强并半格中的C-滤子及其应用

首先,在并半格中引入了上覆盖关系的概念以及由上覆盖关系确定的强并半格中的上覆盖概念,在强并半格中讨论了它们的基本性质;其次,通过上覆盖概念在强并半格中引入了C-滤子概念,证明了强并半格中的C-滤子是通常滤子,但强并半格中的通常滤子并非C-滤子;最后,研究了强并半格同态和余Frame同态之间的关系,证明了余Frame S与相应的C_S-滤子型余Frame之间的同构定理.     

关于交半格同态构成的函数空间与FS-交连续Domain

定义了一类序结构-FS-交连续domain,讨论其相关性质并证明:(1)FS-交连续domain关于由Scott连续且保持非空有限交运算的函数构成的函数空间封闭,以(代数)FS-交连续domain为对象、以Scott连续函数为态射的范畴是Cartesian闭范畴;(2)任意分配可乘的有界完备domain是FS-交连续domain,从而紧连续dcpo的Smyth幂domain是FS-交连续domain.这些结果表明,FS-交连续domain是关于保非空有限交的连续映射构成的函数空间封闭的最恰当序结构.     

消除长程电磁场对电子全息术的电子参考波的影响

测量微电磁场的分布是电子全息术的一个重要应用领域。在许多情况下,待测电磁场不是局限于样品内,而是空间弥散的。这样不仅影响物波,而且也影响参考波,使参考波的位相发生变化,因而使重现电子全息图产生失真,这即是长程电磁场对参考波的位相扰动问题。采用级数展开法,用一个级数展开式来近似电子波的相位函数,展开式的系数用实验数据来确定,并在此过程中消除参考波的位相扰动,从而精确恢复电子波的位相函数,以达到精确测量的目的。     

原子的解析波函数

我们设计了一套变分波函数,用来计算了周期表中前面十个原子的能量。我们设计的单电子试探波函数具有下列形式:1s:ψ₁(r)=N₁e^-μαr[1+(μbr)²], 2s:ψ₂(r)=N₂[(μr)e^-μr-Ne^-μcr], 2p:ψ₃(r)=N₃(μdr)cosθe^-μdr, ψ₄(r)=N₄(μdr)sinθe^iφ-μdr, ψ₅(r)=N₅(μdr)sinθe^-iφ-μdr。式中的a,b,c,d及μ为五个变分参数。N₁,N₂,N₃,N₄与N₅为归一化因子;N由ψ₁与ψ₂的正交条件来决定。用这种波函数来计算原子的能量,所得的结果比莫尔斯等人(P.M.Morse,L.A.Young and E.S.Haurwitz)用他们设计的四参数波函数所算得的结果为好,更接近实验值,同时也接近于由自洽场所算出的结果。若我们的波函数中固定c等于1不变,这时就变为只有四个参数的波函数,结果仍比莫尔斯等人的好。     

化学气相沉积金刚石探测器测量辐射驱动内爆的硬X射线

金刚石探测器具有响应快、灵敏度高、动态范围大、平响应、击穿电压高、抗辐射等优点, 广泛运用于X射线测量. 利用化学气相沉积方法制备的光学级金刚石, 采用金属-金刚石-金属结构研制了X射线金刚石探测器. 在8ps激光器上的探测器响应性能考核表明, 整个探测器系统的响应时间为444 ps, 上升时间为175 ps, 载流子寿命为285 ps. 将探测器应用于神光Ⅲ原型装置的内爆物理实验硬X射线测量, 分别测量得到以注入黑腔的激光转化为主和靶丸内爆产生为主的硬X射线能流, 测得的峰值信号分别正比于激光总能量和反比于靶丸CH层厚度. 关键词： CVD金刚石探测器 硬X射线 激光能量     

微螺旋炭纤维的制备、微观结构及性能

以乙炔为碳源,镍粉为催化剂,噻吩作为助催化剂,采用化学气相沉积法制备微螺旋炭纤维.通过扫描电子显微镜、X射线衍射、激光拉曼光谱、元素分析和热失重分析等分析手段,研究了微螺旋炭纤维的制备工艺,考察了微螺旋炭纤维的形貌、微观结构和性能.结果表明:微螺旋炭纤维具有双螺旋结构,单根纤维存在左旋和右旋两种螺旋方向以及圆形和扁形两种纤维截面,同时也可以观察到一些特殊形状的微螺旋炭纤维.微螺旋炭纤维主要由C、Ni、S、H元素组成,且其纤维表面全部由碳元素组成.微观结构整体有序度较差,存在一定量的无定形碳和晶体缺陷.微螺旋炭纤维具有较高的抗氧化性.     

摩擦磨损试验机模拟活塞环-缸套摩擦行为的功能开发

参考活塞环-缸套的实际运行条件,结合SRV-4摩擦磨损试验机自身的性能特点和工作原理,通过开发设计,增加合理的硬件及软件测试条件,实现摩擦磨损试验机模拟活塞环-缸套摩擦行为的功能.系统测试结果表明：功能开发后的摩擦磨损试验机可在较短时间内获得活塞环-缸套摩擦副性能优劣的试验数据,满足快速、直观评价活塞环-缸套的摩擦磨损性能的需要,在活塞环-缸套摩擦副研究中具有重要的应用价值.     

Sprout Branching of Tumour Capillary Network Growth: Fractal Dimension and Multifractal Structure

A tumour vascular network, characterized as an irregularly stochastic growth, is different from the normal vascular network. We systematieally analyse the dependence of the branching. It is found that anastomosis of tumour on time is according to a number of tumour images, and both the fractal dimensions and multifractal spectra of the tumours are obtained. In the eases studied, the fractal dimensions of the tumour vascular network increase with time and the multifractal spectrum not only rises entirely but also shifts right. In addition, the best drug delivery stage is discussed according to the difference of the singularity exponent δα（δα = αmax - αmin）, which shows some change in the growth process of the tumour vascular network. A common underlying principle is obtained from our analysis along with previous results.     

Palladium-catalyzed intramolecular aerobic C-H amination of enamines for the synthesis of 2-trifluoromethylindoles

A new palladium-catalyzed C-H amination of aryl enamines for the synthesis of trifluoromethylated indoles is established. The attractive features of this transformation are the use of atom-economical O₂ as the oxidant and easily prepared enamines as substrates. A variety of pharmaceutically important 2-trifluoromethyl indoles can be targeted in moderate to good yields with good functional compatibility.     

A New Two-dimensional Copper(Ⅱ)Complex with p-PhDTA Bridges

A new p-PhDTA bridged Cu(Ⅱ) complex [Cu2(p-PhDTA)(DMSO)2]·4DMSO (pPhDTA = p-phenylenediamine-N,N,N,N'-tetraacetic acid) has been synthesized and structurally characterized.The crystal belongs to orthorhombic, space group Pca21 with a = 19.572(4), b=19.552(4), c = 10.156(2)(A), C26H48N2O14Cu2S6, Mr = 932.10, V = 3886.4(13)(A)3, Z = 4, Dc = 1.593 g/cm3, F(000) = 1936, λ(MoKα) = 0.71073 (A),μ= 1.480, R = 0.0487 and wR = 0.1151 for 8464 observed reflections (I ＞2σ(I)).In the complex, the oxygen atoms of carboxylate of p-PhDTA connect the Cu atoms in a syn-anti type, giving one-dimensional chains which are further linked by the benzene groups of p-PhDTA to form a novel two-dimensional structure.