排序方式: 共有57条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
制备了多壁碳纳米管-离子液体修饰碳糊电极(MWCNTs-ILs/CPE),并以对乙酰氨基酚(PA)为电催化媒介,研究了谷胱甘肽(GSH)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,GSH能明显增强PA在MWCNTs-ILs/CPE上的电化学响应,且示差脉冲伏安法(DPV)的氧化峰电流与其浓度在7.50×10-7~1.00×10-4 mol/L范围内呈良好线性关系,检测限(S/N=3)为1.65×10-7 mol/L。该方法简单、快速、灵敏,用于含GSH药物的测定,加标回收率为99.5%~101.8%。 相似文献
32.
建立了场增强样品进样–微乳液毛细管电动色谱(microemulsion electrokinetic chromatography,MEEKC)分析6种酞酸酯的方法,对影响富集过程的因素进行了考察。最佳富集条件为:以压力进样先进一段水柱(5.52 kPa×500s),在富集电压为-15 kV下,样品以电动方式进样富集,样品基质为30mmol/L胆酸钠+30.0 mmol/L硼砂(pH 8.5)。与常规MEEKC方法相比,场增强样品进样在线富集技术使6种酞酸酯的检测灵敏度提高了1.6~1000倍,检测限(S/N=3)为1~500 ng/mL。所建立的方法用于食品塑料袋中酞酸酯的测定,加标回收率为92.5%~112.2%。 相似文献
33.
通过循环伏安法(CV)研究了玻碳电极上邻仲丁基苯酚(OSBP)的电化学行为.结果显示:在pH=8.0的磷酸盐缓冲液中,OSBP在玻碳电极上发生的氧化反应是受扩散控制的不可逆等电子、质子转移过程,且氧化产物部分被还原.氧化峰电流与浓度在5.0×10~(-6)~2.0×10~(-4)mol·L~(-1)之间呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为6.60×10~7mol·L~(-1).重复测定的相对标准偏差(RSD)为4.48%(n=7),加标回收率为86.2%~100.5%.结果令人满意. 相似文献
34.
研究了邻仲丁基苯酚(osBP)在多壁碳纳米管修饰碳糊电极(MWCNTs/CPE)上的电化学行为。结果表明:在pH=8.0的B-R缓冲溶液中,osBP在MWCNTs/CPE上发生的氧化反应是一个受扩散控制的不可逆等电子等质子过程。氧化峰电流与osBP浓度在1.0×10-6~2.0×10-4 mol/L之间呈良好的线性关系(R2=0.9990),检出限(S/N=3)为1.15×10-7 mol/L。建立的差分脉冲伏安法用于水样分析,加标回收率为85.3%~98.0%。 相似文献
35.
36.
37.
基于神经网络的期货预测数据预处理问题研究 总被引:1,自引:0,他引:1
期货预测研究在期货价格数据预处理和预测方法上存在直接套用原始数据代入模型以及价格预测模型和原始数据模型不相匹配等问题,需要予以解决.本研究在采用通货膨胀率指数调整、平均周期项以及滤波等方法对铜期货价格时间序列数据进行预处理后,分别将预处理前后的期货价格数据输入到神经网络预测模型,通过比较两者预测结果来验证原始期货时间序列数据预处理的必要性. 相似文献
38.
结合主成分分析法和神经网络的优点,提出了基于主成分分析的神经网络方法来对期货市场进行预测.引入主成分分析法对原始输入变量进行预处理,选择输入变量的主成分作为网络输入,一方面减少了输入维度,消除了各输入变量的相关性;另一方面提高了网络的收敛性和稳定性,也简化了网络的结构.通过实例验证,基于主成分的神经网络比一般神经网络训练精度更高. 相似文献
39.
集成式双线阵立体测绘相机光学系统设计 总被引:3,自引:2,他引:1
针对双线阵立体测绘相机光学系统设计指标的要求,设计了一种三反离轴光学系统,并针对该光学系统的特点,对像质进行了分析.光学系统设计传递函数在0.6左右(在50lp/mm处),相对畸变小于3×10-4,校正绝对畸变小于20μm,相机在成像质量方面达到立体测绘的要求.同时,为了使相机在体积尺寸小、结构紧凑及轻量化等方面满足卫星平台的要求,采用了一种新型的光学系统布局,在减小双线阵立体测绘相机的体积、材料及减轻重量等方面,具有独特的优势;光学系统可以安装在同一机械结构体内,以利于采取有效的热控措施,将主镜以一定的交会角在同一基准上支撑、装调,所以它具有尺寸稳定性好,温度敏感度低等优点. 相似文献
40.
制备了纳米Au-多壁碳纳米管复合材料修饰玻碳电极(Au-MWCNTs/GCE),研究了还原型谷胱甘肽(GSH)在该修饰电极上以绿原酸(CGA)为介质的电催化氧化行为。用透射电镜对MWCNTs和Au-MWCNTs进行了表征,结果显示Au纳米粒子均匀地负载在MWCNTs上。电化学测试表明,在磷酸盐缓冲溶液(pH=6.0)中CGA对GSH具有良好的催化作用,用差分脉冲伏安法(DPV)测得GSH氧化峰电流与其浓度在0.1~5.0μmol/L和5.0~30.0μmol/L范围内呈良好线性关系,检测限(S/N=3)为0.034μmol/L。将该方法用于滴眼液中GSH含量的测定,回收率范围为98.0%~102.0%。 相似文献