Den Einfu? einiger Variabler auf die Intensit?t der R?ntgenfluorescenz-strahlung

Zusammenfassung 1-Naphthol kuppelt beim Erwärmen mit Kalium-p-nitrophenylantidiazotat in 2%iger Sodalösung zu einem Azofarbstoff, dessen Alkalisalz in Alkoholen mit blauer Farbe löslich ist. Diese Verbindung ist in Amylalkohol extrahierbar, worauf sich ein spezifischer Nachweis begründen läßt. Der Chemismus der Umsetzung wird diskutiert. Bei Ausführung als Tüpfelreaktion wird eine Erfassungsgrenze von 0,5g erhalten.     

Validation of quantitative polymerase chain reaction methodology for monitoring DNA as a surrogate marker for species material contamination in porcine heparin

Heparin is a widely used intravenous anticoagulant comprising of a very complex mixture of glycosaminoglycan chains, mainly derived from porcine intestinal mucosa. The species of origin and the absence of contaminants from other species are important determinants of the different physicochemical characteristics of heparin. They also determine the potential for introducing infectious and adventitious agents into heparin batches destined for medicinal use. We perform routine quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) release tests to confirm the quality of all crude heparin batches, including those used for the manufacture of enoxaparin sodium. Here we further demonstrate that the assessment of the DNA content in crude heparin is a good surrogate marker of contamination at the mucosa level. After spiking porcine mucosa with ovine mucosa and processing this material to form crude heparin, we were able to observe similar ratios of species-specific DNA in both the starting and end products. Experiments performed with 3,000 and 1,500 ppm contamination found these concentrations to be well above the detection limit for our assay of heparin batches. Additionally this Q-PCR method can be used to detect contamination in mucosa, thus providing a tool capable of monitoring for contaminants throughout the crude heparin manufacturing process. Q-PCR analysis of industrial crude heparin samples has confirmed over time the value of this method to assess the pure porcine origin of heparin.     

Abweichungen bei Tüpfelreaktionen auf organische Verbindungen und deren analytische Auswertung

Zusammenfassung Auf die analytische Verwertbarkeit des abweichenden Verhaltens organischer Verbindungen bei Tüpfelreaktionen wurde hingewiesen. Beispielsweise lassen sich Nicotinsäure und Isonicotinsäure bzw. deren Amide durch Anwendung zweier Reaktionen auf Pyridinderivate unterscheiden. Der Nachweis und die Unterscheidung von Chinonen durch verschiedene Chinonreaktionen sowie die Unterscheidung der sechs isomeren Xylenole mit Hilfe von vier Tüpfelreaktionen auf Phenole wurde ebenfalls beschrieben.

---

Summary The analytical usefulness of the divergent behavior of organic compounds in spot reactions is pointed out. For instance, nicotinic acid and isonicotinic acid or their amides can be distinguished through the application of their differing reactions with pyridine derivatives. The detection and differentiation of quinones through differing quinone reactions as well as the differentiation of the six isomeric xylenols with the aid of four spot reactions for phenols were likewise described.

---

---

Herrn Prof. Dr.Hans Lieb zum 80. Geburtstag gewidmet.     

Eine neue Tüpfelreaktion auf Cumarin

Zusammenfassung Eine selektive Tüpfelreaktion auf Cumarin wird beschrieben, die darauf beruht, daß Cumarin mit Alkalien zu Cumarinsäure gespalten wird, die mit 2,6-Dichlorchincn-4-chlorimin einen blauen Indophenolfarbstoff bildet. 1g Cumarin läßt sich leicht nachweisen.

---

Summary A selective spot reaction for coumarin is described. It is based on the finding that this compound is cleaved by alkaline to yield coumarinic acid which in turn forms a blue indophenol dyestuff with 2,6-dichloroquinone-4-chlorimine. 1g of coumarin is easily detected.

---

Résumé On décrit une réaction à la touche sélective de la coumarine reposant sur le fait que celle-ci est dissociée par les alcalis en acide coumarique qui donne un indophénol de couleur bleue avec la dichloro-2,6 quinone chloro-4 imine. On peut déceler facilement 1 g de coumarine.