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[Mg(Form)2(THF)] [Form = bis(2,6‐dimethylphenyl)formamidinate (XylForm) ( 1 ), bis(2,6‐diethylphenyl)formamidinate, (EtForm) ( 2 ), bis(2,6‐diisopropylphenyl)formamidinate (DippForm) ( 3 )] are conveniently synthesized by treating bis(2,6‐dimethylphenyl)formamidine, bis(2,6‐diethylphenyl)formamidine, or bis(2,6‐diisopropylphenyl)formamidine, respectively, with half an equivalent of dibutylmagnesium in THF. Compounds 1 – 3 are mononuclear species in the solid state with five coordinate central metal atoms. The 1H NMR chemical shift of the formamidinate formyl proton exhibits a correlation with ligand sterics wherein increasing bulk leads to a shift to higher field. 相似文献
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Satska Yu. A. Komarova N. P. Gavrilenko K. S. Manoylenko O. V. Chernenko Zh. V. Kiskin M. A. Kolotilov S. V. Eremenko I. L. Novotortsev V. M. 《Theoretical and Experimental Chemistry》2015,51(1):45-53
Theoretical and Experimental Chemistry - It was shown that porous coordination polymers (PCPs) of 3d metals containing chiral centers in fragments of deprotonated (S)-lactic and (R)-aspartic acid... 相似文献
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The molecular clock machinery is conserved throughout evolution. However, how environmental cues are perceived has evolved in such a way that peripheral clocks in mammals require a variety of signals, including hormones. On the other hand, in nonmammalian cells able to directly detect light, light seems to play a major role in the synchronization of the clock. The interaction between perception of circadian light by nonvisual opsins and hormones will be discussed under the perspective of clock synchronization at the molecular level. 相似文献