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31.
通过共浸渍法合成了一系列担载型杂多酸银盐催化剂AgxH3-xPW/SiO2 (x=0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0),由于催化剂在极性溶剂中的不溶性, 在合成聚四氢呋喃的反应中显示了高反应活性和稳定性能. Ag离子取代含量和银盐的担载量对催化剂活性会产生显著影响. Ag 离子含量的不同会导致磷钨酸银盐的晶相结构和催化剂的酸性质发生变化. x=2.0 时, 催化剂Ag2HPW/SiO2达到最大酸强度和最高催化聚合反应活性. 当银盐Ag2HPW的担载量为30% (质量分数)时, 催化剂能达到高分散度和高的四氢呋喃聚合反应活性. 与普通二氧化硅担载的磷钨酸催化剂HPW/SiO2对比, 担载型磷钨酸银盐30%Ag2HPW/SiO2拥有优异的重复使用性能, 循环4 次后催化活性只有轻微下降. 通过引入Ag离子合成的新型担载磷钨酸银盐30%Ag2HPW/SiO2, 反应稳定性能明显改进, 得到拥有稳定平均分子量的产物聚四氢呋喃. 相似文献
32.
对流动的液态锂限制器回路平台的热力学及流动性进行了分析.通过ANSYS分析发现,限制器工作在350℃的温度下,通过真空室壁内侧添加的热屏蔽层及氦冷的应用,可以有效地控制真空室壁的温度在180℃以下.对注锂管法兰的温度分析发现,通过流速2.5m.s-1的水冷设计,能够控制法兰刀口位置的温度在60℃左右.根据液态锂2m3.h-1的流量设计要求,分别估算了液态锂回路中沿程阻力损失及局部阻力损失,综合回路中的锂流动盘与电磁泵之间的高度压差,计算出液态锂驱动所需的电磁泵压头为14.2m.根据流动液态锂实验回路的热力学及流动性分析,设计完成了液态锂回路并开展了流动液态锂实验.实验结果表明,系统温度控制合适,没有出现真空室或注锂法兰过热引起的泄漏.同时电磁泵能够克服阀门及管道的阻力等顺利的驱动液态锂流动形成闭合的循环回路. 相似文献
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34.
35.
3-叠氮-4-氨基呋咱的合成及其晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙二醛和盐酸羟胺为原料,经加成,闭环和氮化反应制备了新型含能化合物3-叠氮-4-氨基呋咱(AAF),其结构经NMR,IR,X-射线单晶衍射仪及元素分析表征。AAF晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.5329(16)nm,b=1.0722(3)nm,c=0.8492(2)nm,α=90.00°,β=99.03(2)°,γ=90.00°,V=0.5046(2)nm3,Dc=1.660g.cm-3,Z=4,F(000)=256,μ(MoKα)=0.138mm-1。最终偏离因子R1=0.0768,wR2=0.1983。AAF晶体存在分子间氢键。 相似文献
36.
本文应用直接模态摄动法建立了小开口弯曲型剪力墙和双肢弯曲型剪力墙动力特性近似分析方法,在这一方法中,以等截面均匀悬臂梁的正交模态函数为Ritz展开的基函数,把弯曲型剪力墙看作均匀悬臂梁的局部修改后的新体系,通过模态摄动原理,获得小开口弯曲型剪力墙和双肢弯曲型剪力墙振动模态的半解析解。算例结果表明模态摄动法能够简便地得到精度高的结构动力特性。 相似文献
37.
38.
39.
在高温下成形的金属,工件与模具、外界环境之间存在剧烈的热交换,同时塑性变形功及摩擦消耗功又转化成热能,这些都引起变形体内温度的急剧变化。在金属塑性成形过程中,当温度和应变速率对材料的屈服流动应力产生明显影响时,或高温下成形的金属,应力与应变关系必须采用粘塑性本构模型。采用热力耦合粘弹塑性模型对厚壁球壳的热拉伸成形过程进行了分析,模型如图1所示。毛坯材料为LD10锻件,凸、凹模材料用5CrNnMo,材料加热温度为470℃,并经过充分保温,凸、凹模初始温度均为120℃。润滑采用油基石墨, 相似文献
40.
黄明 《广东微量元素科学》2005,12(7):61-61
英国戴安娜王妃美艳动人,仪态万千,据说是微量元素锌之赐。戴妃原本是一个既瘦削又腼腆的女学生,是锌令她变为曲线玲珑、女人味十足的王妃。专家指出,锌同样对你也有这样的神奇作用。 相似文献