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151.
玻璃纤维增强MC尼龙复合材料的摩擦磨损性能研究 总被引:9,自引:0,他引:9
通过碱催化阴离子聚合反应制备玻璃纤维增强单体浇铸尼龙复合材料(GFMCPA),在MM-200型摩擦磨损试验机上研究了在干摩擦和水润滑条件下,不同玻璃纤维含量对尼龙复合材料摩擦磨损特性的影响,并借助扫描电子显微镜观察其磨损表面形貌.结果表明:玻璃纤维含量对尼龙复合材料的摩擦性能具有显著影响;玻璃纤维质量分数达到30%后复合材料具有较好的耐磨性;在水润滑条件下,复合材料的摩擦系数和磨损量较干摩擦时大幅度降低;玻璃纤维含量低的尼龙复合材料的磨损机制主要为粘着磨损和磨粒磨损;玻璃纤维含量高的尼龙复合材料的粘着磨损减少,磨损机制主要表现为磨粒磨损和疲劳磨损. 相似文献
152.
为了解喀喇昆仑公路(中国段)沿线岩石裂纹演化及受力后的力学性能(位移和应变),采用数字图像相关技术,对三点弯曲加载条件下的灰白石英粉砂岩和片麻岩试件在万能试验机上进行了破坏实验,得到了外力作用下裂纹生成、扩展等演化过程及两种岩样在加载直至破坏过程中的位移场和平均应变曲线。实验结果表明,在相同条件下,灰白石英粉砂岩比片麻岩更易脆断,片麻岩在受力断裂破坏时出现了多条裂纹,导致试件加剧断裂,研究成果为了解这一地域的岩石强度及破坏规律提供了实验依据。 相似文献
153.
聚乙二醇接枝聚乳酸的自组装纳米微球的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
对制备的新型聚乙二醇(PEG)接枝聚乳酸(PLA)在水中的自组装性能进行研究, 探讨其作为纳米药物载体的可行性和稳定性. 目测法得到其溶解度为(2.16~4.32)×10-2 mg•mL-1; 荧光法得到聚合物的临界胶束浓度为1.12×10-3 mg•mL-1; 透射电子显微镜观察显示该聚合物在水中的自组装聚集体为纳米级球形; 动态激光光散射测试微球的粒径和Zeta电位发现, 在微球的制备过程中, 聚合物的亲/疏水性比例、水相介质及水溶液的pH值对它影响显著; 而制备后, 稀释和冷冻对它无显著影响, 改变微球的环境pH值至酸性, 出现聚集, 至碱性无影响. 研究结果显示, 该聚合物在水和磷酸钠盐缓冲液中可形成稳定的纳米微球, 通过微球的制备条件和存在环境可控制其粒径和Zeta电位, 因此根据应用需要, 通过控制其粒径和Zeta电位, 可能提高微球的在体血液循环时间并实现靶向缓释. 相似文献
154.
155.
提出了一种基于环形芯铒离子部分掺杂光纤的涡旋光纤放大器。针对该掺铒光纤的放大特性,研究了光纤长度、掺铒浓度与抽运功率对信号模式增益特性的影响。研究结果表明,该光纤放大器能够支持22个轨道角动量模式稳定传输,且C波段(1 530~1 565 nm)所有信号模式增益大于23 dB,信噪比高于27 dB,差分模式增益小于0.015 dB。所提出的基于环形芯光纤的涡旋光纤放大器具有支持轨道角动量模式数量多、差分模式增益低、信噪比高的优势,对于OAM复用长距离传输系统中的在线放大具有重要参考价值。 相似文献
156.
利用目标试验因子分析法确定化学反应的级数及速率常数 总被引:5,自引:0,他引:5
利用目标试验因子分析(TTFA)结合数值遗传算法(NGA).解析反应过程中在线测得的动力学谱-光谱数据矩阵,可在未知各组分纯光谱及动力学模型情况下同时求解出各组分的纯光谱、反应级数及速率常数。提出用近似计算法计算各组分的动力学谱,使该方法能适用于任意反应级数的体系。针对两步连续反应模型,对反应物、中间体和最终产物均有吸收及某一种组分没有吸收的体系的模拟实验数据矩阵进行了处理,表明该方法均能适用。利用该方法对邻苯二甲酸二甲酯在碱性介质中的水解反应及日落黄水溶液的电解降解反应过程中测得的数据矩阵进行解析,均获得了可靠结果。 相似文献
157.
Sung Chul Hong Shijun Jia Mircea Teodorescu Tomasz Kowalewski Krzysztof Matyjaszewski Amy C. Gottfried Maurice Brookhart 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2002,40(16):2736-2749
Poly(n‐butyl acrylate)‐graft‐branched polyethylene was successfully prepared by the combination of two living polymerization techniques. First, a branched polyethylene macromonomer with a methacrylate‐functionalized end group was prepared by Pd‐mediated living olefin polymerization. The macromonomer was then copolymerized with n‐butyl acrylate by atom transfer radical polymerization. Gel permeation chromatography traces of the graft copolymers showed narrow molecular weight distributions indicative of a controlled reaction. At low macromonomer concentrations corresponding to low viscosities, the reactivity ratios of the macromonomer to n‐butyl acrylate were similar to those for methyl methacrylate to n‐butyl acrylate. However, the increased viscosity of the reaction solution resulting from increased macromonomer concentrations caused a lowering of the apparent reactivity ratio of the macromonomer to n‐butyl acrylate, indicating an incompatibility between nonpolar polyethylene segments and a polar poly(n‐butyl acrylate) backbone. The incompatibility was more pronounced in the solid state, exhibiting cylindrical nanoscale morphology as a result of microphase separation, as observed by atomic force microscopy. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 40: 2736–2749, 2002 相似文献
158.
159.
用分子动力学模拟方法确定了结构H型(SH)天然气水合物的稳定晶体生长面为(001), 系统研究了277 K时三种动力学抑制剂对此晶面的影响. 模拟显示抑制剂中的氧与表面水分子形成氢键, 从而破坏原有的稳定结构, 造成水合物笼型结构坍塌, 达到抑制水合物形成的效果. 比较三种不同动力学抑制剂对SH的抑制效果得出: PVCap>PEO>PVP. 在此基础上研究了PVCap对天然气水合物结构I型(SI), 结构II型(SII)和SH三种不同晶型的抑制效应. 模拟发现抑制效果的次序为: SH>SI>SII. 相似文献
160.