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22.
V. Cofman J. Clarens W. Senften D. Tommasi B. Sjollema V. Rothmund B. Diethelm F. Foerster E. Knecht A. St?hler A. Burgstaller B. Carlson J. Gelhaar-M?nsbo O. L. Barnebey W. Ostwald O. Burchardt H. Ditz B. H. Margosches R. Luther G. V. Sammett S. B. Kuzirian und Schleicher 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1922,61(7):282-295
Ohne Zusammenfassung 相似文献
23.
Edmund Knecht und Eva Hibbert 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1908,47(6-7):425-426
Ohne Zusammenfassung 相似文献
24.
25.
Klasczyk B Knecht V Lipowsky R Dimova R 《Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids》2010,26(24):18951-18958
We study the interaction of alkali metal chlorides with lipid vesicles made of palmitoyloleoylphosphatidylcholine (POPC). An elaborate set of techniques is used to investigate the binding process at physiological conditions. The alkali cation binding to POPC is characterized thermodynamically using isothermal titration calorimetry. The isotherms show that for all ions in the alkali group the binding process is endothermic, counterintuitively to what is expected for Coulomb interactions between the slightly negatively charged POPC liposomes and the cations. The process is entropy driven and presumably related to the liberation of water molecules from the hydration shells of the ions and the lipid headgroups. The measured molar enthalpies of the binding of the ions follows the Hofmeister series. The binding constants were also estimated, whereby lithium shows the strongest affinity to POPC membranes, followed by the rest of the ions according to the Hofmeister series. Cation adsorption increases the net surface potential of the vesicles as observed from electrophoretic mobility and zeta potential measurements. While lithium adsorption leads to slightly positive zeta potentials above a concentration of 100 mM, the adsorption of the rest of the ions mainly causes neutralization of the membrane. This is the first study characterizing the binding equilibrium of alkali metal chlorides to phosphatidylcholine membranes at physiological salt concentrations. 相似文献
26.
堆焊熔敷层表面纳米晶层摩擦磨损性能研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用预压力滚压技术在堆焊修复层表面制备纳米晶层.利用TEM、SEM分析技术研究表面纳米晶层微观结构,利用CETR-3型多功能摩擦磨损试验机考察在干摩擦条件下堆焊层表面纳米晶层的摩擦磨损性能.结果表明堆焊修复层表面经表面纳米化处理后,表面形成厚度约为10μm(晶粒尺寸小于100 nm)的纳米晶层,最表面层平均晶粒尺寸约为10 nm.纳米压痕试验表明纳米晶层的硬度提高,最表面纳米晶层的硬度约为原始堆焊层硬度的3倍.与原始堆焊试样相比,表面纳米化试样的摩擦系数降低了10%,磨损体积降低了25%~30%左右.表面纳米化样品的磨损机制由原始堆焊层的磨粒磨损和黏着磨损转变为磨粒磨损,分析表明晶粒细化导致的高硬度、低塑性是摩擦磨损性能改善和磨损机制改变的主要原因. 相似文献
27.
28.
Ohne Zusammenfassung 相似文献
29.
G. S. Jamieson R. Wrenshall Ericson V. Lenher W. G. Crawford J. W. Mellor B. Neumann R. K. Murphy Kaiser A. J. Rossi E. Knecht P. W. Shimer E. B. Shimer F. A. Gooch H. D. Newton W. M. Thornton Jr. F. Bourion K. Schröder J. Bellucci L. Grassi C. R. Mc Cabe und A. R. Scott 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1915,54(12):606-617
Ohne Zusammenfassung 相似文献
30.
Victor Meyer C. Gräbe Knecht Carl Meyer Heinrich Züblin Crafts F. Meier Watson Smith Lothar Meyer J. Piccard O. Pettersson G. Ekstrand und Heinrich Goldschmidt 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1881,20(1):394-399
Ohne Zusammenfassung 相似文献