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WANG Yue BI Xiao-Jun CUI Shu-Wang DING Lin-Kai DAN Zeng-Luo-Bu DING Xiao-Hong FAN Chao FENG Cun-Feng FENG Zhao-Yang FENG Zhen-Yong GAO Xiao-Yu GENG Qing-Xi GUO Hong-Wei HE Hui-Hai HE Mao HU Hai-Bing HU Hong-Bo HUANG Qing JIA Huan-Yu LA Ba-Ci-Ren LE Gui-Ming LI Ai-Feng LI Jin-Yu LOU Yu-Qing LU Hong LU Sui-Ling MENG Xian-Ru MU Jun REN Jing-Ru TAN You-Heng WANG Bo WANG Hui WANG Yong-Gang WU Han-Rong XUE Liang YANG Xian-Chu YE Zong-Hai YU Guang-Ce YUAN Ai-Fang ZHANG Hui-Min ZHANG Ji-Long ZHANG Nai-Jian ZHANG Xue-Yao ZHANG Yong ZHANG Yi ZHA Xi-Sang-Zhu ZHOU Xun-Xiu YUAN Qiang 《中国物理C(英文版)》2008,32(11)
Using the data taken from Tibet Ⅱ High Density (HD) Array (1997 February--1999 September) and Tibet-Ⅲ array (1999 November--2005 November), our previous northern sky survey for TeV γ-ray point sources has now been updated by a factor of 2.8 improved statistics. From 0.0° to 60.0° in declination (Dec) range, no new TeV γ-ray point sources with sufficiently high significance were identified while the well-known Crab Nebula and Mrk421 remain to be the brightest TeV T-ray sources within the field of view of the Tibet air shower array. Based on the currently available data and at the 90% confidence level (C.L.), the flux upper limits for different power law index assumption are re-derived, which are approximately improved by 1.7 times as compared with our previous reported limits. 相似文献
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M. Ahrens und K. E. Heusler 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1981,307(4):267-270
Zusammenfassung Es wird ein Verfahren zur simultanen gas-chromatographischen Bestimmung geringer Gehalte an Wasser, Wasserstoff, Sauerstoff und Stickstoff in gasförmigem oder flüssigem Ammoniak angegeben, das auch gelöste Salze enthalten darf. Die Gase werden an zwei hintereinander geschalteten Säulen, gefüllt mit Kohlenstoff-Molekularsieb und Silicat-Mokekularsieb, getrennt. Die Erfassungsgrenzen liegen bei 10 ppm (H2O), 12 ppm (H2), 5 ppm (O2) und 1ppm (N2).
Gas-chromatographic determination of volatile impurities (H2O, H2, O2, N2) in ammonia
Summary A method was developed for the simultaneous gas-chromatographic determination of traces of water, hydrogen, oxygen, and nitrogen in gaseous or liquid ammonia which also may contain dissolved salts. The gases are separated on two consecutive columns filled with carbon molecular sieve and silica molecular sieve. Limits of detection are 10 ppm (H2O), 12 ppm (H2), 5 ppm (O2), and 1 ppm (N2).相似文献
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Joachim Ahrens 《Archiv der Mathematik》1960,11(1):116-126
Ohne ZusammenfassungDer Deutschen Forschungsgemeinschaft sage ich für die Unterstützung bei der Durchführung dieser Untersuchungen Dank. 相似文献
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