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91.
用金属-有机配位化合物四磺基苯基铁卟啉(Iron-(4-sulphophenyl)porphyrin,FeTPPS4)作为辣根过氧化物酶(Horeseradish Peroxidase,HRP)模拟酶,催化活化H2O2氧化染料氢供体底物孔雀绿(MG),建立了FeTPPS4/H2O2/MG新的模拟酶催化反应体系。用该体系测定H2O2的表观摩尔吸光系数ε为5.54×103L.mol-1.cm-1,检出限为3.61×10-6mol/L。拟定的方法用于雨水中H2O2的测定,并与葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase,GOD)反应偶联测定葡萄糖(Glu)含量,结果令人满意。 相似文献
92.
3,5—二溴—4—氨基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,铝与3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮形成配合物的显色反应。在pH 6.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中Al(Ⅲ)-DBAPF-CTMAB配合物最大吸收峰位于559nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.25×10~5,铝含量在0~0.19μg·ml~(-1)范围内服从比耳定律。拟定方法用于铝铁黄铜及石灰石样品中微量铝的测定,结果满意。 相似文献
93.
新试剂3,5—二溴—4—偶氮间苯二酚苯基荧光酮吸光光度法测 … 总被引:1,自引:0,他引:1
2,3,7-三羟基-9-(3,5-二溴-4(2′,4′二羟基)苯偶氮)苯基荧光酮(DBARPF)是一种新的荧光酮类显色剂,在表面活性剂CTMAB存在下,于pH9.0NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中与Mn(Ⅱ)形成稳定的三元胶束配合物,其最大吸收波长为578nm,表观摩尔吸光系数为1.15×10^5,Mn(Ⅱ)的浓度在0~8μg/25ml范围内符合比耳定律,拟定方法于钢铁样品中微量锰的测定,结果满意 相似文献
94.
新试剂3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯基荧光酮与锆(Ⅳ)显色反应的研究及应用 总被引:7,自引:3,他引:7
研究了在表面活性剂CTMAB存在下,新试剂3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮与锆(Ⅳ)显色反应条件和光度性质。在0.5mol/L盐酸介质中,形成红色胶束配合物,最大吸收波长为539nm,表观摩尔吸光系数为1.74×105L·mol-1·cm-1,锆含量在每25mL0~10μg范围内服从比尔定律。拟定方法用于直接测定铝合金中微量锆,结果满意。 相似文献
95.
96.
采用镉硫共沉淀方法制备了Hg掺杂CdS(HgxCd1-xS)光催化剂,运用X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱对所制备的催化剂进行了表征;利用可见光催化降解罗丹明B(Rhodi-amine B,RhB)和2,4-二氯苯酚(2,4-dichlorophenol,2,4-DCP)为探针反应,对HgxCd1-xS可见光催化活性进行了研究,通过跟踪RhB降解过程中吸收光谱的变化和总有机碳(TOC),评价了HgxCd1-xS对有机物的氧化降解及深度矿化能力.结果表明:HgxCd1-xS催化剂为立方晶型,Hg的最佳掺杂量为5%,其禁带宽度约为2.15 eV,对RhB和2,4-DCP均有较好的降解效果,实验条件下30 min RhB褪色率为100%,RhB的30 h矿化率为45.5%,2,4-DCP的16 h降解率达55%.HgxCd1-xS可见光光催化降解RhB具有较高的稳定性,Hg的掺杂能有效降低CdS光腐蚀问题.通过ESR跟踪测定光催化反应过程中产生的自由基,表明降解过程涉及·OH机理. 相似文献
97.
98.
邻羟基苯基荧光酮荧光光度法测定牛血清白蛋白 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了邻羟基苯基荧光酮(o-HPF)荧光光度法测定牛血清白蛋白(BSA)的反应条件,在pH 7.90的B-R缓冲溶液中,邻羟基苯基荧光酮(o-HPF)与BSA作用形成稳定的结合物,导致体系荧光猝灭,依据其荧光猝灭程度与外加BSA量的关系而建立定量测定BSA的方法。该方法具有良好的选择性和稳定性,由于采用二元体系,实验操作简单,干扰少,灵敏度较高,测定BSA线性范围为0.028~13.65 μg·mL-1,方法测定BSA回归方程为ΔF= 431.51c(10-7 mol·L-1)+457.78,相关系数r=0.997。测定方法中重金属离子如Pb(Ⅱ)等对BSA测定允许量较低,其余物质的存在对BSA的测定干扰较小。通过对o-HPF与BSA作用荧光猝灭常数的测定及热力学常数计算,讨论了o-HPF与BSA的作用机理,表明o-HPF与BSA作用方式主要为静电引力的非共价作用力, BSA对o-HPF荧光猝灭为分子间形成了结合物而引起的静态猝灭。 相似文献