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531.
I. D. Kalikhman N. A. Kryukova V. A. Pestunovich N. I. Ivanova S. V. Amosova B. A. Trofimov 《Russian Chemical Bulletin》1976,25(6):1332-1334
Conclusions The method of a complete analysis of the shape of the lines was used to determine the activation parameters of hindered rotation around the N-C bond in the molecules of N,N-dimethyldithiocarbamic acid esters. The value of the barrier in these compounds is lower than in the thioamides, and depends on the electronic and steric nature of the substituent on the sulfur atom.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 6, pp. 1388–1390, June, 1976. 相似文献
532.
533.
534.
535.
536.
537.
N. A. Korchevin L. A. Ostroukhova G. K. Musorin V. V. Nosyreva S. V. Amosova É. N. Deryagina M. G. Voronkov 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1988,24(4):466-466
Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 4, p. 561, April, 1988. 相似文献
538.
K. A. Volkova A. S. Nakhmanovich V. N. Elokhina T. I. Yaroshenko L. I. Larina A. M. Shulunova S. V. Amosova 《Russian Journal of Organic Chemistry》2007,43(5):768-770
Dithiomalonic acid dianilide reacted with methyl propiolate in acetic acid in the presence of excess perchloric acid to give 4-anilino-2-methoxycarbonylmethyl-1,3-dithiine-6-phenyliminium perchlorate. 相似文献
539.
N. N. Vlasova F. P. Kletsko S. V. Amosova M. V. Sigalov B. A. Trofimov M. G. Voronkov 《Russian Chemical Bulletin》1977,26(1):174-176
Conclusions Trialkoxysilylalkanethiols (CH3O)3Si(CH2)nSH (n=1–3) react with divinyl sulfide at 100–110° to give 2-(trialkoxysilylalkylthio)ethyl vinyl sulfides (CH3O)3Si(CH2)nS (CH2)2SCH=CH2 in high yield. The reactivity of the trialkoxysilylalkanethiols decreases with increase in the number of CH2 groups between the S and Si atoms. A second molecule of the organosilicon thiol acids adds with difficulty to divinyl sulfide to give the diadduct.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 1, pp. 197–199, January, 1977. 相似文献
540.
B. A. Trofimov G. K. Musorin S. V. Amosova V. V. Sacherbakov 《Russian Chemical Bulletin》1984,33(8):1720-1722
Conclusions Oxidation of 1-vinyl-2-thiabicyclo[3.2. 0]hept-3-ene by hydrogen peroxide leads to 1-vinyl-2-thiabicyclo-[3.2.0]hept-3-ene 2-oxide (cis- and trans-isomers) and 1-vinyl-2-thiabicyclo[3.2. 0]hept-3-ene 2,2-dioxide.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 8, pp. 1883–1885, August, 1984. 相似文献