First Principles Study on NaxLi1-xFePO4 As Cathode Material for Rechargeable Lithium Batteries

The electronic structure and ionic dynamic properties of pure and Na doped （Li site） LiFePO4 have been investigated by first-principles calculations. The band gap of the Na doped material is much narrow than that of the undoped one, indicating of better electronic conductive properties. First-principles based molecular dynamic simulations have been performed to examine the migration energy barriers for the Li ion diffusion. The results shown that the energy barriers for Li diffusion decreased a little along the one-dimensional diffusion pathway, indicating that the ionic conductive property is also improved, as compared with the high valance doping （such as CF） cases.     

高分子物理的近代理论方法

三.重整化群理论 K.Wilson在七十年代提出了重整化群理论,这个理论是把量子场论中的方法应用到临界现象上,它的特点是可以计算出临界指数的数值。真正要了解重正化群的计算必须要相当多的数学准备。这里我们只能结合高分子构象问题介绍它的基本思想。 一条处于良溶剂中的高分子链,它共有N个链段,空间维数为d,按照Flory和Edward理     

合金钢中镍的快速测定——丁二肟直接比色法

钢铁中镍的测定,常用方法是丁二肟比色法。铁和其它干扰元素多采用柠檬酸盐及酒石酸盐络合掩蔽。但由于它们与铁生成的黄色络合物在镍与丁二肟所形成的络合物最大吸收470毫微米处有较大的光吸收,因此不分离铁及其他干扰元素测定镍时,一般都是选择灵敏度较低的530毫微米处进行比色测定。根据兄弟单位的经验,我们采用焦磷酸钠掩蔽铁。通过实验表明,50毫克铁存在时,焦磷酸钠的合适     

示波极谱同时测定胱氨酸和赖氨酸方法的研究

本文提出在pH为10的Na_2B_4O_7·10H_2O-CH_3CHO-NaOH体系中,于示波极谱仪上,峰电位分别为-0.70V和-1.45V处,可同时测定胱氨酸和赖氨酸,其浓度分别在0.5～100μg/ml和0.5～80μg/ml范围内与峰电流成线性关系,大部分共存氨基酸对测定无大的影响,最大相对标准偏差分别为1.8%和10.0%,接近于氨基酸专用分析仪的测定水平。     

Synthesis and Crystal Structure of(p-{2-[p-(5′-Phenyl-1′,3′,4′-oxadiazole-2′-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-di-p-tolyl-amine

The crystal of the title compound (C36H29N3O,Mr = 519.62) has been prepared and structurally determined by X-ray single-crystal diffraction. It crystallizes in triclinic P ī space group with the crystal cell parameters: a = 12.544(4), b = 14.112(4), c = 17.770(5)A, α = 96.150(6), β = 106.112(5), γ = 107.156(5)°, V = 2825.7(14) ?3, Z = 4, Dc = 1.221g/cm3, μ(MoKα) = 0.074 mm-1 , F(000) = 1096,the final R = 0.0747 and wR = 0.1632 for 4713 observed reflections with I >2σ(I). The E-stereochemistry of the title compound can be confirmed by the result of the X-ray diffraction analysis.     

高效液相色谱－荧光检测法测定蒽和荧蒽

采用高效液相色谱－荧光检测法测定多环芳烃化合物蒽和荧蒽。在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ｐｈｅｎｙｌ柱上，以５０％的乙腈水溶液作流动相，１２ｍｉｎ内实现了两组分的同时分离测定。线性范围为０～８０μｇ／ｍＬ，检测限低于５０ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差小于１％。     

软化学法低温合成银纳米线及其生长机制

以AgNO_3为起始物，采用DMF为溶剂和还原剂，无须采用晶种，在低温下 AgNO_3经DMF还原，通过软化学法合成了结构均匀的银纳米线，其直径为15-30nm， 长度高达20μm。通过引入乙酰丙酮，控制钛酸丁酯水解形成的多孔氧化物溶胶为 网络孔道结构，这种孔道结构为银纳米线的控制合成提供了有效的生长模板。     

三核钼原子簇化合物研究Mo3(μ3-O)(μ-S2)3[S2P(OEt)2]3Cl的合成、晶体与分子结构

本文研究的钼簇合物晶体呈橙黄色菱形片状, 属单斜晶系。晶胞参数: a=0.8253(5), b=2.1018(10), c=2.1531(17) nm, β=90.89(6)(°), V=3.734(7) nm, z=4, D_c=1.934 g·cm~3。晶体空问群为P2_1/n。晶体结构通过直接法和Fourier合成法解出, 偏离因子R=0.061。结果表明, 晶体系由兰核钼簇中性分子所组成, 分子中三重桥氧将呈等边三角形的三核钼联结起来, 每两个钼原子之间还有一个双硫基团作为二重桥, 其中一个S原子基本上与三核钼共面, 另一个处在平面外与三重桥氧相对的另一侧, 此外每个钼原子还由一个[S_2P(DEt)2]~-基团中的两个S原予补充端基配位, 使钼原予的局部配位接近于五角双锥。另外, 有一个氯原子将位于[Mo_3]平面外的三个S原子联结, S-Cl之间有微弱成键作用。     

Bi2O3—Y2O3系阻抗谱研究

本文用交流阻抗法研究了Bi_2O_3-Y_2O_3系的阻抗谱。呈现特有的Warburg阻抗及其相关阻抗。在高氧分压下,电极过程由氧原子在三相线发生反应后直接进入电解质步骤控制;低氧分压下,由上述步骤和界面浓差极化共同控制,或仅由浓差极化控制。在氧分压为1.01×10~(-10)～1.01×10~5Pa内时,Bi_2O_3-Y_2O_3系表现为纯氧离子导体。