改进溶胶凝胶过程制备Cds/SiO_2量子点玻璃(英文)

改进了溶胶凝胶转变过程中金属镉盐的引入方式，首次采用与镉盐络合（配合物法）和将镉盐穹表面活性剂形成微乳（微乳法）的不同方式将镉盐均匀掺杂于硅溶胶中，并制备了硫化镉掺杂质量比为0．88～7．4Wt％硫化镉／二氧化硅量子点复合玻璃材料．其吸收光谱中的吸收边界与常规溶胶凝胶过程制备样品的吸收光谱边界相比有更明显的蓝移，体现出更为显著的量子效应．     

改进溶胶凝胶过程制备CdS/SiO2量子点玻璃

The sol-gel process has been applied successfully to the preparation of small-sized CdS-doped silica glasses. Silica glasses containing 0.887.4wt% CdS were synthesized in a process in which ethylene diamine tetra-acetic acid (EDTA) or surfactant microenmulsion is added to obtain smaller size CdS crystal with narrower size distribution. These additives can be removed after the heat treatment during the densification procedure. The optical absorption edge of CdS crystals in doped glasses obtained by new methods exhibited larger blue shifts(comparing with the bulk absorption edge value of CdS crystal) than that without addition of EDTA or surfactant microemulsion in the preparing process. Thus the quantum size effect was found to be enhanced for glasses containing CdS prepared by the improved sol-gel process.     

一新种型含肉桂酸的Bola型两亲分子在LB膜中的分子排列和分子识别

制备了一种含肉桂酸基团的Bola型两亲分子HDC(4-(10-羟基癸氧基)-10-羟基癸氧基肉桂酸酯). 该分子在空气/水界面形成多分子层Langmuir膜结构. 紫外光照可使膜中HDC分子发生光致二聚，也可使HDC与1,16-十六碳二醇形成的混和膜中HDC分子发生二聚. 光照前后膜中分子倾角分别为58.8°和53.2°. 从实验结果推测了分子排列模型，认为HDC分子在LB膜中有序排列，这来源于分子间π-π相互作用和疏水亚甲基链的Z型构象堆积.     

基于稀土金属离子配位超分子聚合物的荧光微囊

以基于金属配位作用的聚合物材料Eu-L₂EO₄为带负电的聚电解质, 利用静电相互作用通过层层组装的方法制备了自发光的聚合物荧光微囊. 该微囊壁孔径很小, 对小分子负载具有良好的封闭性, 且在盐浓度高达500 mmol·L^-1时依然稳定, 表现出良好的耐盐性质. 以Eu³⁺-Tb³⁺混合离子取代Eu³⁺, 可以制备多色荧光微囊.     

聚电解质和表面活性剂混合体系中多价金属离子诱导的囊泡聚集

利用浊度和电镜观察等方法研究了水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)和十二烷基三乙基溴化铵(DEAB)混合体系中多价金属离子诱导的囊泡聚集现象. 提出了关于多价金属离子诱导囊泡聚集的机理.     

L-苯丙氨酸衍生物与脂肪胺构筑双组分超分子凝胶

设计合成了系列单链L-苯丙氨酸衍生物,该系列衍生物单组分没有胶凝性能. 选择脂肪胺作为配对物,与L-苯丙氨酸衍生物组成双组分体系后能够胶凝许多有机溶剂形成凝胶. 流变学测试显示该凝胶体系弹性模量（G’）比粘性模量（G"）约高一个数量级,有着很好的机械性能,并且呈现出典型的类固体的流变学行为. 傅里叶变换红外（FT-IR）光谱、核磁共振（NMR）谱、小角X射线衍射（SAXS）和扫描电镜（SEM）结果表明,凝胶中胶凝剂分子形成纤维状或片层状的聚集体,羧基（―COOH）和氨基（―NH₂）的酸碱作用、酰胺基团间（―CONH―）的氢键作用以及分子间范德华作用力是形成该凝胶的主要驱动力. 凝胶中胶凝剂分子自组装形成具有周期性的层状有序结构,层状结构进一步组装形成纤维状聚集体,最终形成三维网状结构阻碍溶剂流动形成凝胶.     

环境因素对正负表面活性剂体系相行为的影响

在1:1正负离子表面活性剂混合体系(十二烷基硫酸钠/辛基三甲基溴化铵 SDS-C8NM3Br; 十二烷基硫酸钠/十二烷基三甲基溴化铵,SDS-C12NM3Br)中加入短链脂肪醇 (乙醇,正丙醇,正丁醇),正负离子表面活性剂沉淀溶解,出现表面活性剂双水相.上相有液晶存在,下相有囊泡自发形成.折光率数据和电镜结果表明:上相为表面活性剂富集相,下相表面活性剂浓度较低.混合体系中,出现表面活性剂双水相所需短链脂肪醇的体积百分数,随短链脂肪醇的链长增加而降低.温度升高,出现表面活性剂双水相所需短链脂肪醇的体积百分数降低.对SDS/C8NM3Br/H2O体系的研究结果表明:超声处理,可使混合体系中沉淀向囊泡转化,与短链脂肪醇的加入后的作用类似.     

脂肪酸盐-烷基吡啶盐混合体系的双水相

研究了脂肪酸盐和烷基吡啶盐混合水溶液中双水相的形成规律和性质．考察了形成双水相的组成范围和烷基碳链长的影响。测定了两相的密度及化学组成．应用电子显微镜观察了两相的微观结构．结果表明,两相均存在囊泡结构．两相含水均在95％以上．上相为表面活性剂富集的囊泡絮凝相,浓度远远大干下相,相差均在二十倍以上．下相为含有分散的囊泡的表面活性剂稀溶液．     

支链化甜菜碱和阳离子表面活性剂在聚甲基丙烯酸甲酯表面的吸附及其润湿性质

利用座滴法研究了两性离子表面活性剂支链十六烷基(聚氧乙烯)_n醚羟丙基羧酸甜菜碱(n = 0, 3)和阳离子表面活性剂支链十六烷基(聚氧乙烯)_n醚羟丙基季铵盐溶液在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)表面上的润湿性质,考察了表面活性剂类型、结构及浓度对接触角的影响趋势。研究发现,表面活性剂浓度低于临界胶束浓度(cmc)时,分子通过氢键以平躺的方式吸附到PMMA界面,亲水基团靠近固体界面, PMMA表面被轻微疏水化;表面张力和粘附张力同时降低,导致此阶段接触角随浓度变化不大。浓度高于cmc时,表面活性剂通过疏水作用吸附,亲水基团在外, PMMA表面被明显亲水改性,接触角随浓度升高显著降低。由于具有相同的支链烷基,表面活性剂类型变化和聚氧乙烯基团的引入对接触角影响不大。     

一含肉桂酸的单链Bola型两亲分子在有机溶剂中的光致二聚和聚集行为

制备了一种含肉桂酸基团的Bola型两亲分子HDC(4-(10-羟基癸氧基)-10-羟基癸氧基肉桂酸酯). 第一次观察到该分子在有机溶剂中经紫外光照发生光致二聚. 分离出来的二聚HDC在20%的乙醇/水混合溶剂中能形成球形的囊泡. 同时发现溶剂的介电常数大小与光致二聚过程密切相关, 介电常数的大小不仅关系到反应发生与否, 而且直接影响到反应的速率.