法以及它们的[α]、IR、UV、^1^HNMR、^13^CNMR、MS、元素分析等结构分析数据。此不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应可以为某些新的光学活性螺－环内丙烷类化合物以及某些复杂结构的分子提供合成策略。     

NMR Studies of 3-Acylcamphor

6-Diketones are useful chelating agents with many metal ions. Chiral 6-diketones.especially chiral 3-acylcamphors as an outstanding representation, have even moreextensive applications as stationary phases in chromatograpy and as ligands of chemicalshifting reagents in NMR spectroscopy'for determining the enantiomeric excess of 'chrialcompoundsl=. Furthermore, they can be 'used as ligands in asymmetric catalysis'-'.Much work has been done for the synthesis of 3-acylcamphors due to their broad…     

Ba—La—O—（F）催化剂和碱性及其OCM反应性能

采用ＸＲＤ,ＴＰＤ和高温原位ＩＲ光谱对Ｌａ２Ｏ３,ＢａＯ／Ｌａ２Ｏ３,ＢａＦ２／Ｌａ２Ｏ３,ＬａＯＦ和ＬａＯＦ等催化剂的组成、结构和ＣＯ２在催化剂上的吸附状况进行了表征,并结合催化剂性能评价结果对该系列催化剂的碱性及其与ＯＣＭ反应性能的关系进行了考察。结果表明,催化剂ＯＣＭ反应性能与其酸碱性的强弱无简单的对应关系.     

生物降解高分子——聚己内酯/聚氧乙烯/聚丙交酯三元共聚物水解行为的研究

以异辛酸亚锡为催化剂 ,通过聚乙二醇醚 (PEG)引发ε 己内酯和L 丙交酯开环聚合 ,制备了PCL/PEO/PLA三元共聚物 .研究了聚合物在 pH7 4磷酸缓冲溶液、37℃条件下的体外降解行为 .采用GPC、1H NMR、DSC和XRD技术研究了聚合物在水解降解过程中分子量、分子量分布、组成、吸水率、结晶性等的变化 .结果表明共聚物的吸水率随聚醚组分含量而增大 ;随水解材料的失重率增大 ,聚醚组分含量下降程度也加大 .此外研究还表明 :聚合物中丙交酯组分含量高时 ,聚合物的结晶结构主要由PLLA形成 .由于聚合物的水解降解首先发生在无定形区和结晶区边缘 ,随着共聚物的降解、结晶性的PLLA低聚物的生成 ,导致了共聚物的分子量呈双峰分布     

药效团检索设计新的HIV-1蛋白酶抑制剂

通过对自建的未开发化合物三维结构库进行药效团检索,得到了4个对HIV-1蛋白酶抑制活化的化合物,通过构象分析发现包含药效团的构象处于优势构象,而且4个结构都含有带两个邻位羟基的苯环和一个间位羰基的药效团以及公共子结构。通过计算发现它们的疏水参数都很小。在考虑满足包含药效团的结构特征和有适中的疏水参数两个因素的前提下,设计出了新的具有潜在抑制HIV-1蛋白酶活性的化合物。它们的结构都比检索得到的四个化合物更为简单,因此易于合成。