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81.
We give an algebraic version of a result of G. I. Kac, showing that a semisimple Hopf algebra of dimension , where is a prime and , over an algebraically closed field of characteristic 0 contains a non-trivial central group-like. As an application we prove that, if , is isomorphic to a group algebra.

  相似文献   

82.
Akira Saito 《Combinatorica》1996,16(3):433-437
A graphG is said to bek-path-connected if every pair of distinct vertices inG are joined by a path of length at leastk. We prove that if max{deg G x , deg G y }k for every pair of verticesx,y withd G (x,y)=2 in a 2-connected graphG, whered G (x,y) is the distance betweenx andy inG, thenG isk-path-connected.  相似文献   
83.
[Ni(cyclam)](ClO(4))(2)-catalyzed indirect electroreduction of olefinic bromides produced six-membered compounds in low to high yields. The synthetic intermediate 49 of Ipecac and Corynanthe alkaloids was obtained in 88% yield in a highly stereoselective manner. Lactam 66, the synthetic precursor of tacamonine, was prepared in 49% yield as a mixture of two diastereoisomers. The electrolysis of the bromoacetates gave the debrominated compounds in good yields.  相似文献   
84.
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87.
88.
89.
90.
We developed a rapid and reliable identification method for Shiga toxins in Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) using immunoprecipitation and high-performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry (HPLC-ESI-MS). Polyclonal antisera specific for Shiga toxin 1 (Stx1) and Shiga toxin 2 (Stx2) were raised in rabbits so as to be used for the immunoprecipitation. The immunoprecipitaion was carried out by mixing sample solutions with 50 microl each of the antisera to Stx1 and Stx2 followed by allowing the mixed solutions to stand for 30 min. The quantity required to obtain the immunoprecipitate was more than 0.5 microg of Shiga toxins. HPLC-ESI-MS analysis of the resulting immunoprecipitates provided accurate molecular weight information on Shiga toxins, leading to direct evidence for the presence of these toxins. It requires at most two days to perform our procedure from toxin extraction to measurement of HPLC-ESI-MS whereas the previous method using isolation procedures required about two weeks to complete. The usefulness of the present method has been demonstrated by identifying Stx1, Stx2 and a variant of Stx2 (Stx2e) in the immunoprecipitates prepared from STEC strains.  相似文献   
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