激光参数影响太赫兹辐射的数值模拟

 利用2维PIC程序模拟了聚焦激光脉冲垂直入射非均匀等离子体,在界面激发超强太赫兹辐射的物理过程,研究了激光强度、脉宽和焦斑半径对太赫兹辐射功率和频率的影响,并和模式转换理论作了对比。结果表明:激光强度是影响太赫兹辐射功率的主要因素;当脉宽在等离子体波长附近时,激起的静电波振幅最大,此时对应的太赫兹辐射最强;同时存在一个最优的焦斑半径,使得辐射功率最大。     

光晶格原子钟及其在基础物理学中的应用

光晶格原子钟已经实现了10^-18量级的系统不确定度和10^-19量级的频率稳定度,是下一代“秒”定义的候选装置之一。凭借优异的系统性能,光晶格原子钟逐渐在基础物理研究领域发挥重要作用。文章综述了光晶格原子钟的研究背景、工作原理、关键实验技术及其在基础物理研究等方面的应用。     

(Bi,Pb)-Sr-Ca-Cu-O氧化物超导陶瓷弹性性质的超声研究

利用脉冲回波重迭方法,测定了新型高温超导陶瓷Bi_1.7Ph_0.3Sr₂Ca₂Cu₃O_10+x及Bi_1.7Pb_0.3Sr₂CaCu₂O_8+x单相多晶样品的超声声速,并进而决定了其弹性常数。在200K附近,横波和纵波声速均出现反常突变,并伴随有衰减峰出现,表明存在某种结构变化或相变,与此同时还出现了显著的模量软化,由声速导出的Bi系各弹性模量值远小于YBa₂Cu₃O_7-y超导体及BaTiO₃等具有类似结构陶瓷的相应值,而它们的泊松比却十分相近,表明这几种钙钛矿结构陶瓷有着类似的原子间结合力;而当C轴变长,其层间耦合减弱。在考虑空洞影响并加以修正后,得到材料的德拜温度为270±20K,并进而首次得到该材料的德拜温度随温度变化的曲线。     

布洛赫电子的拓扑与几何

文章回顾了电子的拓扑几何理论发展的初期,大约二十多年的历史。首先介绍拓扑陈数在凝聚态物理中的两个重要应用。其一关于量子霍尔效应,绝缘条件下霍尔电导可以写成一个陈数拓扑不变量,从而解释实验结果的精确量子化。其二关于绝热泵浦,它描述布洛赫能带的绝热电流响应,与电子极化有密切联系。拓扑陈数是布里渊区上贝里曲率的积分,后者本身也有独立的物理意义。接着介绍贝里曲率对电子动力学的影响,包括反常速度和轨道磁化等概念。作者还将这个理论推广到多带情况,使其可以应用到自旋输运等现象。最后,文中展示了再量子化方法,从半经典模型来获得布洛赫电子的有效量子理论。在非相对论极限下,泡利—薛定谔方程可以看作是狄拉克电子在正能谱上的等效量子理论,其中的自旋轨道耦合即是一种几何物理效应。     

基于时间分辨方法的LicT蛋白荧光动力学特性

使用时间分辨荧光方法,结合紫外吸收光谱和稳态荧光光谱技术,测量了LicT蛋白中色氨酸残基的荧光动力学特性,进而对LicT蛋白质激活前后的局部微环境和结构变化进行了研究。LicT蛋白质的激活态使得有关糖类利用的基因转录过程继续进行,促进机体新陈代谢。通过色氨酸残基的荧光发射和寿命的差异判断出激活型蛋白AC 141和野生型蛋白Q 22不同的结构性质和微环境差异。在此基础上,通过衰减相关光谱(DAS)和时间分辨发射光谱(TRES)阐释了两种蛋白色氨酸残基和溶剂的相互作用,说明了激活型AC 141的比野生型Q 22的结构更加紧密。此外,TRES还说明了蛋白中的色氨酸残基存在连续光谱弛豫过程。各向异性结果则对残基和整个蛋白的构象运动进行了阐述,说明了色氨酸残基在蛋白质体系内有独立的局部运动,且在激活型蛋白中该运动更加强烈。     

新型3-吗啉-3-四取代氧化吲哚的合成

以3-卤氧化吲哚和吗啉（或硫代吗啉）为起始原料，碳酸钠为催化剂，于60 ℃发生3-叔胺基化反应，合成了10个新型的3-吗啉四取代氧化吲哚 (3aa~3bh)，收率86%~94%，其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。     

吡啶基-羧基纤维的合成及其对Cu(Ⅱ)的吸附性能

以腈纶纤维(1)为基础骨架,经多胺交联、水解引入羧基和酰胺化反应接枝吡啶基合成了吡啶基-羧基两性纤维(3),其结构经IR和元素分析表征。对Cu(Ⅱ)的吸附性能研究结果表明:3对铜溶液不经pH调节即可达到良好的吸附效果,最大饱和吸附容量为133.7 mg·g-1,高于羧基纤维素。     

Two Brominated-sesquiterpene from Alga Laurencia Majuscula

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｒｅｄａｌｇａｏｆｇｅｎｕｓＬａｕｒｅｎｃｉａｉｓｗｅｌｌ ｋｎｏｗｎｔｏｂｅｕｓｅｄｔｏｐｒｏｄｕｃｅｔｅｒｐｅｎｏｉｄｓａｎｄＣ15ａｃｅｔｏｇｅｎｉ ｕｅ[1— 3] .ＷｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｔｈｅｔｒｏｐｉｃａｌｒｅｄａｌｇａＬａｕ ｒｅｎｃｉａｍａｊｕｓｃｕｌａ ,ｃｏｌｌｅｔｅｄｆｒｏｍｔｈｅＸｉｓｈａＩｓｌａｎｄｓｉｎｔｈｅＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＳｅａ ,ａｎｄｉｓｏｌａｔｅｄｎａｔｕｒａｌｌｙｏｃｃｕｒｒｉｎｇｔｒｉｃｙｃｌｅｓｅｓｑｕｉｔｅｒｐｅｎｅ ,ｐｏｌｙ…     

THEORETICAL APPROACHES TO PROTEIN STRUCTURE-FUNCTION ANALYSIS (Ⅰ)——DIRECTED PERTURBATION CONFORMATIONAL ANALYSIS

A new computational technique called directed perturbation conformational analysis has been developed for use in protein model building and structure-function studies. Designed to perform an efficient local search of a macromolecular potential energy surface, the algorithm can be used to locate multiple energy minimum conformers via low energy transition state structures from a single starting or trial structure. The algorithm contains developments to stabilize transition state optimizations for systems described by many degrees of freedom displaying anharmonic potential energy surfaces. It has been found to be efficient in the generation of alternative equilibrium structures from a given trial structure when compared with those generated from a standard molecular dynamics simulation of N-acetyl, N'-methyl-deca-L-alaninamide.