CdTe量子点/膨润土复合材料的制备及其光催化降解甲基橙

以CdCl2和Na2TeO3为反应物,抗坏血酸为还原剂,通过湿化学法合成CdTe量子点/膨润土复合材料.采用X射线衍射、荧光光谱及紫外-可见光谱等分析技术对其结构及光学性能进行表征.以汞灯为光源,甲基橙为目标污染物,研究了CdTe/膨润土复合材料的光催化活性.实验表明:在甲基橙溶液初始浓度为10 mg/L时,经汞灯光照反应60 min后,CdTe/膨润土因光催化反应对甲基橙的降解率为66.23％,优于CdTe量子点光催化剂.     

电致发光材料--二取代噁二唑苯的合成

1　引言有机电致发光显示器件作为一项前景广阔的技术 ,近年来已得到了迅速发展。 1 988年日本九州大学斋藤省吾 [1] 等人首次以口恶二唑衍生物为电子传输材料和采用多杂结构 [2 ] ,获得了发蓝光的器件。其发光辉度更高 ,寿命更长 ,从而推动了有机电致发光材料的研究。口恶二唑类衍生物(Oxadiazole,OXD)是荧光性很强的一类化合物 ,过去用做荧光闪烁剂 [3] ,近年来已用于有机电致发光材料 ,并获得了很好的效果。它们既可作电子传输材料 ,又可作发光材料 ,且波长范围都在蓝光和紫外区。本文设计的 1 ,3-二 (5-对叔丁基苯基 -1 ,3,4-口恶二唑…     

噻吩甲酰三氟丙酮-酰基吡唑啉酮-邻菲咯啉合铕(Ⅲ)四元配合物的合成和表征

A novel chelate Eu(TTA)2(PMTBBP)Phen, which contained ligand 1-pheny-3-methyl-4-(4′-t-butylbenzoyl)-5-pyrazolone (HPMTBBP), 4,4,4-trifluro-1-(2-thienyl)-1, 3-butandione (HTTA) and phenanthroline(Phen), was synthesized. Its chemical structure was elucidated by IR, UV, 1H NMR,MS, DSC and elementary analysis. The influence of acylpyrazolone on fluorescent intensity of the new chelate was studied. The results showed that Eu (TTA)2 (PMTBBP)Phen had more excellent PL properties and better film formation than that of Eu(TTA)3Phen.     

紫外光固化油墨中的颜料分散

１引言九十年代以来,印刷油墨行业受到来自环境保护的压力越来越大。辐射固化油墨（其中ＵＶ固化占９０％）的研究和应用出现了日新月异、迅猛发展的良好势头。紫外光固化油墨较之传统油墨固化迅速、能耗低,可用于对热敏感的基材,固化产品性能优越,最重要的是无溶剂挥发造成的环境污染,是面向二十一世纪的绿色工业技术！”。紫外光固化油墨中的颜料分散与传统油墨类似,但油墨本身成本高低与组分及其配比关系极大,其中如何选择颜料、分散助剂,如何调整分散工艺是控制成本的关键技术。１．１影响颜料分散的因素油墨中颜料分散的情况,…     

铱(IV)离子与人血丙种球蛋白的作用研究

在 0.1 mol?L-1醋酸-醋酸钠(pH 5.0)体系中, 采用紫外吸收光谱、荧光光谱及同步荧光光谱法研究了人血丙种球蛋白(gamma seroglobulinum humanum, 简称 GSH)与铱(IV)离子的相互作用. 结果表明, Ir(IV)离子使人血丙种球蛋白的构象发生了改变, α-螺旋含量减少, 并且用同步荧光光谱发现 Ir(IV)离子与人血丙种球蛋白的作用位点更接近于色氨酸,从而使色氨酸残基的疏水性略有减小. 荧光光谱结果表明Ir(IV)对人血丙种球蛋白内源荧光(342 nm)产生了较强的荧光猝灭作用, 根据不同温度下 Ir(IV)对人血丙种球蛋白的荧光猝灭作用, 证明了这种荧光猝灭为静态猝灭机制, 计算了其结合常数和结合位点数, 从而得出了静电作用力为其主要的作用力.     

N-糖基-2-取代-氨基硫脲及N-糖基-N′-取代-联二硫脲类化合物的合成

芳香酸经酯化、肼解 ,合环后再引入肼基 ,得 2 肼基 5 芳基 1,3 ,4 二唑 ( 2 ) ,芳基硫脲经环化、肼解得 2 肼基 4/ 6 取代 -苯并噻唑 ( 3 ) .糖基异硫氰酸酯 ( 1)分别与 2 ,3及N 取代氨基硫脲 ( 4 )发生亲核加成反应 ,制得系列新的N 糖基 2 取代 -氨基硫脲衍生物 5 ,6及N 糖基 N′ 取代 -联二硫脲类化合物 7.所有化合物的结构均经IR ,1HNMR ,MS谱和元素分析证实 .IR谱中 90 0cm-1附近的吸收及1HNMR谱中偶合常数JCl—H=9～ 10Hz ,证明产物为 β 构型     

一种大型位置灵敏平行板雪崩计数器

中国科学院近代物理研究所气体探测器组研制了一种大型位置灵敏的平行板雪崩计数器（PPAC）。它主要由中心阴极和X,Y位置阳极构成,灵敏面积为244 mm×284 mm,阴极为双面镀金1.5 μm厚的Mylar膜,阳极为直径20 μm,间距1 mm的镀金钨丝。位置读出选用延迟块读出法。这种探测器经测试在灵敏面积内位置分辨小于4 mm,时间分辨为0.42 ns,已在兰州放射性束流线（RIBLL）上清华大学的核反应实验中使用。该实验中使用了主束40Ar直接轰击Au靶,产生裂变碎片,使用了4个这种大型位置灵敏的PPAC,用来探测裂变碎片的飞行时间和速度,实验表明,PPAC对裂变碎片有90.3%的效率,给出了裂变碎片的位置分布,为理论分析工作提供了非常好的实验数据。A kind of large position sensitive parallel plate avalanche counter(PPAC) was developed at Gas Detector Research Group, Institute of Modern Physics of CAS. Each of the detector with large sensitive area of 244 mm×284 mm, consists of one central cathode, X anode and Y anode. The cathode plane in the middle of detector is a 1.5 μm thick Mylar foil coated with a thin Au-layer on both sides. The position resolution of the PPAC is better than 4 mm, and the time resolution is 0.42 ns. The detectors were used in the fission experiment with 30MeV/u 40Ar beam bombarding on a gold target to measure the velocity of the fission fragments at Radioactive Ion Beam Line In Lanzhou(RIBLL). Four PPACs were used and the experiment result showed that a rather high detection efficiency (90.3%) is achieved. The position distribution of fission fragments is given by PPACs, which provides very good experimental data for further theoretical analysis.     

基于微流控混合器的连续流动态同步辐射圆二色谱发展

基于微流控混合器,采用连续流探测方法,在北京同步辐射装置真空紫外光谱实验站发展了毫秒动态圆二色谱探测方法。石英微流控混合器采用深度离子刻蚀技术加工,通道深度44.5 μm。混合器采用蛇形通道实现溶液的快速混合。通过荧光倒置显微镜,在模拟真实实验条件的高粘度溶液中,观察蛇形通道内溶液混合的荧光图像,进行混合效率测试。500 μL·min-1流量下,目前可实现4.5～270 μs的时间尺度探测。利用微流控混合器进行动态探测,同步辐射紫外光必须聚焦,但由于聚焦透镜波长色散引起的焦点位移,导致圆二色谱发生畸变。通过精确测试不同波长对应焦点的相对位置,然后在圆二色谱扫描中实现波长和焦点位置精确的反馈控制,获得准确的圆二色谱。利用所发展的方法,测试了去折叠状态下的细胞色素c恢复折叠的动态同步辐射圆二色谱,在4.5 μs处折叠恢复54%。这种方法将为生物大分子折叠动力学研究提供新的探测手段。     

Ce掺杂TiO2纳米复合薄膜的制备及光催化活性

采用溶胶-凝胶技术,以CTAB作为模板剂,提拉法镀膜制备了Ce掺杂TiO2纳米复合薄膜,利用XRD、N2吸附-脱附、UV-Vis、SEM及XPS对样品进行了表征.结果表明,铈离子以Ce4+和Ce3+两种形式存在于体系中,而CTAB有效抑制了TiO2晶粒的长大和二氧化钛晶相的转变,加入CTAB的Ce掺杂TiO2纳米复合薄膜的吸收带边较纯的TiO2发生了红移.光催化活性表明,这种处理方式明显提高了TiO2光催化活性.在紫外光照120 min下,CRAB(1.0;)/Ce(1.0;)-TiO2纳米复合薄膜的光催化活性最佳,对甲基橙降解率达到95.3;.     

2,3-二氨基丙酸钴(Ⅱ)配合物的可逆氧合性能

通过UV-Vis光谱和氧电极实验证明2,3-二氨基丙酸(DAPA)钴(Ⅱ)配合物在水溶液中具有良好的吸氧性能和吸氧-放氧可逆性. 根据配合物光谱随pH值变化的pH-A曲线可知, 该配合物在pH值高于6.5后发生氧合反应, 在pH=7.0~10.0范围内生成稳定的形态; 在pH=8时用等摩尔比法及量气法对氧合配合物的组成比进行了测定, 得出n(Co)∶n(DAPA)∶n(O₂)=1∶2∶1; 在波长384 nm和pH=7.0条件下, 利用UV-Vis光谱考察了配合物在室温、 水溶液中的吸氧-放氧反应动力学, 结果表明, 该配合物在85 h内连续吸氧-放氧可逆循环150次后仍具有5%的氧合能力.